- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05328700
Efficacia del taping kinesiologico neuromuscolare nella fascite plantare
Una delle patologie più studiate e trattate con il kinesiotape (KT) è la fascite plantare (PF). Nella maggior parte degli studi esaminati, si conclude che c'è un miglioramento dei sintomi della FP se trattata con KT: in combinazione con altre terapie o come trattamento singolo rispetto al placebo. Tuttavia, la maggior parte degli studi attuali ha dei limiti perché il campione è piccolo, la dimensione dell'effetto è piccola e le prove sono insufficienti o di bassa qualità.
Nel presente lavoro, l'obiettivo è studiare l'efficacia di KT in PF e confrontare i risultati con quelli ottenuti in un gruppo placebo, trattato con nastro adesivo. I ricercatori valuteranno la diminuzione dei sintomi prima di eseguire altri trattamenti definitivi. Verrà inoltre studiata la variabilità della sintomatologia dolorosa e la durata del bendaggio, al fine di determinare se possa essere utilizzato nel breve o nel lungo periodo di tempo, potendo tenerne conto e ipotizzando un supplemento al trattamento farmacologico.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Valencia
-
València, Valencia, Spagna, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone con fascite plantare acuta con meno di 3 mesi di evoluzione
- Che presentano dolore alla fascia sia durante la deambulazione che alla palpazione
- Immagine ecografica compatibile con fascite plantare (> 4 mm)
- La condizione non è stata precedentemente trattata con altri trattamenti
Criteri di esclusione:
- Condizione senza sintomatologia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: kinesiotaping
|
Eseguire un bendaggio neuromuscolare con kinesiotape in pazienti con fascite plantare
|
|
Comparatore placebo: Nastro
|
Eseguire un bendaggio neuromuscolare con nastro (Hipofix(R)) in pazienti con fascite plantare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala visiva analogica del dolore
Lasso di tempo: Passaggio dal basale (prima dell'intervento) a un giorno, due giorni, tre giorni e quattro giorni dopo l'intervento
|
Una scala analogica visiva del dolore valuterà da 0, nessun dolore, a 10, il peggior dolore possibile
|
Passaggio dal basale (prima dell'intervento) a un giorno, due giorni, tre giorni e quattro giorni dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata della benda
Lasso di tempo: Variazione dal basale (viene applicata la benda) fino al primo giorno in cui è documentata la perdita della benda, valutata fino a 7 giorni
|
Periodo di tempo in giorni da quando la benda viene applicata fino a quando non si stacca
|
Variazione dal basale (viene applicata la benda) fino al primo giorno in cui è documentata la perdita della benda, valutata fino a 7 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VNM_CC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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