Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita neuromuskulárního kineziologického tejpování u plantární fasciitidy

28. listopadu 2023 aktualizováno: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

Jednou z nejvíce studovaných a léčených patologií kinesiotape (KT) je plantární fasciitida (PF). Ve většině zkoumaných studií se dospělo k závěru, že při léčbě KT došlo ke zlepšení symptomů PF: buď v kombinaci s jinými terapiemi, nebo jako jediná léčba ve srovnání s placebem. Většina současných studií má však omezení, protože vzorek je malý, velikost účinku je malá a důkazy jsou nedostatečné nebo mají nízkou kvalitu.

V této práci je cílem studovat účinnost KT u PF a porovnat výsledky s výsledky získanými v placebové skupině, která je léčena páskou. Vědci posoudí snížení příznaků před provedením jiné definitivní léčby. Kromě toho bude studována variabilita bolestivých příznaků a trvanlivost obvazu, aby bylo možné určit, zda jej lze použít v krátkém nebo dlouhém časovém období, s ohledem na to a za předpokladu doplňku k obvazu. farmakologická léčba.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Valencia
      • València, Valencia, Španělsko, 46010
        • Universitat de València

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lidé s akutní plantární fasciitidou s méně než 3 měsíci evoluce
  • kteří vykazují bolest ve fascii jak při chůzi, tak při palpaci
  • Ekografický snímek kompatibilní s plantární fasciitidou (> 4 mm)
  • Tento stav nebyl dříve léčen jinou léčbou

Kritéria vyloučení:

  • Stav bez sintomatologie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: kinesiotaping
Jiný: Kinesiotaping
U pacientů s plantární fasciitidou proveďte neuromuskulární bandáž kinesiotape
Komparátor placeba: Páska
Jiný: Páska
U pacientů s plantární fasciitidou proveďte neuromuskulární bandáž páskou (Hipofix(R)).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (před intervencí) na jeden den, dva dny, tři dny a čtyři dny po intervenci
Vizuální analogová stupnice bolesti bude hodnotit od 0, žádná bolest, do 10, nejhorší možná bolest
Změna z výchozí hodnoty (před intervencí) na jeden den, dva dny, tři dny a čtyři dny po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Trvanlivost obvazu
Časové okno: Změna od výchozího stavu (obvaz je nasazen) do prvního dne, kdy je zdokumentována ztráta obvazu, hodnoceno do 7 dnů
Doba ve dnech od přiložení obvazu do jeho sundání
Změna od výchozího stavu (obvaz je nasazen) do prvního dne, kdy je zdokumentována ztráta obvazu, hodnoceno do 7 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Valencia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

29. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • VNM_CC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fasciitida, Plantární

Klinické studie na Kinesiotaping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit