Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​neuromuskulær kinesiologisk taping i plantar fasciitis

28. november 2023 opdateret af: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

En af de mest undersøgte og behandlede patologier med kinesiotape (KT) er plantar fasciitis (PF). I de fleste af de gennemgåede undersøgelser konkluderes det, at der er en forbedring af symptomerne på PF ved behandling med KT: enten kombineret med andre terapier eller som en enkelt behandling sammenlignet med placebo. De fleste aktuelle undersøgelser har dog begrænsninger, fordi stikprøven er lille, effektstørrelsen er lille, og evidensen er utilstrækkelig eller af lav kvalitet.

I nærværende arbejde er formålet at undersøge effektiviteten af ​​KT ved PF, og at sammenligne resultaterne med de opnåede i en placebogruppe, som behandles med tape. Forskerne vil vurdere faldet i symptomer, før de udfører andre definitive behandlinger. Derudover vil variabiliteten af ​​de smertefulde symptomer og bandagens holdbarhed blive undersøgt, for at afgøre, om den kan bruges på kort eller lang tid, idet der tages hensyn hertil og forudsat et supplement til farmakologisk behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Valencia
      • València, Valencia, Spanien, 46010
        • Universitat de Valencia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mennesker med akut plantar fasciitis med mindre end 3 måneders evolution
  • Som præsenterer smerter i fascien både under ambulation og ved palpation
  • Økografisk billede kompatibelt med plantar fasciitis (> 4 mm)
  • Tilstanden er ikke tidligere behandlet med anden behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstand uden sintomatologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kinesiotaping
Andet: Kinesiotaping
Udfør en neuromuskulær bandage med kinesiotape hos patienter med plantar fasciitis
Placebo komparator: Tape
Andet: Tape
Udfør en neuromuskulær bandage med tape (Hipofix(R)) hos patienter med plantar fasciitis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale of Pain
Tidsramme: Skift fra baseline (før intervention) til en dag, to dage, tre dage og fire dage efter intervention
En visuel analog smerteskala vil vurdere fra 0, ingen smerte, til 10, den værst mulige smerte
Skift fra baseline (før intervention) til en dag, to dage, tre dage og fire dage efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bandage holdbarhed
Tidsramme: Skift fra baseline (bandagen lægges på) til den første dag, hvor tabet af bandagen er dokumenteret, vurderet op til 7 dage
Tidsrum i dage fra bandagen tages på, til den går af
Skift fra baseline (bandagen lægges på) til den første dag, hvor tabet af bandagen er dokumenteret, vurderet op til 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Valencia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2022

Først opslået (Faktiske)

14. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VNM_CC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fasciitis, Plantar

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner