- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05328700
Wirksamkeit des neuromuskulären kinesiologischen Tapings bei Plantarfasziitis
Eine der am besten untersuchten und mit Kinesiotape (KT) behandelten Pathologien ist die Plantarfasziitis (PF). In den meisten der überprüften Studien wird der Schluss gezogen, dass sich die Symptome von PF verbessern, wenn sie mit KT behandelt werden: entweder in Kombination mit anderen Therapien oder als Einzelbehandlung im Vergleich zu Placebo. Die meisten aktuellen Studien haben jedoch Einschränkungen, da die Stichprobe klein ist, die Effektgröße gering ist und die Evidenz unzureichend oder von geringer Qualität ist.
Ziel der vorliegenden Arbeit ist es, die Wirksamkeit von KT bei PF zu untersuchen und die Ergebnisse mit denen einer Placebogruppe zu vergleichen, die mit Tape behandelt wird. Die Forscher werden die Abnahme der Symptome beurteilen, bevor sie andere definitive Behandlungen durchführen. Darüber hinaus wird die Variabilität der schmerzhaften Symptome und die Haltbarkeit der Bandage untersucht, um festzustellen, ob sie in der kurzen oder langen Zeit verwendet werden kann, um dies berücksichtigen zu können und eine Ergänzung dazu anzunehmen pharmakologische Behandlung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Valencia
-
València, Valencia, Spanien, 46010
- Universitat de València
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Menschen mit akuter Plantarfasziitis mit weniger als 3 Monaten Entwicklung
- Die Schmerzen in der Faszie sowohl beim Gehen als auch bei der Palpation aufweisen
- Ökographisches Bild kompatibel mit Plantarfasziitis (> 4 mm)
- Der Zustand wurde zuvor nicht mit anderen Behandlungen behandelt
Ausschlusskriterien:
- Zustand ohne Sintomatologie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Kinesiotaping
|
Führen Sie bei Patienten mit Plantarfasziitis einen neuromuskulären Verband mit Kinesiotape durch
|
Placebo-Komparator: Band
|
Legen Sie bei Patienten mit Plantarfasziitis einen neuromuskulären Verband mit Tape (Hipofix(R)) an
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Visuelle Analogskala des Schmerzes
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert (vor der Intervention) zu einem Tag, zwei Tagen, drei Tagen und vier Tagen nach der Intervention
|
Eine visuelle analoge Schmerzskala reicht von 0, kein Schmerz, bis 10, der schlimmstmögliche Schmerz
|
Änderung vom Ausgangswert (vor der Intervention) zu einem Tag, zwei Tagen, drei Tagen und vier Tagen nach der Intervention
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Haltbarkeit der Bandage
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert (der Verband wird angelegt) bis zum ersten Tag, an dem der Verlust des Verbands dokumentiert wird, bewertet bis zu 7 Tagen
|
Zeitraum in Tagen vom Anlegen des Verbandes bis zum Ablösen
|
Veränderung vom Ausgangswert (der Verband wird angelegt) bis zum ersten Tag, an dem der Verlust des Verbands dokumentiert wird, bewertet bis zu 7 Tagen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VNM_CC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Fasziitis, plantar
-
University of Southern DenmarkRekrutierungFasziitis, plantar, chronischDänemark
-
University of SevilleAbgeschlossenFasziitis, plantar, chronischSpanien
-
Mahidol UniversityRekrutierungPlantarfasziitis | Fasziitis, plantar, chronischThailand
-
Universidad Complutense de MadridAbgeschlossen
-
Cairo UniversityNoch keine Rekrutierung
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico...RekrutierungPlantarfasziitisItalien
-
Chinese University of Hong KongRekrutierung
-
Istanbul Medeniyet UniversityNoch keine RekrutierungPlantarfasziitisTruthahn
-
Chinese University of Hong KongRekrutierungPlantarfasziitisHongkong
-
Stanford UniversityNoch keine RekrutierungPlantarfasziitis
Klinische Studien zur Kinesiotaping
-
Cairo UniversityRekrutierungFettleibigkeitÄgypten
-
Istinye UniversityRekrutierungSchmerzen im unteren RückenTruthahn
-
Hacettepe UniversityAbgeschlossenSportliche Leistung bei KindernTruthahn
-
Riphah International UniversityAbgeschlossenKnie ArthrosePakistan
-
Riphah International UniversityAbgeschlossenSakrale StörungPakistan
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...Abgeschlossen
-
University of LiegeAbgeschlossen
-
Etimesgut Military HospitalBagcilar Training and Research HospitalAbgeschlossenKnöchelverstauchungTruthahn
-
Muğla Sıtkı Koçman UniversityZeynep Kamil Women's and Children's Diseases Training and Research HospitalAbgeschlossenLendenwirbelsäulenschmerzenTruthahn