Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av nevromuskulær kinesiologitaping ved plantar fasciitt

28. november 2023 oppdatert av: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

En av patologiene som er mest studert og behandlet med kinesiotape (KT) er plantar fasciitt (PF). I de fleste av de gjennomgåtte studiene er det konkludert med at det er en bedring i symptomene på PF når de behandles med KT: enten kombinert med andre terapier eller som enkeltbehandling sammenlignet med placebo. De fleste aktuelle studier har imidlertid begrensninger fordi utvalget er lite, effektstørrelsen er liten og beviset er utilstrekkelig eller av lav kvalitet.

I dette arbeidet er målet å studere effektiviteten av KT ved PF, og å sammenligne resultatene med de oppnådd i en placebogruppe, som behandles med tape. Forskerne vil vurdere reduksjonen i symptomer før de utfører andre definitive behandlinger. I tillegg vil variasjonen av de smertefulle symptomene og holdbarheten til bandasjen bli studert, for å avgjøre om den kan brukes på kort eller lang tid, for å kunne ta hensyn til det og forutsette et supplement til farmakologisk behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Valencia
      • València, Valencia, Spania, 46010
        • Universitat de Valencia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med akutt plantar fasciitt med mindre enn 3 måneders evolusjon
  • Som presenterer smerter i fascien både under ambulasjon og ved palpasjon
  • Økografisk bilde kompatibelt med plantar fasciitt (> 4 mm)
  • Tilstanden er ikke tidligere behandlet med annen behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstand uten sintomatologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kinesiotaping
Utfør en nevromuskulær bandasje med kinesiotape hos pasienter med plantar fasciitt
Placebo komparator: Teip
Utfør en nevromuskulær bandasje med tape (Hipofix(R)) hos pasienter med plantar fasciitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale of Pain
Tidsramme: Endring fra baseline (før intervensjon) til én dag, to dager, tre dager og fire dager etter intervensjon
En visuell analog smerteskala vil vurdere fra 0, ingen smerte, til 10, den verst mulige smerten
Endring fra baseline (før intervensjon) til én dag, to dager, tre dager og fire dager etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bandasjens holdbarhet
Tidsramme: Endring fra baseline (bandasjen settes på) til første dag tapet av bandasjen er dokumentert, vurdert inntil 7 dager
Tidsperiode i dager fra bandasjen settes på til den går av
Endring fra baseline (bandasjen settes på) til første dag tapet av bandasjen er dokumentert, vurdert inntil 7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

29. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VNM_CC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kinesiotaping

3
Abonnere