- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05328700
Effektiviteten av neuromuskulär kinesiologitejpning vid plantar fasciit
En av de mest studerade och behandlade patologierna med kinesiotape (KT) är plantar fasciit (PF). I de flesta av de granskade studierna dras slutsatsen att det finns en förbättring av symtomen på PF vid behandling med KT: antingen i kombination med andra terapier eller som en enda behandling jämfört med placebo. De flesta aktuella studier har dock begränsningar eftersom urvalet är litet, effektstorleken är liten och bevisningen är otillräcklig eller av låg kvalitet.
I föreliggande arbete är syftet att studera effektiviteten av KT vid PF, och att jämföra resultaten med de som erhålls i en placebogrupp, som behandlas med tejp. Forskarna kommer att bedöma minskningen av symtom innan de utför andra definitiva behandlingar. Dessutom kommer variabiliteten av de smärtsamma symtomen och bindets hållbarhet att studeras, för att avgöra om det kan användas på kort eller lång tid, för att kunna ta hänsyn till det och anta ett komplement till farmakologisk behandling.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Valencia
-
València, Valencia, Spanien, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personer med akut plantar fasciit med mindre än 3 månaders evolution
- Som uppvisar smärta i fascian både under ambulation och vid palpation
- Ekografisk bild kompatibel med plantar fasciit (> 4 mm)
- Tillståndet har inte tidigare behandlats med annan behandling
Exklusions kriterier:
- Tillstånd utan sintomatologi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kinesiotaping
|
Utför ett neuromuskulärt bandage med kinesiotape hos patienter med plantar fasciit
|
|
Placebo-jämförare: Tejp
|
Utför ett neuromuskulärt bandage med tejp (Hipofix(R)) hos patienter med plantar fasciit
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale of Pain
Tidsram: Ändra från baslinje (före intervention) till en dag, två dagar, tre dagar och fyra dagar efter intervention
|
En visuell analog smärtskala kommer att bedöma från 0, ingen smärta, till 10, den värsta möjliga smärtan
|
Ändra från baslinje (före intervention) till en dag, två dagar, tre dagar och fyra dagar efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bandagets hållbarhet
Tidsram: Byte från baslinjen (bandaget sätts på) till den första dagen då förlusten av bandaget dokumenteras, bedömd upp till 7 dagar
|
Tidsperiod i dagar från det att bandaget sätts på tills det lossnar
|
Byte från baslinjen (bandaget sätts på) till den första dagen då förlusten av bandaget dokumenteras, bedömd upp till 7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VNM_CC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .