Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av neuromuskulär kinesiologitejpning vid plantar fasciit

28 november 2023 uppdaterad av: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

En av de mest studerade och behandlade patologierna med kinesiotape (KT) är plantar fasciit (PF). I de flesta av de granskade studierna dras slutsatsen att det finns en förbättring av symtomen på PF vid behandling med KT: antingen i kombination med andra terapier eller som en enda behandling jämfört med placebo. De flesta aktuella studier har dock begränsningar eftersom urvalet är litet, effektstorleken är liten och bevisningen är otillräcklig eller av låg kvalitet.

I föreliggande arbete är syftet att studera effektiviteten av KT vid PF, och att jämföra resultaten med de som erhålls i en placebogrupp, som behandlas med tejp. Forskarna kommer att bedöma minskningen av symtom innan de utför andra definitiva behandlingar. Dessutom kommer variabiliteten av de smärtsamma symtomen och bindets hållbarhet att studeras, för att avgöra om det kan användas på kort eller lång tid, för att kunna ta hänsyn till det och anta ett komplement till farmakologisk behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Valencia
      • València, Valencia, Spanien, 46010
        • Universitat de Valencia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer med akut plantar fasciit med mindre än 3 månaders evolution
  • Som uppvisar smärta i fascian både under ambulation och vid palpation
  • Ekografisk bild kompatibel med plantar fasciit (> 4 mm)
  • Tillståndet har inte tidigare behandlats med annan behandling

Exklusions kriterier:

  • Tillstånd utan sintomatologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kinesiotaping
Utför ett neuromuskulärt bandage med kinesiotape hos patienter med plantar fasciit
Placebo-jämförare: Tejp
Utför ett neuromuskulärt bandage med tejp (Hipofix(R)) hos patienter med plantar fasciit

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analog Scale of Pain
Tidsram: Ändra från baslinje (före intervention) till en dag, två dagar, tre dagar och fyra dagar efter intervention
En visuell analog smärtskala kommer att bedöma från 0, ingen smärta, till 10, den värsta möjliga smärtan
Ändra från baslinje (före intervention) till en dag, två dagar, tre dagar och fyra dagar efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bandagets hållbarhet
Tidsram: Byte från baslinjen (bandaget sätts på) till den första dagen då förlusten av bandaget dokumenteras, bedömd upp till 7 dagar
Tidsperiod i dagar från det att bandaget sätts på tills det lossnar
Byte från baslinjen (bandaget sätts på) till den första dagen då förlusten av bandaget dokumenteras, bedömd upp till 7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

29 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2022

Första postat (Faktisk)

14 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • VNM_CC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera