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Eficacia del vendaje kinesiológico neuromuscular en la fascitis plantar

28 de noviembre de 2023 actualizado por: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

Una de las patologías más estudiadas y tratadas con kinesiotape (KT) es la fascitis plantar (FP). En la mayoría de los estudios revisados ​​se concluye que existe una mejoría en los síntomas de la FP cuando se trata con KT: ya sea combinado con otras terapias o como tratamiento único frente a placebo. Sin embargo, la mayoría de los estudios actuales tienen limitaciones porque la muestra es pequeña, el tamaño del efecto es pequeño y la evidencia es insuficiente o de baja calidad.

En el presente trabajo, el objetivo es estudiar la efectividad de KT en FP, y comparar los resultados con los obtenidos en un grupo placebo, que se trata con cinta. Los investigadores evaluarán la disminución de los síntomas antes de realizar otros tratamientos definitivos. Además, se estudiará la variabilidad de los síntomas dolorosos y la durabilidad del vendaje, con el fin de determinar si se puede utilizar en el corto o largo plazo de tiempo, pudiendo tenerlo en cuenta y suponiendo un complemento del mismo. tratamiento farmacológico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Valencia
      • València, Valencia, España, 46010
        • Universitat de Valencia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas con fascitis plantar aguda con menos de 3 meses de evolución
  • Que presenten dolor en la fascia tanto durante la deambulación como a la palpación
  • Imagen ecográfica compatible con fascitis plantar (> 4 mm)
  • La condición no ha sido tratada previamente con otro tratamiento.

Criterio de exclusión:

  • Condición sin sintomatología

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: kinesiotaping
Realizar un vendaje neuromuscular con kinesiotape en pacientes con fascitis plantar
Comparador de placebos: Cinta
Realizar un vendaje neuromuscular con esparadrapo (Hipofix(R)) en pacientes con fascitis plantar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Analógica Visual del Dolor
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes de la intervención) a un día, dos días, tres días y cuatro días después de la intervención
Una escala análoga visual de dolor evaluará desde 0, sin dolor, hasta 10, el peor dolor posible
Cambio desde el inicio (antes de la intervención) a un día, dos días, tres días y cuatro días después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Durabilidad del vendaje
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base (se coloca el vendaje) hasta el primer día que se documenta la pérdida del vendaje, valorado hasta 7 días
Periodo de tiempo en días desde que se pone el vendaje hasta que se quita
Cambio desde la línea de base (se coloca el vendaje) hasta el primer día que se documenta la pérdida del vendaje, valorado hasta 7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

29 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VNM_CC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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