- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05328700
Eficacia del vendaje kinesiológico neuromuscular en la fascitis plantar
Una de las patologías más estudiadas y tratadas con kinesiotape (KT) es la fascitis plantar (FP). En la mayoría de los estudios revisados se concluye que existe una mejoría en los síntomas de la FP cuando se trata con KT: ya sea combinado con otras terapias o como tratamiento único frente a placebo. Sin embargo, la mayoría de los estudios actuales tienen limitaciones porque la muestra es pequeña, el tamaño del efecto es pequeño y la evidencia es insuficiente o de baja calidad.
En el presente trabajo, el objetivo es estudiar la efectividad de KT en FP, y comparar los resultados con los obtenidos en un grupo placebo, que se trata con cinta. Los investigadores evaluarán la disminución de los síntomas antes de realizar otros tratamientos definitivos. Además, se estudiará la variabilidad de los síntomas dolorosos y la durabilidad del vendaje, con el fin de determinar si se puede utilizar en el corto o largo plazo de tiempo, pudiendo tenerlo en cuenta y suponiendo un complemento del mismo. tratamiento farmacológico.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Valencia
-
València, Valencia, España, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas con fascitis plantar aguda con menos de 3 meses de evolución
- Que presenten dolor en la fascia tanto durante la deambulación como a la palpación
- Imagen ecográfica compatible con fascitis plantar (> 4 mm)
- La condición no ha sido tratada previamente con otro tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Condición sin sintomatología
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: kinesiotaping
|
Realizar un vendaje neuromuscular con kinesiotape en pacientes con fascitis plantar
|
|
Comparador de placebos: Cinta
|
Realizar un vendaje neuromuscular con esparadrapo (Hipofix(R)) en pacientes con fascitis plantar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala Analógica Visual del Dolor
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes de la intervención) a un día, dos días, tres días y cuatro días después de la intervención
|
Una escala análoga visual de dolor evaluará desde 0, sin dolor, hasta 10, el peor dolor posible
|
Cambio desde el inicio (antes de la intervención) a un día, dos días, tres días y cuatro días después de la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Durabilidad del vendaje
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base (se coloca el vendaje) hasta el primer día que se documenta la pérdida del vendaje, valorado hasta 7 días
|
Periodo de tiempo en días desde que se pone el vendaje hasta que se quita
|
Cambio desde la línea de base (se coloca el vendaje) hasta el primer día que se documenta la pérdida del vendaje, valorado hasta 7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VNM_CC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .