Efficacité du taping de kinésiologie neuromusculaire dans la fasciite plantaire
L'une des pathologies les plus étudiées et traitées par kinesiotape (KT) est la fasciite plantaire (PF). Dans la plupart des études examinées, il est conclu qu'il y a une amélioration des symptômes de la PF lorsqu'elle est traitée avec KT : soit en association avec d'autres thérapies, soit en tant que traitement unique par rapport au placebo. Cependant, la plupart des études actuelles ont des limites car l'échantillon est petit, la taille de l'effet est faible et les preuves sont insuffisantes ou de faible qualité.
Dans le présent travail, l'objectif est d'étudier l'efficacité du KT dans la PF, et de comparer les résultats avec ceux obtenus dans un groupe placebo, qui est traité avec du ruban adhésif. Les chercheurs évalueront la diminution des symptômes avant d'effectuer d'autres traitements définitifs. De plus, la variabilité des symptômes douloureux et la durabilité du pansement seront étudiées, afin de déterminer s'il peut être utilisé à court ou à long terme, en pouvant en tenir compte et en supposant un complément au traitement pharmacologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Valencia
-
València, Valencia, Espagne, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes atteintes de fasciite plantaire aiguë avec moins de 3 mois d'évolution
- Qui présentent des douleurs dans le fascia à la fois pendant la marche et à la palpation
- Image écographique compatible avec la fasciite plantaire (> 4 mm)
- La condition n'a pas été précédemment traitée avec un autre traitement
Critère d'exclusion:
- Condition sans sintomatologie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: kinésiotaping
|
Effectuer un bandage neuromusculaire avec kinesiotape chez les patients atteints de fasciite plantaire
|
|
Comparateur placebo: Enregistrer
|
Effectuer un bandage neuromusculaire avec du ruban adhésif (Hipofix(R)) chez les patients atteints de fasciite plantaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle visuelle analogique de la douleur
Délai: Passage de la ligne de base (avant l'intervention) à un jour, deux jours, trois jours et quatre jours après l'intervention
|
Une échelle visuelle analogique de la douleur évaluera de 0, pas de douleur, à 10, la pire douleur possible
|
Passage de la ligne de base (avant l'intervention) à un jour, deux jours, trois jours et quatre jours après l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Durabilité des pansements
Délai: Changement de la ligne de base (le pansement est mis) jusqu'au premier jour où la perte du pansement est documentée, évalué jusqu'à 7 jours
|
Période de temps en jours à partir du moment où le pansement est mis en place jusqu'à ce qu'il se détache
|
Changement de la ligne de base (le pansement est mis) jusqu'au premier jour où la perte du pansement est documentée, évalué jusqu'à 7 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VNM_CC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .