Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность нейромышечного кинезиологического тейпирования при плантарном фасциите

28 ноября 2023 г. обновлено: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

Одной из наиболее изученных и леченных с помощью кинезиотейпирования (КТ) патологий является подошвенный фасциит (ПФ). В большинстве рассмотренных исследований делается вывод об улучшении симптомов ПФ при лечении КТ: либо в сочетании с другими видами терапии, либо в качестве монотерапии по сравнению с плацебо. Однако большинство современных исследований имеют ограничения, поскольку выборка мала, размер эффекта невелик, а доказательства недостаточны или имеют низкое качество.

Целью настоящей работы является изучение эффективности КТ при ПФ и сравнение результатов с результатами, полученными в группе плацебо, получавшей тейп. Исследователи оценят уменьшение симптомов перед выполнением других радикальных методов лечения. Кроме того, будет изучена изменчивость болевых симптомов и долговечность повязки, чтобы определить, можно ли ее использовать в течение короткого или длительного периода времени, имея возможность учитывать это и предполагая дополнение к фармакологическое лечение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Valencia
      • València, Valencia, Испания, 46010
        • Universitat de Valencia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Люди с острым подошвенным фасциитом с эволюцией менее 3 месяцев
  • Боль в фасции как при ходьбе, так и при пальпации
  • Экографическое изображение, совместимое с подошвенным фасциитом (> 4 мм)
  • Состояние ранее не лечилось другим лечением

Критерий исключения:

  • Состояние без синтоматологии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кинезиотейпирование
Выполнение нервно-мышечной повязки кинезиотейпами у пациентов с подошвенным фасциитом
Плацебо Компаратор: Лента
Выполнение нервно-мышечной повязки лентой (Hipofix®) у пациентов с подошвенным фасциитом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (до вмешательства) до одного дня, двух дней, трех дней и четырех дней после вмешательства
Визуальная аналоговая шкала боли будет оценивать от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная возможная боль).
Изменение по сравнению с исходным уровнем (до вмешательства) до одного дня, двух дней, трех дней и четырех дней после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прочность повязки
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (наложение повязки) до первого дня документирования потери повязки, оценка до 7 дней
Промежуток времени в днях с момента наложения повязки до ее снятия
Изменение по сравнению с исходным уровнем (наложение повязки) до первого дня документирования потери повязки, оценка до 7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VNM_CC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться