- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05328700
Эффективность нейромышечного кинезиологического тейпирования при плантарном фасциите
Одной из наиболее изученных и леченных с помощью кинезиотейпирования (КТ) патологий является подошвенный фасциит (ПФ). В большинстве рассмотренных исследований делается вывод об улучшении симптомов ПФ при лечении КТ: либо в сочетании с другими видами терапии, либо в качестве монотерапии по сравнению с плацебо. Однако большинство современных исследований имеют ограничения, поскольку выборка мала, размер эффекта невелик, а доказательства недостаточны или имеют низкое качество.
Целью настоящей работы является изучение эффективности КТ при ПФ и сравнение результатов с результатами, полученными в группе плацебо, получавшей тейп. Исследователи оценят уменьшение симптомов перед выполнением других радикальных методов лечения. Кроме того, будет изучена изменчивость болевых симптомов и долговечность повязки, чтобы определить, можно ли ее использовать в течение короткого или длительного периода времени, имея возможность учитывать это и предполагая дополнение к фармакологическое лечение.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Valencia
-
València, Valencia, Испания, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Люди с острым подошвенным фасциитом с эволюцией менее 3 месяцев
- Боль в фасции как при ходьбе, так и при пальпации
- Экографическое изображение, совместимое с подошвенным фасциитом (> 4 мм)
- Состояние ранее не лечилось другим лечением
Критерий исключения:
- Состояние без синтоматологии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: кинезиотейпирование
|
Выполнение нервно-мышечной повязки кинезиотейпами у пациентов с подошвенным фасциитом
|
|
Плацебо Компаратор: Лента
|
Выполнение нервно-мышечной повязки лентой (Hipofix®) у пациентов с подошвенным фасциитом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (до вмешательства) до одного дня, двух дней, трех дней и четырех дней после вмешательства
|
Визуальная аналоговая шкала боли будет оценивать от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная возможная боль).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (до вмешательства) до одного дня, двух дней, трех дней и четырех дней после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прочность повязки
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (наложение повязки) до первого дня документирования потери повязки, оценка до 7 дней
|
Промежуток времени в днях с момента наложения повязки до ее снятия
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (наложение повязки) до первого дня документирования потери повязки, оценка до 7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VNM_CC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .