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軟組織の動員が Doms に及ぼす影響

2022年6月6日 更新者:Erdoğan Çetintaş、Eastern Mediterranean University

遅発性筋肉痛に対する器具支援による軟部組織動員とフォームローラーの効果の比較。

目的: 研究の目的は、遅発性筋肉痛と身体パフォーマンスに対する IASTM と FR の適用の時間依存的な影響を調査し、比較することでした。

方法: 20 ~ 35 歳の身体的に活動的な健康な男性 50 名が研究に含まれます。 参加者は、器具支援による軟部組織動員(IASTM)、フォームローラー(FR)、対照グループの 3 つのグループに分けられます。 DOMS 作成プロトコルは事前評価後に実装されます。 IASTM および FR グループは、dom の形成後に処理されます。 コントロールグループは適用されません。 参加者は、ドームが作成される 1 日前と、ドームが作成されてから 24、48、および 72 時間後に評価されます。 被験者は、IPAQ-SFによる身体活動レベル、シットアンドリーチテストによる柔軟性、ビジュアルアナログスケールによる痛み、大腿周囲測定による浮腫、水平および垂直ジャンプテストによる瞬発力、Yバランステストによる動的バランス、および等速筋力についてテストされました。等速性ダイナモメーターを使用した大腿四頭筋とハムストリングの筋肉の測定。

調査の概要

詳細な説明

運動後の筋肉痛は、遅発性筋肉痛 (DOMS) と呼ばれることがよくあります。 DOMS は、激しい運動や異常な運動や身体活動を行う人によく見られます。 グレード 1 筋緊張とも呼ばれる DOMS は、局所的な圧痛と痛みを特徴とします。 DOMS は通常、激しい運動後 24 ~ 72 時間でピークに達し、5 ~ 7 日以内に消失します。2-4 偏心筋運動を伴う運動に関連する DOMS は、可動域の減少や最大トルクの低下を引き起こすため、運動能力にも影響を与えます。

文献によると、DOMS の症状を最小限に抑え、パフォーマンスを向上させるために、アスリート、コーチ、医療専門家によって多くの改善戦略が使用されています。 これらの戦略には、マッサージ、ストレッチ運動、抗炎症薬の使用が含まれます。 これまでにさまざまな集団で実施された研究では、DOMS に対するこれらの治療の結果は、通常、最小限の鎮痛効果しか示さないことが示されています。 いくつかの研究では、強度と柔軟性の向上も観察されています。

James Cyriax によって開発された筋膜リリース法である Instrument Assisted Soft Tissue Mobility (IASTM) は、特別に設計された器具を使用して適用されます。 特に、この技術で器具を使用すると、軟部組織を動員して痛みを軽減し、可動域と機能を拡大する効果があることが示されており、より深い効果が生み出され、特定の治療が可能になります。 手にかかる圧力を軽減することによって臨床医に機械的利点を提供することも知られている。 現在の研究では、IASTM が関節 ROM を改善し、痛みの認識を変え、局所循環を増加させることができることを示しています。

筋膜弛緩に使用されるもう 1 つの方法であるフォームローラー (FR) は、近年、特に加温段階と回復段階で頻繁に研究されている方法です。 FRには、マッサージやセルフマッサージなど、さまざまな治療法が含まれます。 筋膜リリースは、痛みや制限を引き起こす体性機能不全の治療に使用されます。 セルフ筋膜リリースはFRやスティックを使用して行います。 自己筋膜弛緩の効果を実証するために、研究はROMの増加、筋肉痛の軽減、および下肢の生体力学的パフォーマンスに対するFRの効果に焦点を当てました。 最初の効果は回復と回復に関連付けられ、2 番目の効果はパフォーマンスに関連付けられます。 FR が柔軟性の向上にも大きな影響を与えることを報告する研究がいくつかあります。 実際、1回のFRセッション後でもこの効果が見られるという研究結果が報告されています。

遅発性筋肉痛に対する FR および IASTM 技術の効果を調査または比較した研究の数は、文献の中で非常に限られています。 2 つのテクニックの効果を比較する研究では、一般的に上肢の筋肉における効果が比較されています。 下肢に関しては、健康で活動的な人を対象に両方の治療法の効果を調査し比較した研究が 1 件しかありません。 この研究では、柔軟性に対するテクニックの効果のみが評価されました。 したがって、私たちの研究の目的は、遅発性筋肉痛と身体パフォーマンスに対する IASTM と FR の適用の時間依存的な影響を調査し、比較することです。

方法:

研究への参加を希望する参加者には、まず書面および口頭で研究について説明され、書面による同意が得られます。 次に、すべての参加者の社会人口学的特徴と情報が記録されます。 同じ日に、以下に詳述する評価がすべての参加者によって監査され、評価方法に適応するために練習する機会が与えられます。 すべての参加者の予備評価 (評価セクションに記載されているすべての評価) は、練習日の少なくとも 48 時間後に行われます。 予備評価の後、参加者がどのグループ(フォームローラー/器具支援による軟部組織動員または対照グループ)に属するかを決定するために、GraphPad - バージョン 8.4.3 ソフトウェアを使用して個人をランダムに 3 つのグループに分けます。 各グループに適用する治療法は IASTM とフォームローラーの 2 つに分けた。

グループ 1 (フォーム ローラー): 硬い FR を使用して、参加者の利き下肢の大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋に適用されます。 1人の筋肉につき2分ずつ、合計6分が適用されます。 圧力の強さ。 Visual Analogue Scale(痛みは感じないが中等度から重度の不快感を感じる点)によれば、7/10の重症度で行われます。

グループ 2 (IASTM): 筋膜リリース技術は、この技術で使用される器具であるグラストン技術® を使用して、参加者の利き下肢の大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋に適用されます。 適用は各筋肉に対して 45°の角度で 2 分間、合計 6 分間行われます。 IASTM アプリケーションには、スイープ - ファン - スイープ ストロークが含まれており、指定された時間、各筋肉に沿ってサイクルが実行されます。

グループ 3 (対照): このグループの個人は、評価中 (5 日間) にいかなる身体活動にも参加せず、通常の日常活動を行うよう求められます。

方法: 最初の評価後、48 時間後に DOMS が適用されます。 DOMS 作成直後は、グループ 1 は FR が適用され、グループ 2 は IASTM が適用され、グループ 3 は適用されません。申請から 30 分後に同日、痛み(VAS)と浮腫(大腿四頭筋周囲測定)が評価されます。 24 時間、48 時間、72 時間後に、すべての評価が参加者に繰り返されます。

DOMS 作成プロトコル: 等速性デバイスの偏心性収縮によって作成されます。 患者は膝を 90 度屈曲させて配置されます。 次に、膝伸筋群に、角速度 60°/s での最大随意偏心収縮を 15 回繰り返して 5 セット実行するように求めます。 セット間には2分間の休憩があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mersin 10, Turkey
      • Famagusta、Mersin 10, Turkey、キプロス、33010
        • Eastern Mediterranean University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • レクリエーション活動が活発な人(中程度から激しい身体活動を週に少なくとも 2 回行う人)
  • IPAQスケールに従って中程度および/または非常に活動的な人
  • 20歳から35歳まで
  • 中程度から重度の身体活動を週に少なくとも 2 回行う
  • 過去30日以内にIASTMまたはフォームローラーの申請を受けていない方

除外基準:

  • IASTM申請に使用される中間体材料にアレルギーのある方
  • アルコールやサプリメントを摂取している方
  • 過去6ヶ月以内に下肢に何らかの外傷を負った方
  • 整形外科的疾患や神経疾患のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
実験的:器具支援による軟部組織動員グループ
器具を使った軟組織動員は、DOMS 作成の 30 分後に適用されます。
筋膜リリース技術は、グラストン技術®を使用して、参加者の利き下肢の大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋に適用されます。 適用は各筋肉に対して 450 度の角度で 2 分間、合計 6 分間行われます。 IASTM アプリケーションには、スイープ - ファン - スイープ ストロークが含まれており、指定された時間で各筋肉を循環します。
実験的:フォームローラー
DOMS 作成の 30 分後にフォームローラーが適用されます
硬いフォームローラーを使用して、参加者の利き下肢の大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋に適用されます。 1人の筋肉につき2分ずつ、合計6分が適用されます。 圧力の強さ。 Visual Analog Scale(痛みは感じないが中等度から重度の不快感を感じる点)によると、重症度 7/10 で行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛評価のベースラインと DOMS 作成直後との間の変更。
時間枠:評価はベースラインおよび DOMS の作成直後に実行されます。
痛みの評価にはビジュアルアナログスケールが使用されます。
評価はベースラインおよび DOMS の作成直後に実行されます。
痛み評価のベースラインと DOMS 作成後 1 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
痛みの評価にはビジュアルアナログスケールが使用されます。
評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
疼痛評価のベースラインと DOMS 作成後 2 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
痛みの評価にはビジュアルアナログスケールが使用されます。
評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
疼痛評価のベースラインと DOMS 作成後 3 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
痛みの評価にはビジュアルアナログスケールが使用されます。
評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
柔軟性テストのベースラインと DOMS 作成後 1 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
シットアンドリーチテストは柔軟性の評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
柔軟性テストのベースラインと DOMS 作成後 2 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
シットアンドリーチテストは柔軟性の評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
柔軟性テストのベースラインと DOMS 作成後 3 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
シットアンドリーチテストは柔軟性の評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
筋力テストのベースラインと DOMS 作成後 1 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
等速性ダイナモメーターは筋力評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
筋力テストのベースラインとDOMS作成後2日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
等速性ダイナモメーターは筋力評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
筋力テストのベースラインとDOMS作成後3日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
等速性ダイナモメーターは筋力評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
垂直ジャンプ テストのベースラインと DOMS 作成後 1 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
垂直跳びテストは爆発力の評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
垂直ジャンプ テストのベースラインと DOMS 作成後 2 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
垂直跳びテストは爆発力の評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
垂直ジャンプ テストのベースラインと DOMS 作成後 3 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
垂直跳びテストは爆発力の評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
水平ジャンプ テストのベースラインと DOMS 作成後 1 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
爆発力の評価には横跳びテストが使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
水平ジャンプ テストのベースラインと DOMS 作成後 2 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
爆発力の評価には横跳びテストが使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
水平ジャンプ テストのベースラインと DOMS 作成後 3 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
爆発力の評価には横跳びテストが使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
大腿周囲測定のベースラインと DOMS 作成直後との間の変化。
時間枠:評価はベースラインおよび DOMS の作成直後に実行されます。
大腿周囲の測定は大腿周囲の評価に使用されます。
評価はベースラインおよび DOMS の作成直後に実行されます。
大腿周囲測定のベースラインと DOMS 作成後 1 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
大腿周囲の測定は大腿周囲の評価に使用されます。
評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
大腿周囲測定のベースラインと DOMS 作成後 2 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
大腿周囲の測定は大腿周囲の評価に使用されます。
評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
大腿周囲測定のベースラインと DOMS 作成後 3 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
大腿周囲の測定は大腿周囲の評価に使用されます。
評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
Y バランス テストのベースラインと DOMS 作成後 1 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
Yバランステストは動的バランス評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 1 日後に実行されます。
Y バランス テストのベースラインと DOMS 作成後 2 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
Yバランステストは動的バランス評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 2 日後に実行されます。
Y バランス テストのベースラインと DOMS 作成後 3 日の間の変化。
時間枠:評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。
Yバランステストは動的バランス評価に使用されます
評価はベースラインと DOMS 作成の 3 日後に実行されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Berkiye Kırmızıgil, DPT、Eastern Mediterranean University
  • 主任研究者:Erdoğan Çetintaş, PT、Eastern Mediterranean University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月4日

一次修了 (実際)

2022年4月15日

研究の完了 (実際)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月13日

最初の投稿 (実際)

2022年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月6日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ETK00-2021-0070

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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