Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de la mobilisation des tissus mous sur les Doms

6 juin 2022 mis à jour par: Erdoğan Çetintaş, Eastern Mediterranean University

Comparaison des effets de la mobilisation instrumentale des tissus mous et du rouleau en mousse sur les douleurs musculaires retardées.

Objectif : L'objectif de l'étude était d'examiner et de comparer les effets dépendant du temps des applications IASTM et FR sur la douleur musculaire retardée et la performance physique.

Méthode : 50 individus masculins physiquement actifs et en bonne santé âgés de 20 à 35 ans seront inclus dans l'étude. Les participants seront divisés en 3 groupes distincts en tant que mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM), rouleau en mousse (FR) et groupe témoin. Le protocole de création de DOMS sera mis en place après évaluation préalable. Les groupes IASTM et FR seront traités après la formation des doms. Le groupe de contrôle ne sera pas appliqué. les participants sont évalués 1 jour avant la création des doms et à 24, 48 et 72 heures après la création des doms. Les sujets ont été testés pour le niveau d'activité physique avec IPAQ-SF, la flexibilité avec le test d'assise et d'extension, la douleur avec l'échelle analogique visuelle, l'œdème avec la mesure de la circonférence de la cuisse, la puissance explosive avec le test de saut horizontal et vertical, l'équilibre dynamique avec le test d'équilibre y et la force musculaire isocinétique des muscles quadriceps et ischio-jambiers avec dynamomètre isocinétique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les douleurs musculaires après l'exercice sont souvent appelées douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS). Le DOMS est courant chez les personnes qui pratiquent des exercices physiques intenses et inhabituels. Le DOMS, également appelé souche musculaire de grade 1, se caractérise par une sensibilité et une douleur localisées. Les DOMS culminent généralement entre 24 et 72 heures après un exercice intense et disparaissent dans les 5 à 7 jours.2-4 Associé à des exercices impliquant des mouvements musculaires excentriques, le DOMS affecte également les performances sportives en provoquant une diminution de l'amplitude des mouvements et une réduction du couple de pointe.

Selon la littérature, de nombreuses stratégies d'amélioration ont été utilisées par les athlètes, les entraîneurs et les professionnels de la santé pour minimiser les symptômes DOMS et améliorer les performances. Ces stratégies comprennent des massages, des exercices d'étirement et l'utilisation d'anti-inflammatoires. Les études menées à ce jour dans différentes populations montrent que les résultats de ces traitements sur les DOMS ont généralement des effets antalgiques minimes. Des améliorations de la force et de la flexibilité ont également été observées dans certaines études.

La méthode de libération myofasciale, développée par James Cyriax, la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) est appliquée avec des instruments spécialement conçus. En particulier, l'utilisation d'instruments dans la technique, qui s'est avérée avoir un effet mobilisateur sur les tissus mous pour réduire la douleur, augmenter l'amplitude des mouvements et la fonction, crée un effet plus profond et permet un traitement spécifique. Il est également connu d'apporter un avantage mécanique au clinicien en réduisant la pression sur la main. Les études actuelles montrent que l'IASTM peut améliorer la ROM articulaire, modifier la perception de la douleur et augmenter la circulation locale

Foam Roller (FR), une autre méthode utilisée pour la relaxation myofasciale, est une méthode qui a été fréquemment étudiée ces dernières années, en particulier dans les phases d'échauffement et de récupération. FR comprend une grande variété de techniques thérapeutiques, y compris le massage et l'auto-massage. La libération myofasciale est utilisée pour traiter le dysfonctionnement somatique causant douleur et limitation. L'auto-libération myofasciale est effectuée à l'aide de FR ou d'un bâton. Pour démontrer l'effet de la relaxation auto-myofasciale, les études se sont concentrées sur l'effet de la RF sur l'augmentation de la ROM, la réduction des douleurs musculaires et la performance biomécanique des membres inférieurs. Le premier effet est associé à la récupération et à la récupération, tandis que le second effet est associé à la performance. Plusieurs études rapportent que la FR a également un impact majeur sur l'amélioration de la flexibilité. En fait, certaines études rapportent qu'il montre cet effet même après une seule séance de FR.

Le nombre d'études examinant ou comparant les effets des techniques FR et IASTM sur les douleurs musculaires retardées est très limité dans la littérature. Les études comparant les effets des deux techniques ont généralement comparé leur efficacité sur les muscles des membres supérieurs. Dans le membre inférieur, il n'y a qu'une seule étude examinant et comparant les effets des deux méthodes de traitement chez des individus actifs en bonne santé. Dans cette étude, seuls les effets des techniques sur la flexibilité ont été évalués. Par conséquent, le but de notre étude est d'examiner et de comparer les effets dépendant du temps des applications IASTM et FR sur la douleur musculaire retardée et la performance physique.

Méthode:

Les participants qui souhaitent participer à l'étude seront d'abord informés de l'étude sous forme écrite et verbale et leur consentement écrit sera obtenu. Ensuite, les caractéristiques socio-démographiques et les informations de tous les participants seront enregistrées. Le même jour, les évaluations détaillées ci-dessous seront auditées par tous les participants et ils auront la possibilité de s'entraîner afin de s'adapter aux méthodes d'évaluation. Les évaluations préliminaires de tous les participants (toutes les évaluations mentionnées dans la section évaluations) seront prises au moins 48 heures après la journée de pratique. Après les évaluations préliminaires, les individus seront divisés au hasard en 3 groupes avec le logiciel GraphPad - version 8.4.3 afin de déterminer dans quel groupe (rouleau en mousse/mobilisation des tissus mous assistée par instrument ou groupe témoin) les participants seront. Les méthodes de traitement à appliquer aux groupes ont été divisées en deux comme IASTM et Foam roller.

Groupe 1 (rouleau en mousse) : il sera appliqué sur les muscles quadriceps, ischio-jambiers et gastrocnémiens du membre inférieur dominant du participant à l'aide d'un FR rigide. Un total de 6 minutes sera appliqué à une personne, 2 minutes pour chaque muscle. Intensité de pression ; Selon l'échelle visuelle analogique, qui est le point où la douleur ne sera pas ressentie mais un inconfort modéré à sévère sera ressenti, cela se fera à une sévérité de 7/10.

Groupe 2 (IASTM): La technique de relâchement myofascial sera appliquée aux muscles quadriceps, ischio-jambiers et gastrocnémiens du membre inférieur dominant du participant avec la technique Graston®, l'instrument à utiliser dans cette technique. L'application se fera à des angles de 45° pour chaque muscle, 2 minutes, pour un total de 6 minutes. L'application IASTM comprendra des coups de balayage et des cycles seront effectués le long de chaque muscle pendant un temps spécifié.

Groupe 3 (contrôle) : Les personnes de ce groupe seront invitées à ne participer à aucune activité physique pendant les évaluations (5 jours) et à faire leurs activités quotidiennes normales

Méthode : Après les premières évaluations, le DOMS sera appliqué 48 heures plus tard. Immédiatement après la création du DOMS, FR sera appliqué à ceux du groupe 1, IASTM sera appliqué à ceux du groupe 2, et aucune application ne sera faite à ceux du groupe 3. Le même jour, 30 minutes après les applications, la douleur (EVA) et l'œdème (mesure de la circonférence du quadriceps) seront évalués. A 24, 48 et 72 heures, toutes les évaluations seront répétées aux participants.

Protocole de création du DOMS : Il sera créé par contraction excentrique dans le dispositif isocinétique. Le patient sera positionné avec le genou à 90° de flexion. Ensuite, les extenseurs du genou seront invités à effectuer 5 séries de 15 répétitions de contraction excentrique volontaire maximale à une vitesse angulaire de 60°/s. Il y aura 2 minutes de repos entre les sets.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Mersin 10, Turkey
      • Famagusta, Mersin 10, Turkey, Chypre, 33010
        • Eastern Mediterranean University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Activité récréative (qui pratique une activité physique modérée à vigoureuse au moins 2 fois par semaine)
  • Ceux qui sont modérément et/ou très actifs selon l'échelle IPAQ
  • Entre 20 et 35 ans
  • Pratiquer une activité physique modérée à intense au moins 2 fois par semaine
  • Ceux qui n'ont pas reçu d'application IASTM ou Foam Roller au cours des 30 derniers jours

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui sont allergiques au matériau intermédiaire utilisé dans l'application IASTM
  • Ceux qui consomment de l'alcool et des suppléments
  • Ceux qui ont subi une blessure aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois
  • Ceux qui ont une maladie orthopédique ou neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
aucune intervention
Expérimental: Groupe de mobilisation des tissus mous assistée par instrument
La mobilisation des tissus mous assistée par instrument sera appliquée après 30 minutes de création de DOMS
La technique de relâchement myofascial sera appliquée aux muscles quadriceps, ischio-jambiers et gastrocnémiens du membre inférieur dominant du participant avec la technique Graston®. L'application se fera à 450 angles pour chaque muscle, 2 minutes, pour un total de 6 minutes. L'application IASTM inclura des mouvements de balayage en éventail et un cycle à travers chaque muscle pendant le temps spécifié.
Expérimental: Rouleau en mousse
Le rouleau en mousse sera appliqué après 30 minutes de création de DOMS
Sera appliqué sur les muscles quadriceps, ischio-jambiers et gastrocnémiens du membre inférieur dominant du participant à l'aide d'un rouleau en mousse rigide. Un total de 6 minutes sera appliqué à une personne, 2 minutes pour chaque muscle. Intensité de pression ; Selon l'échelle visuelle analogique, qui est le point où la douleur ne sera pas ressentie mais un inconfort modéré à sévère sera ressenti, cela se fera à une sévérité de 7/10.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement entre la ligne de base de l'évaluation de la douleur et immédiatement après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et immédiatement après la création du DOMS.
L'échelle visuelle analogique sera utilisée pour l'évaluation de la douleur.
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et immédiatement après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base de l'évaluation de la douleur et 1 jour après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
L'échelle visuelle analogique sera utilisée pour l'évaluation de la douleur.
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base de l'évaluation de la douleur et 2 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
L'échelle visuelle analogique sera utilisée pour l'évaluation de la douleur.
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base de l'évaluation de la douleur et 3 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
L'échelle visuelle analogique sera utilisée pour l'évaluation de la douleur.
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement entre la ligne de base du test de flexibilité et 1 jour après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
le test assis et atteint sera utilisé pour l'évaluation de la flexibilité
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test de flexibilité et 2 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
le test assis et atteint sera utilisé pour l'évaluation de la flexibilité
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test de flexibilité et 3 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
le test assis et atteint sera utilisé pour l'évaluation de la flexibilité
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test de force musculaire et 1 jour après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
Un dynamomètre isocinétique sera utilisé pour l'évaluation de la force musculaire
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test de force musculaire et 2 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
Un dynamomètre isocinétique sera utilisé pour l'évaluation de la force musculaire
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test de force musculaire et 3 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
Un dynamomètre isocinétique sera utilisé pour l'évaluation de la force musculaire
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test de saut vertical et 1 jour après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
le test de saut vertical sera utilisé pour l'évaluation de la puissance explosive
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test de saut vertical et 2 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
le test de saut vertical sera utilisé pour l'évaluation de la puissance explosive
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test de saut vertical et 3 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
le test de saut vertical sera utilisé pour l'évaluation de la puissance explosive
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test de saut horizontal et 1 jour après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
le test de saut horizontal sera utilisé pour l'évaluation de la puissance explosive
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test de saut horizontal et 2 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
le test de saut horizontal sera utilisé pour l'évaluation de la puissance explosive
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test de saut horizontal et 3 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
le test de saut horizontal sera utilisé pour l'évaluation de la puissance explosive
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base de la mesure de la circonférence de la cuisse et immédiatement après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et immédiatement après la création du DOMS.
La mesure du tour de cuisse sera utilisée pour l'évaluation du tour de cuisse
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et immédiatement après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base de la mesure de la circonférence de la cuisse et 1 jour après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
La mesure du tour de cuisse sera utilisée pour l'évaluation du tour de cuisse
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base de la mesure de la circonférence de la cuisse et 2 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
La mesure du tour de cuisse sera utilisée pour l'évaluation du tour de cuisse
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base de la mesure de la circonférence de la cuisse et 3 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
La mesure du tour de cuisse sera utilisée pour l'évaluation du tour de cuisse
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test d'équilibre Y et 1 jour après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
Le test d'équilibre Y sera utilisé pour l'évaluation de l'équilibre dynamique
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 1 jour après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test d'équilibre Y et 2 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
Le test d'équilibre Y sera utilisé pour l'évaluation de l'équilibre dynamique
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 2 jours après la création du DOMS.
changement entre la ligne de base du test d'équilibre Y et 3 jours après la création du DOMS.
Délai: Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.
Le test d'équilibre Y sera utilisé pour l'évaluation de l'équilibre dynamique
Les évaluations seront effectuées sur la ligne de base et 3 jours après la création du DOMS.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
  • Chercheur principal: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2022

Première publication (Réel)

14 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ETK00-2021-0070

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner