Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mjukvävnadsmobiliseringseffekter på Doms

6 juni 2022 uppdaterad av: Erdoğan Çetintaş, Eastern Mediterranean University

Jämförelse av effekterna av instrumentell Assisterad mjukvävnadsmobilisering och Foam Roller på fördröjd muskelsmärta.

Syfte: Syftet med studien var att undersöka och jämföra de tidsberoende effekterna av IASTM- och FR-applikationer på fördröjd muskelsmärta och fysisk prestation.

Metod: 50 fysiskt aktiva friska manliga individer mellan 20-35 år kommer att inkluderas i studien. Deltagarna kommer att delas in i 3 separata grupper som instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM), foam roller (FR) och kontrollgrupp. Protokoll för att skapa DOMS kommer att implementeras efter en preliminär utvärdering. IASTM- och FR-grupper kommer att behandlas efter bildandet av doms. Kontrollgruppen kommer inte att tillämpas. deltagare utvärderas 1 dag innan domarna skapades och 24, 48 och 72 timmar efter domarna skapades. Försökspersonerna testades för fysisk aktivitetsnivå med IPAQ-SF, flexibilitet med sitt- och räckviddstest, smärta med visuell analog skala, ödem med lårets omkretsmätning, explosiv kraft med horisontellt och vertikalt hopptest, dynamisk balans med y-balanstest och isokinetisk muskelstyrka av quadriceps- och hamstringsmusklerna med isokinetisk dynamometer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Muskelömhet efter träning kallas ofta för fördröjd muskelömhet (DOMS). DOMS är vanligt hos personer som gör ansträngande och ovanlig träning och fysisk aktivitet. DOMS, även kallad grad 1 muskelbristning, kännetecknas av lokal ömhet och smärta. DOMS toppar vanligtvis mellan 24-72 timmar efter ansträngande träning och försvinner inom 5-7 dagar.2-4 I samband med övningar som involverar excentrisk muskelrörelse påverkar DOMS också atletisk prestation genom att orsaka minskat rörelseomfång och minskat toppvridmoment.

Enligt litteraturen har många förbättringsstrategier använts av idrottare, tränare och vårdpersonal för att minimera DOMS-symtom och förbättra prestationsförmågan. Dessa strategier inkluderar massage, stretchövningar och användning av antiinflammatoriska läkemedel. Studier gjorda i olika populationer hittills visar att resultaten av dessa behandlingar på DOMS vanligtvis har minimala smärtstillande effekter. Förbättringar i styrka och flexibilitet har också observerats i vissa studier.

Myofascial release-metod, utvecklad av James Cyriax, Instrument assisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) appliceras med specialdesignade instrument. I synnerhet användningen av instrument i tekniken, som har visat sig ha en mobiliserande effekt på mjukvävnad för att minska smärta, öka rörelseomfång och funktion, skapar en djupare effekt och möjliggör specifik behandling. Det är också känt att tillhandahålla en mekanisk fördel för läkaren genom att minska trycket på handen. Aktuella studier visar att IASTM kan förbättra led-ROM ändra uppfattningen av smärta och öka lokal cirkulation

Foam Roller (FR), en annan metod som används för myofascial avslappning, är en metod som har forskats flitigt på de senaste åren, särskilt i uppvärmnings- och återhämtningsfasen. FR inkluderar ett brett utbud av terapitekniker, inklusive massage och självmassage. Myofascial frisättning används för att behandla somatisk dysfunktion som orsakar smärta och begränsning. Själv myofascial frisättning utförs med FR eller stick. För att demonstrera effekten av självmyofascial avslappning fokuserade studier på effekten av FR på att öka ROM, minska muskelömhet och biomekanisk prestanda i nedre extremiteter. Den första effekten är förknippad med återhämtning och återhämtning, medan den andra effekten är förknippad med prestation. Det finns flera studier som rapporterar att FR också har stor inverkan på att förbättra flexibiliteten. Faktum är att det finns studier som rapporterar att det visar denna effekt även efter en enda FR-session.

Antalet studier som undersöker eller jämför effekterna av FR- och IASTM-tekniker på fördröjd muskelsmärta är mycket begränsat i litteraturen. Studier som jämför effekterna av de två teknikerna har generellt jämfört deras effektivitet i musklerna i de övre extremiteterna. I den nedre extremiteten finns det bara en studie som undersöker och jämför effekterna av båda behandlingsmetoderna hos friska aktiva individer. I denna studie utvärderades endast effekterna av tekniker på flexibilitet. Därför är syftet med vår studie att undersöka och jämföra de tidsberoende effekterna av IASTM- och FR-applikationer på fördröjd muskelsmärta och fysisk prestation.

Metod:

Deltagare som vill delta i studien kommer först att informeras om studien i skriftlig och muntlig form och deras skriftliga samtycke erhålls. Sedan kommer de sociodemografiska egenskaperna och informationen för alla deltagare att registreras. Samma dag kommer bedömningarna nedan att granskas av alla deltagare och de kommer att ges möjlighet att öva för att anpassa sig till bedömningsmetoderna. Preliminära utvärderingar av alla deltagare (alla utvärderingar som nämns i utvärderingsdelen) kommer att göras minst 48 timmar efter praktikdagen. Efter de preliminära utvärderingarna kommer individer att slumpmässigt delas in i 3 grupper med GraphPad - version 8.4.3 programvara för att avgöra vilken grupp (foam roller/instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering eller kontrollgrupp) deltagarna kommer att vara i. Behandlingsmetoder som skulle tillämpas på grupperna delades upp i två som IASTM och Foam roller.

Grupp 1 (Foam Roller): Den kommer att appliceras på Quadriceps-, Hamstring- och Gastrocnemius-musklerna i deltagarens dominanta nedre extremitet med hjälp av en stel FR. Totalt 6 minuter kommer att appliceras på en person, 2 minuter för varje muskel. Tryckintensitet; Enligt Visual Analogue Scale, som är den punkt där smärta inte kommer att kännas men måttliga till allvarliga obehag kommer att kännas, kommer det att göras med en svårighetsgrad av 7/10.

Grupp 2 (IASTM): Myofascial frisättningsteknik kommer att tillämpas på Quadriceps-, Hamstring- och Gastrocnemius-musklerna i den dominerande nedre extremiteten hos deltagaren med Graston-tekniken®, instrumentet som ska användas i denna teknik. Appliceringen kommer att ske i 45° vinklar för varje muskel, 2 minuter, i totalt 6 minuter. IASTM-applikationen kommer att innefatta svep-fan-svep-slag och cykler kommer att utföras längs varje muskel under en viss tid.

Grupp 3 (kontroll): Individer i denna grupp kommer att uppmanas att inte delta i någon fysisk aktivitet under utvärderingarna (5 dagar) och att göra sina vanliga dagliga aktiviteter

Metod: Efter de första utvärderingarna kommer DOMS att tillämpas 48 timmar senare. Omedelbart efter att DOMS skapats kommer FR att tillämpas på de i grupp 1, IASTM kommer att tillämpas på de i grupp 2, och ingen ansökan kommer att göras på de i grupp 3. Samma dag, 30 minuter efter ansökningarna, smärta (VAS) och ödem (Quadriceps omkretsmätning) kommer att utvärderas. Vid 24, 48 och 72 timmar kommer alla utvärderingar att upprepas för deltagarna.

DOMS-skapandeprotokoll: Det kommer att skapas genom excentrisk sammandragning i den isokinetiska enheten. Patienten kommer att placeras med knäet i 90° flexion. Sedan kommer knäextensorerna att bli ombedda att utföra 5 uppsättningar av 15 repetitioner av maximal frivillig excentrisk kontraktion med en vinkelhastighet på 60°/s. Det blir 2 minuters vila mellan seten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Mersin 10, Turkey
      • Famagusta, Mersin 10, Turkey, Cypern, 33010
        • Eastern Mediterranean University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Rekreationsaktiva (som gör måttligt kraftig fysisk aktivitet minst 2 gånger i veckan)
  • De som är måttligt och/eller mycket aktiva enligt IPAQ-skalan
  • Mellan 20-35 år
  • Utför måttlig till svår fysisk aktivitet minst 2 gånger i veckan
  • De som inte fått IASTM eller Foam Roller ansökan under de senaste 30 dagarna

Exklusions kriterier:

  • De som är allergiska mot det mellanliggande använda materialet i IASTM-applikationen
  • De som använder alkohol och kosttillskott
  • De som har haft någon skada i nedre extremiteter under de senaste 6 månaderna
  • De med ortopedisk eller neurologisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
inget ingripande
Experimentell: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobiliseringsgrupp
Instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad kommer att tillämpas efter 30 minuter av DOMS-skapandet
Myofascial frisättningsteknik kommer att tillämpas på Quadriceps-, Hamstring- och Gastrocnemius-musklerna i deltagarens dominanta nedre extremitet med Graston-tekniken®. Appliceringen kommer att ske i 450 vinklar för varje muskel, 2 minuter, i totalt 6 minuter. IASTM-applikationen kommer att inkludera svep-fan-svep-slag och cykla genom varje muskel under den angivna tiden.
Experimentell: Foam roller
Foam roller kommer att appliceras efter 30 minuter av DOMS skapande
Kommer att appliceras på Quadriceps-, Hamstring- och Gastrocnemius-musklerna i deltagarens dominerande nedre extremitet med hjälp av rigid Foam Roller. Totalt 6 minuter kommer att appliceras på en person, 2 minuter för varje muskel. Tryckintensitet; Enligt Visual Analog Scale, vilket är den punkt där smärta inte kommer att kännas men måttliga till svåra obehag kommer att kännas, kommer det att göras med en svårighetsgrad av 7/10.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
byta mellan baslinjen för smärtbedömning och omedelbart efter att DOMS skapats.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och omedelbart efter att DOMS skapats.
Visual Analog Scale kommer att användas för smärtbedömning.
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och omedelbart efter att DOMS skapats.
förändring mellan baslinjen för smärtbedömning och 1 dag efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
Visual Analog Scale kommer att användas för smärtbedömning.
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
förändring mellan baslinjen för smärtbedömning och 2 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
Visual Analog Scale kommer att användas för smärtbedömning.
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
förändring mellan baslinjen för smärtbedömning och 3 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
Visual Analog Scale kommer att användas för smärtbedömning.
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ändring mellan baslinjen för flexibilitetstestet och 1 dag efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
sitt- och räckviddstest kommer att användas för flexibilitetsbedömning
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
ändring mellan baslinjen för flexibilitetstestet och 2 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
sitt- och räckviddstest kommer att användas för flexibilitetsbedömning
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
ändra mellan baslinjen för flexibilitetstestet och 3 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
sitt- och räckviddstest kommer att användas för flexibilitetsbedömning
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
byta mellan baslinjen för muskelstyrketestet och 1 dag efter att DOMS skapats.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
Isokinetisk dynamometer kommer att användas för bedömning av muskelstyrka
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
byta mellan baslinjen för muskelstyrketestet och 2 dagar efter att DOMS skapats.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
Isokinetisk dynamometer kommer att användas för bedömning av muskelstyrka
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
byta mellan baslinjen för muskelstyrketestet och 3 dagar efter att DOMS skapats.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
Isokinetisk dynamometer kommer att användas för bedömning av muskelstyrka
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
byta mellan baslinjen för vertikalt hopptest och 1 dag efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
vertikalt hopptest kommer att användas för bedömning av explosiv kraft
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
ändra mellan baslinjen för vertikalt hopptest och 2 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
vertikalt hopptest kommer att användas för bedömning av explosiv kraft
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
ändra mellan baslinjen för vertikalt hopptest och 3 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
vertikalt hopptest kommer att användas för bedömning av explosiv kraft
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
ändra mellan baslinjen för horisontellt hopptest och 1 dag efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
horisontellt hopptest kommer att användas för sprängkraftsbedömning
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
ändra mellan baslinjen för horisontellt hopptest och 2 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
horisontellt hopptest kommer att användas för sprängkraftsbedömning
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
ändra mellan baslinjen för horisontellt hopptest och 3 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
horisontellt hopptest kommer att användas för sprängkraftsbedömning
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
byta mellan baslinje för mätning av låromkrets och omedelbart efter att DOMS skapats.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och omedelbart efter att DOMS skapats.
Låromkretsmätning kommer att användas för bedömning av låromkrets
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och omedelbart efter att DOMS skapats.
förändring mellan baslinjen för mätning av låromkrets och 1 dag efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
Låromkretsmätning kommer att användas för bedömning av låromkrets
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
förändring mellan baslinje för mätning av låromkrets och 2 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
Låromkretsmätning kommer att användas för bedömning av låromkrets
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
byta mellan baslinje för mätning av låromkrets och 3 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
Låromkretsmätning kommer att användas för bedömning av låromkrets
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
ändra mellan baslinjen för Y-balanstestet och 1 dag efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
Y balanstest kommer att användas för dynamisk balansbedömning
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 1 dag efter att DOMS skapats.
ändra mellan baslinjen för Y-balanstestet och 2 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
Y balanstest kommer att användas för dynamisk balansbedömning
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 2 dagar efter att DOMS skapats.
ändra mellan baslinjen för Y-balanstestet och 3 dagar efter att DOMS skapades.
Tidsram: Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.
Y balanstest kommer att användas för dynamisk balansbedömning
Bedömningar kommer att utföras på baslinjen och 3 dagar efter att DOMS skapats.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
  • Huvudutredare: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2022

Första postat (Faktisk)

14 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ETK00-2021-0070

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad

3
Prenumerera