- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05328830
Mykvevsmobiliseringseffekter på Doms
Sammenligning av effektene av instrumentell assistert mykvevsmobilisering og foam roller på forsinket muskelsmerte.
Mål: Målet med studien var å undersøke og sammenligne de tidsavhengige effektene av IASTM- og FR-applikasjoner på forsinket muskelsmerter og fysisk ytelse.
Metode: 50 fysisk aktive friske mannlige individer mellom 20-35 år vil bli inkludert i studien. Deltakerne vil bli delt inn i 3 separate grupper som instrumentassistert bløtvevsmobilisering (IASTM), foam roller (FR) og kontrollgruppe. DOMS opprettelsesprotokoll vil bli implementert etter foreløpig evaluering. IASTM og FR grupper vil bli behandlet etter dannelsen av doms. Kontrollgruppen vil ikke bli brukt. deltakerne blir evaluert 1 dag før domene ble opprettet og 24, 48 og 72 timer etter domene ble opprettet. Forsøkene ble testet for fysisk aktivitetsnivå med IPAQ-SF, fleksibilitet med sitte- og rekkeviddetest, smerter med visuell analog skala, ødem med måling av låromkrets, eksplosiv kraft med horisontal og vertikal hopptest, dynamisk balanse med y-balansetest og isokinetisk muskelstyrke av quadriceps og hamstring muskler med isokinetisk dynamometer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Muskelsårhet etter trening omtales ofte som forsinket muskelsårhet (DOMS). DOMS er vanlig hos personer som gjør anstrengende og uvanlig trening og fysisk aktivitet. DOMS, også kalt grad 1 muskelbelastning, er preget av lokal ømhet og smerte. DOMS topper seg vanligvis mellom 24-72 timer etter anstrengende trening og forsvinner innen 5-7 dager.2-4 Assosiert med øvelser som involverer eksentrisk muskelbevegelse, påvirker DOMS også atletisk ytelse ved å forårsake redusert bevegelsesområde og redusert toppmoment.
I følge litteraturen har mange forbedringsstrategier blitt brukt av idrettsutøvere, trenere og helsepersonell for å minimere DOMS-symptomer og forbedre ytelsen. Disse strategiene inkluderer massasje, tøyningsøvelser og bruk av betennelsesdempende medisiner. Studier utført i forskjellige populasjoner til dags dato viser at resultatene av disse behandlingene på DOMS vanligvis har minimale smertestillende effekter. Forbedringer i styrke og fleksibilitet er også observert i noen studier.
Myofascial frigjøringsmetode, utviklet av James Cyriax, Instrument assistert bløtvevsmobilisering (IASTM) brukes med spesialdesignede instrumenter. Spesielt bruk av instrumenter i teknikken, som har vist seg å ha en mobiliserende effekt på bløtvev for å redusere smerte, øke bevegelsesområdet og funksjon, skaper en dypere effekt og tillater spesifikk behandling. Det er også kjent å gi en mekanisk fordel for klinikeren ved å redusere trykket på hånden. Aktuelle studier viser at IASTM kan forbedre ledd-ROM endre oppfatningen av smerte og øke lokal sirkulasjon
Foam Roller (FR), en annen metode som brukes for myofascial avspenning, er en metode som har blitt forsket hyppig på de siste årene, spesielt i oppvarmings- og restitusjonsfasen. FR inkluderer et bredt utvalg av terapiteknikker, inkludert massasje og selvmassasje. Myofascial frigjøring brukes til å behandle somatisk dysfunksjon som forårsaker smerte og begrensning. Self myofascial frigjøring utføres ved hjelp av FR eller stick. For å demonstrere effekten av selv-myofascial avslapning, fokuserte studier på effekten av FR på å øke ROM, redusere muskelsårhet og biomekanisk ytelse i nedre ekstremiteter. Den første effekten er assosiert med restitusjon og restitusjon, mens den andre effekten er assosiert med ytelse. Det er flere studier som rapporterer at FR også har stor innvirkning på å forbedre fleksibiliteten. Faktisk er det studier som rapporterer at det viser denne effekten selv etter en enkelt FR-økt.
Antall studier som undersøker eller sammenligner effekten av FR- og IASTM-teknikker på forsinket muskelsmerter er svært begrenset i litteraturen. Studier som sammenligner effekten av de to teknikkene har generelt sammenlignet deres effektivitet i muskler i øvre ekstremiteter. I underekstremiteten er det bare én studie som undersøker og sammenligner effekten av begge behandlingsmetodene hos friske aktive individer. I denne studien ble bare effekten av teknikker på fleksibilitet evaluert. Derfor er målet med vår studie å undersøke og sammenligne de tidsavhengige effektene av IASTM- og FR-applikasjoner på forsinket muskelsmerter og fysisk ytelse.
Metode:
Deltakere som ønsker å delta i studien vil først bli informert om studien i skriftlig og muntlig form og deres skriftlige samtykke vil bli innhentet. Deretter vil de sosiodemografiske egenskapene og informasjonen til alle deltakerne bli registrert. Samme dag vil vurderingene nedenfor bli revidert av alle deltakerne og de vil få mulighet til å øve for å tilpasse seg vurderingsmetodene. Foreløpige evalueringer av alle deltakere (alle evalueringer nevnt i evalueringsdelen) vil bli tatt minst 48 timer etter praksisdagen. Etter de foreløpige evalueringene vil individer bli tilfeldig delt inn i 3 grupper med GraphPad - versjon 8.4.3 programvare for å bestemme hvilken gruppe (foam roller/instrumentassistert bløtvevsmobilisering eller kontrollgruppe) deltakerne skal være i. Behandlingsmetoder som skulle brukes på gruppene ble delt inn i to som IASTM og Foam roller.
Gruppe 1 (Foam Roller): Den vil påføres Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklene i deltakerens dominerende underekstremitet ved å bruke en stiv FR. Totalt 6 minutter vil bli brukt på en person, 2 minutter for hver muskel. Trykkintensitet; I følge Visual Analogue Scale, som er punktet hvor smerte ikke vil føles, men moderat til alvorlig ubehag vil bli følt, vil det bli gjort med en alvorlighetsgrad på 7/10.
Gruppe 2 (IASTM): Myofascial frigjøringsteknikk vil bli brukt på Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklene i den dominerende underekstremiteten til deltakeren med Graston-teknikken®, instrumentet som skal brukes i denne teknikken. Påføringen vil være i 45° vinkler for hver muskel, 2 minutter, i totalt 6 minutter. IASTM-applikasjonen vil inkludere sweep-fan-sweep-slag og sykluser vil bli utført langs hver muskel i en spesifisert tid.
Gruppe 3 (kontroll): Individer i denne gruppen vil bli bedt om ikke å delta i noen fysisk aktivitet under evalueringene (5 dager) og å gjøre sine normale daglige aktiviteter
Metode: Etter de første evalueringene vil DOMS bli brukt 48 timer senere. Umiddelbart etter at DOMS er opprettet, vil FR bli brukt på de i gruppe 1, IASTM vil bli brukt på de i gruppe 2, og ingen søknad vil bli gjort for de i gruppe 3. Samme dag, 30 minutter etter søknadene, smerte (VAS) og ødem (Quadriceps omkretsmåling) vil bli evaluert. Klokken 24, 48 og 72 vil alle evalueringer bli gjentatt for deltakerne.
DOMS-opprettingsprotokoll: Den vil bli opprettet ved eksentrisk sammentrekning i den isokinetiske enheten. Pasienten vil bli posisjonert med kneet ved 90° fleksjon. Deretter vil kneekstensorene bli bedt om å utføre 5 sett med 15 repetisjoner med maksimal frivillig eksentrisk sammentrekning med en vinkelhastighet på 60°/s. Det vil være 2 minutters hvile mellom settene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Mersin 10, Turkey
-
Famagusta, Mersin 10, Turkey, Kypros, 33010
- Eastern Mediterranean University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Rekreasjonsaktive (som gjør moderat kraftig fysisk aktivitet minst 2 ganger i uken)
- De som er moderat og/eller svært aktive i henhold til IPAQ-skalaen
- Mellom 20-35 år
- Gjør moderat til alvorlig fysisk aktivitet minst 2 ganger i uken
- De som ikke har mottatt IASTM eller Foam Roller søknad de siste 30 dagene
Ekskluderingskriterier:
- De som er allergiske mot det mellomliggende materialet i IASTM-applikasjonen
- De som bruker alkohol og kosttilskudd
- De som har hatt skader i nedre ekstremiteter de siste 6 månedene
- De med ortopedisk eller nevrologisk sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Instrumentassistert mobiliseringsgruppe for bløtvev
Instrumentassistert bløtvevsmobilisering vil bli brukt etter 30 minutter etter DOMS-oppretting
|
Myofascial frigjøringsteknikk vil bli brukt på Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklene i deltakerens dominerende underekstremitet med Graston-teknikken®.
Påføringen vil være i 450 vinkler for hver muskel, 2 minutter, i totalt 6 minutter.
IASTM-applikasjonen vil inkludere sweep-fan-sweep-slag og sykle gjennom hver muskel i den angitte tiden.
|
|
Eksperimentell: Foam roller
Foam roller vil påføres etter 30 minutter med DOMS-oppretting
|
Påføres Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklene i deltakerens dominerende underekstremitet ved hjelp av rigid Foam Roller.
Totalt 6 minutter vil bli brukt på en person, 2 minutter for hver muskel.
Trykkintensitet; I følge Visual Analog Scale, som er punktet der smerte ikke vil føles, men moderat til alvorlig ubehag vil bli følt, vil det bli gjort med en alvorlighetsgrad på 7/10.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skifte mellom baseline for smertevurdering og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
|
Visual Analog Scale vil bli brukt for smertevurdering.
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
|
|
endring mellom baseline for smertevurdering og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
Visual Analog Scale vil bli brukt for smertevurdering.
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
|
endring mellom baseline for smertevurdering og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
Visual Analog Scale vil bli brukt for smertevurdering.
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endring mellom baseline for smertevurdering og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
Visual Analog Scale vil bli brukt for smertevurdering.
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring mellom baseline for fleksibilitetstesten og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
Sitte- og rekkeviddetest vil bli brukt til fleksibilitetsvurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline av fleksibilitetstesten og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
Sitte- og rekkeviddetest vil bli brukt til fleksibilitetsvurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for fleksibilitetstesten og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
Sitte- og rekkeviddetest vil bli brukt til fleksibilitetsvurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for muskelstyrketest og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
Isokinetisk dynamometer vil bli brukt til muskelstyrkevurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for muskelstyrketest og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
Isokinetisk dynamometer vil bli brukt til muskelstyrkevurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline av muskelstyrketest og 3 dager etter DOMS opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
Isokinetisk dynamometer vil bli brukt til muskelstyrkevurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for vertikal hopptest og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
vertikal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for vertikal hopptest og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
vertikal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for vertikal hopptest og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
vertikal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for horisontal hopptest og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
horisontal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for horisontal hopptest og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
horisontal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for horisontal hopptest og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
horisontal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for måling av låromkrets og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
|
Måling av låromkrets vil bli brukt for vurdering av låromkrets
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
|
|
endring mellom baseline for måling av låromkrets og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
Måling av låromkrets vil bli brukt for vurdering av låromkrets
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
|
endring mellom baseline for måling av låromkrets og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
Måling av låromkrets vil bli brukt for vurdering av låromkrets
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endring mellom baseline for måling av låromkrets og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
Måling av låromkrets vil bli brukt for vurdering av låromkrets
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for Y-balansetest og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
Y-balansetest vil bli brukt for dynamisk balansevurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for Y-balansetest og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
Y-balansetest vil bli brukt for dynamisk balansevurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
|
|
endre mellom baseline for Y-balansetest og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
Y-balansetest vil bli brukt for dynamisk balansevurdering
|
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
- Hovedetterforsker: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Costello JT, Bieuzen F, Bleakley CM. Where are all the female participants in Sports and Exercise Medicine research? Eur J Sport Sci. 2014;14(8):847-51. doi: 10.1080/17461391.2014.911354. Epub 2014 Apr 25.
- Lee JH, Lee DK, Oh JS. The effect of Graston technique on the pain and range of motion in patients with chronic low back pain. J Phys Ther Sci. 2016 Jun;28(6):1852-5. doi: 10.1589/jpts.28.1852. Epub 2016 Jun 28.
- Bleakley C, McDonough S, Gardner E, Baxter GD, Hopkins JT, Davison GW. Cold-water immersion (cryotherapy) for preventing and treating muscle soreness after exercise. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15;2012(2):CD008262. doi: 10.1002/14651858.CD008262.pub2.
- Mikesky AE, Bahamonde RE, Stanton K, Alvey T, Fitton T. Acute effects of The Stick on strength, power, and flexibility. J Strength Cond Res. 2002 Aug;16(3):446-50.
- Gajdosik RL, Bohannon RW. Clinical measurement of range of motion. Review of goniometry emphasizing reliability and validity. Phys Ther. 1987 Dec;67(12):1867-72. doi: 10.1093/ptj/67.12.1867.
- Cheung K, Hume P, Maxwell L. Delayed onset muscle soreness : treatment strategies and performance factors. Sports Med. 2003;33(2):145-64. doi: 10.2165/00007256-200333020-00005.
- MacDonald GZ, Penney MD, Mullaley ME, Cuconato AL, Drake CD, Behm DG, Button DC. An acute bout of self-myofascial release increases range of motion without a subsequent decrease in muscle activation or force. J Strength Cond Res. 2013 Mar;27(3):812-21. doi: 10.1519/JSC.0b013e31825c2bc1.
- Sullivan KM, Silvey DB, Button DC, Behm DG. Roller-massager application to the hamstrings increases sit-and-reach range of motion within five to ten seconds without performance impairments. Int J Sports Phys Ther. 2013 Jun;8(3):228-36.
- Hammer WI. The effect of mechanical load on degenerated soft tissue. J Bodyw Mov Ther. 2008 Jul;12(3):246-56. doi: 10.1016/j.jbmt.2008.03.007. Epub 2008 Jun 3.
- Close GL, Ashton T, McArdle A, Maclaren DP. The emerging role of free radicals in delayed onset muscle soreness and contraction-induced muscle injury. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 2005 Nov;142(3):257-66. doi: 10.1016/j.cbpa.2005.08.005. Epub 2005 Sep 8.
- Bieuzen F, Bleakley CM, Costello JT. Contrast water therapy and exercise induced muscle damage: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2013 Apr 23;8(4):e62356. doi: 10.1371/journal.pone.0062356. Print 2013.
- Jonhagen S, Ackermann P, Eriksson T, Saartok T, Renstrom PA. Sports massage after eccentric exercise. Am J Sports Med. 2004 Sep;32(6):1499-503. doi: 10.1177/0363546503262196. Epub 2004 Jul 20.
- Johansson PH, Lindstrom L, Sundelin G, Lindstrom B. The effects of preexercise stretching on muscular soreness, tenderness and force loss following heavy eccentric exercise. Scand J Med Sci Sports. 1999 Aug;9(4):219-25. doi: 10.1111/j.1600-0838.1999.tb00237.x.
- Donnelly AE, Maughan RJ, Whiting PH. Effects of ibuprofen on exercise-induced muscle soreness and indices of muscle damage. Br J Sports Med. 1990 Sep;24(3):191-5. doi: 10.1136/bjsm.24.3.191.
- Baker RT, Hansberger BL, Warren L, Nasypany A. A NOVEL APPROACH FOR THE REVERSAL OF CHRONIC APPARENT HAMSTRING TIGHTNESS: A CASE REPORT. Int J Sports Phys Ther. 2015 Oct;10(5):723-33.
- MacDonald N, Baker R, Cheatham SW. THE EFFECTS OF INSTRUMENT ASSISTED SOFT TISSUE MOBILIZATION ON LOWER EXTREMITY MUSCLE PERFORMANCE: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL. Int J Sports Phys Ther. 2016 Dec;11(7):1040-1047.
- Markovic G. Acute effects of instrument assisted soft tissue mobilization vs. foam rolling on knee and hip range of motion in soccer players. J Bodyw Mov Ther. 2015 Oct;19(4):690-6. doi: 10.1016/j.jbmt.2015.04.010. Epub 2015 May 5.
- Laudner K, Compton BD, McLoda TA, Walters CM. Acute effects of instrument assisted soft tissue mobilization for improving posterior shoulder range of motion in collegiate baseball players. Int J Sports Phys Ther. 2014 Feb;9(1):1-7.
- Portillo-Soto A, Eberman LE, Demchak TJ, Peebles C. Comparison of blood flow changes with soft tissue mobilization and massage therapy. J Altern Complement Med. 2014 Dec;20(12):932-6. doi: 10.1089/acm.2014.0160.
- Stroiney DA, Mokris RL, Hanna GR, Ranney JD. Examination of Self-Myofascial Release vs. Instrument-Assisted Soft-Tissue Mobilization Techniques on Vertical and Horizontal Power in Recreational Athletes. J Strength Cond Res. 2020 Jan;34(1):79-88. doi: 10.1519/JSC.0000000000002628.
- Beardsley C, Skarabot J. Effects of self-myofascial release: A systematic review. J Bodyw Mov Ther. 2015 Oct;19(4):747-58. doi: 10.1016/j.jbmt.2015.08.007. Epub 2015 Aug 28.
- Bradbury-Squires DJ, Noftall JC, Sullivan KM, Behm DG, Power KE, Button DC. Roller-massager application to the quadriceps and knee-joint range of motion and neuromuscular efficiency during a lunge. J Athl Train. 2015 Feb;50(2):133-40. doi: 10.4085/1062-6050-49.5.03. Epub 2014 Nov 21.
- Paschalis V, Nikolaidis MG, Theodorou AA, Giakas G, Jamurtas AZ, Koutedakis Y. Eccentric exercise affects the upper limbs more than the lower limbs in position sense and reaction angle. J Sports Sci. 2010 Jan;28(1):33-43. doi: 10.1080/02640410903334764.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ETK00-2021-0070
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .