Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mykvevsmobiliseringseffekter på Doms

6. juni 2022 oppdatert av: Erdoğan Çetintaş, Eastern Mediterranean University

Sammenligning av effektene av instrumentell assistert mykvevsmobilisering og foam roller på forsinket muskelsmerte.

Mål: Målet med studien var å undersøke og sammenligne de tidsavhengige effektene av IASTM- og FR-applikasjoner på forsinket muskelsmerter og fysisk ytelse.

Metode: 50 fysisk aktive friske mannlige individer mellom 20-35 år vil bli inkludert i studien. Deltakerne vil bli delt inn i 3 separate grupper som instrumentassistert bløtvevsmobilisering (IASTM), foam roller (FR) og kontrollgruppe. DOMS opprettelsesprotokoll vil bli implementert etter foreløpig evaluering. IASTM og FR grupper vil bli behandlet etter dannelsen av doms. Kontrollgruppen vil ikke bli brukt. deltakerne blir evaluert 1 dag før domene ble opprettet og 24, 48 og 72 timer etter domene ble opprettet. Forsøkene ble testet for fysisk aktivitetsnivå med IPAQ-SF, fleksibilitet med sitte- og rekkeviddetest, smerter med visuell analog skala, ødem med måling av låromkrets, eksplosiv kraft med horisontal og vertikal hopptest, dynamisk balanse med y-balansetest og isokinetisk muskelstyrke av quadriceps og hamstring muskler med isokinetisk dynamometer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Muskelsårhet etter trening omtales ofte som forsinket muskelsårhet (DOMS). DOMS er vanlig hos personer som gjør anstrengende og uvanlig trening og fysisk aktivitet. DOMS, også kalt grad 1 muskelbelastning, er preget av lokal ømhet og smerte. DOMS topper seg vanligvis mellom 24-72 timer etter anstrengende trening og forsvinner innen 5-7 dager.2-4 Assosiert med øvelser som involverer eksentrisk muskelbevegelse, påvirker DOMS også atletisk ytelse ved å forårsake redusert bevegelsesområde og redusert toppmoment.

I følge litteraturen har mange forbedringsstrategier blitt brukt av idrettsutøvere, trenere og helsepersonell for å minimere DOMS-symptomer og forbedre ytelsen. Disse strategiene inkluderer massasje, tøyningsøvelser og bruk av betennelsesdempende medisiner. Studier utført i forskjellige populasjoner til dags dato viser at resultatene av disse behandlingene på DOMS vanligvis har minimale smertestillende effekter. Forbedringer i styrke og fleksibilitet er også observert i noen studier.

Myofascial frigjøringsmetode, utviklet av James Cyriax, Instrument assistert bløtvevsmobilisering (IASTM) brukes med spesialdesignede instrumenter. Spesielt bruk av instrumenter i teknikken, som har vist seg å ha en mobiliserende effekt på bløtvev for å redusere smerte, øke bevegelsesområdet og funksjon, skaper en dypere effekt og tillater spesifikk behandling. Det er også kjent å gi en mekanisk fordel for klinikeren ved å redusere trykket på hånden. Aktuelle studier viser at IASTM kan forbedre ledd-ROM endre oppfatningen av smerte og øke lokal sirkulasjon

Foam Roller (FR), en annen metode som brukes for myofascial avspenning, er en metode som har blitt forsket hyppig på de siste årene, spesielt i oppvarmings- og restitusjonsfasen. FR inkluderer et bredt utvalg av terapiteknikker, inkludert massasje og selvmassasje. Myofascial frigjøring brukes til å behandle somatisk dysfunksjon som forårsaker smerte og begrensning. Self myofascial frigjøring utføres ved hjelp av FR eller stick. For å demonstrere effekten av selv-myofascial avslapning, fokuserte studier på effekten av FR på å øke ROM, redusere muskelsårhet og biomekanisk ytelse i nedre ekstremiteter. Den første effekten er assosiert med restitusjon og restitusjon, mens den andre effekten er assosiert med ytelse. Det er flere studier som rapporterer at FR også har stor innvirkning på å forbedre fleksibiliteten. Faktisk er det studier som rapporterer at det viser denne effekten selv etter en enkelt FR-økt.

Antall studier som undersøker eller sammenligner effekten av FR- og IASTM-teknikker på forsinket muskelsmerter er svært begrenset i litteraturen. Studier som sammenligner effekten av de to teknikkene har generelt sammenlignet deres effektivitet i muskler i øvre ekstremiteter. I underekstremiteten er det bare én studie som undersøker og sammenligner effekten av begge behandlingsmetodene hos friske aktive individer. I denne studien ble bare effekten av teknikker på fleksibilitet evaluert. Derfor er målet med vår studie å undersøke og sammenligne de tidsavhengige effektene av IASTM- og FR-applikasjoner på forsinket muskelsmerter og fysisk ytelse.

Metode:

Deltakere som ønsker å delta i studien vil først bli informert om studien i skriftlig og muntlig form og deres skriftlige samtykke vil bli innhentet. Deretter vil de sosiodemografiske egenskapene og informasjonen til alle deltakerne bli registrert. Samme dag vil vurderingene nedenfor bli revidert av alle deltakerne og de vil få mulighet til å øve for å tilpasse seg vurderingsmetodene. Foreløpige evalueringer av alle deltakere (alle evalueringer nevnt i evalueringsdelen) vil bli tatt minst 48 timer etter praksisdagen. Etter de foreløpige evalueringene vil individer bli tilfeldig delt inn i 3 grupper med GraphPad - versjon 8.4.3 programvare for å bestemme hvilken gruppe (foam roller/instrumentassistert bløtvevsmobilisering eller kontrollgruppe) deltakerne skal være i. Behandlingsmetoder som skulle brukes på gruppene ble delt inn i to som IASTM og Foam roller.

Gruppe 1 (Foam Roller): Den vil påføres Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklene i deltakerens dominerende underekstremitet ved å bruke en stiv FR. Totalt 6 minutter vil bli brukt på en person, 2 minutter for hver muskel. Trykkintensitet; I følge Visual Analogue Scale, som er punktet hvor smerte ikke vil føles, men moderat til alvorlig ubehag vil bli følt, vil det bli gjort med en alvorlighetsgrad på 7/10.

Gruppe 2 (IASTM): Myofascial frigjøringsteknikk vil bli brukt på Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklene i den dominerende underekstremiteten til deltakeren med Graston-teknikken®, instrumentet som skal brukes i denne teknikken. Påføringen vil være i 45° vinkler for hver muskel, 2 minutter, i totalt 6 minutter. IASTM-applikasjonen vil inkludere sweep-fan-sweep-slag og sykluser vil bli utført langs hver muskel i en spesifisert tid.

Gruppe 3 (kontroll): Individer i denne gruppen vil bli bedt om ikke å delta i noen fysisk aktivitet under evalueringene (5 dager) og å gjøre sine normale daglige aktiviteter

Metode: Etter de første evalueringene vil DOMS bli brukt 48 timer senere. Umiddelbart etter at DOMS er opprettet, vil FR bli brukt på de i gruppe 1, IASTM vil bli brukt på de i gruppe 2, og ingen søknad vil bli gjort for de i gruppe 3. Samme dag, 30 minutter etter søknadene, smerte (VAS) og ødem (Quadriceps omkretsmåling) vil bli evaluert. Klokken 24, 48 og 72 vil alle evalueringer bli gjentatt for deltakerne.

DOMS-opprettingsprotokoll: Den vil bli opprettet ved eksentrisk sammentrekning i den isokinetiske enheten. Pasienten vil bli posisjonert med kneet ved 90° fleksjon. Deretter vil kneekstensorene bli bedt om å utføre 5 sett med 15 repetisjoner med maksimal frivillig eksentrisk sammentrekning med en vinkelhastighet på 60°/s. Det vil være 2 minutters hvile mellom settene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Mersin 10, Turkey
      • Famagusta, Mersin 10, Turkey, Kypros, 33010
        • Eastern Mediterranean University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Rekreasjonsaktive (som gjør moderat kraftig fysisk aktivitet minst 2 ganger i uken)
  • De som er moderat og/eller svært aktive i henhold til IPAQ-skalaen
  • Mellom 20-35 år
  • Gjør moderat til alvorlig fysisk aktivitet minst 2 ganger i uken
  • De som ikke har mottatt IASTM eller Foam Roller søknad de siste 30 dagene

Ekskluderingskriterier:

  • De som er allergiske mot det mellomliggende materialet i IASTM-applikasjonen
  • De som bruker alkohol og kosttilskudd
  • De som har hatt skader i nedre ekstremiteter de siste 6 månedene
  • De med ortopedisk eller nevrologisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
ingen inngrep
Eksperimentell: Instrumentassistert mobiliseringsgruppe for bløtvev
Instrumentassistert bløtvevsmobilisering vil bli brukt etter 30 minutter etter DOMS-oppretting
Myofascial frigjøringsteknikk vil bli brukt på Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklene i deltakerens dominerende underekstremitet med Graston-teknikken®. Påføringen vil være i 450 vinkler for hver muskel, 2 minutter, i totalt 6 minutter. IASTM-applikasjonen vil inkludere sweep-fan-sweep-slag og sykle gjennom hver muskel i den angitte tiden.
Eksperimentell: Foam roller
Foam roller vil påføres etter 30 minutter med DOMS-oppretting
Påføres Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklene i deltakerens dominerende underekstremitet ved hjelp av rigid Foam Roller. Totalt 6 minutter vil bli brukt på en person, 2 minutter for hver muskel. Trykkintensitet; I følge Visual Analog Scale, som er punktet der smerte ikke vil føles, men moderat til alvorlig ubehag vil bli følt, vil det bli gjort med en alvorlighetsgrad på 7/10.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skifte mellom baseline for smertevurdering og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
Visual Analog Scale vil bli brukt for smertevurdering.
Vurderinger vil bli utført på baseline og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
endring mellom baseline for smertevurdering og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
Visual Analog Scale vil bli brukt for smertevurdering.
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
endring mellom baseline for smertevurdering og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
Visual Analog Scale vil bli brukt for smertevurdering.
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
endring mellom baseline for smertevurdering og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
Visual Analog Scale vil bli brukt for smertevurdering.
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring mellom baseline for fleksibilitetstesten og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
Sitte- og rekkeviddetest vil bli brukt til fleksibilitetsvurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline av fleksibilitetstesten og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
Sitte- og rekkeviddetest vil bli brukt til fleksibilitetsvurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for fleksibilitetstesten og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
Sitte- og rekkeviddetest vil bli brukt til fleksibilitetsvurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for muskelstyrketest og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
Isokinetisk dynamometer vil bli brukt til muskelstyrkevurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for muskelstyrketest og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
Isokinetisk dynamometer vil bli brukt til muskelstyrkevurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline av muskelstyrketest og 3 dager etter DOMS opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
Isokinetisk dynamometer vil bli brukt til muskelstyrkevurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for vertikal hopptest og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
vertikal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for vertikal hopptest og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
vertikal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for vertikal hopptest og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
vertikal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for horisontal hopptest og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
horisontal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for horisontal hopptest og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
horisontal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for horisontal hopptest og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
horisontal hopptest vil bli brukt for eksplosivkraftvurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for måling av låromkrets og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
Måling av låromkrets vil bli brukt for vurdering av låromkrets
Vurderinger vil bli utført på baseline og umiddelbart etter at DOMS er opprettet.
endring mellom baseline for måling av låromkrets og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
Måling av låromkrets vil bli brukt for vurdering av låromkrets
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
endring mellom baseline for måling av låromkrets og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
Måling av låromkrets vil bli brukt for vurdering av låromkrets
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
endring mellom baseline for måling av låromkrets og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
Måling av låromkrets vil bli brukt for vurdering av låromkrets
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for Y-balansetest og 1 dag etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
Y-balansetest vil bli brukt for dynamisk balansevurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 1 dag etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for Y-balansetest og 2 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
Y-balansetest vil bli brukt for dynamisk balansevurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 2 dager etter DOMS opprettet.
endre mellom baseline for Y-balansetest og 3 dager etter at DOMS ble opprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.
Y-balansetest vil bli brukt for dynamisk balansevurdering
Vurderinger vil bli utført på baseline og 3 dager etter DOMS opprettet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
  • Hovedetterforsker: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ETK00-2021-0070

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere