Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky mobilizace měkkých tkání na Doms

6. června 2022 aktualizováno: Erdoğan Çetintaş, Eastern Mediterranean University

Porovnání účinků instrumentálně asistované mobilizace měkkých tkání a pěnového válečku na opožděnou svalovou bolest.

Cíl: Cílem studie bylo prozkoumat a porovnat časově závislé účinky aplikací IASTM a FR na opožděnou bolest svalů a fyzickou výkonnost.

Metoda: Do studie bude zahrnuto 50 fyzicky aktivních zdravých mužů ve věku 20-35 let. Účastníci budou rozděleni do 3 samostatných skupin jako přístrojová mobilizace měkkých tkání (IASTM), pěnový válec (FR) a kontrolní skupina. Protokol vytvoření DOMS bude implementován po předběžném vyhodnocení. Skupiny IASTM a FR budou ošetřeny po vytvoření domů. Kontrolní skupina nebude použita. účastníci jsou hodnoceni 1 den před vytvořením domů a 24, 48 a 72 hodin po vytvoření domů. Subjekty byly testovány na úroveň fyzické aktivity pomocí IPAQ-SF, flexibilitu pomocí testu sezení a dosahu, bolest pomocí vizuální analogové stupnice, edém s měřením obvodu stehna, výbušnou sílu pomocí testu horizontálního a vertikálního skoku, dynamickou rovnováhu pomocí testu rovnováhy y a izokinetické svalové síly quadricepsu a hamstringů s izokinetickým dynamometrem.

Přehled studie

Detailní popis

Svalová bolest po cvičení je často označována jako oddálená svalová bolestivost (DOMS). DOMS je běžný u lidí, kteří dělají namáhavé a neobvyklé cvičení a fyzickou aktivitu. DOMS, nazývané také svalové napětí 1. stupně, je charakterizováno lokalizovanou citlivostí a bolestí. DOMS obvykle vrcholí mezi 24-72 hodinami po namáhavém cvičení a vymizí během 5-7 dnů.2-4 Ve spojení s cvičením zahrnujícím excentrický pohyb svalů DOMS také ovlivňuje sportovní výkon tím, že způsobuje snížený rozsah pohybu a snížený špičkový točivý moment.

Podle literatury sportovci, trenéři a zdravotníci použili mnoho strategií zlepšení k minimalizaci symptomů DOMS a zlepšení výkonu. Mezi tyto strategie patří masáže, protahovací cvičení a užívání protizánětlivých léků. Dosud provedené studie na různých populacích ukazují, že výsledky těchto ošetření na DOMS mají obvykle minimální analgetické účinky. V některých studiích bylo také pozorováno zlepšení síly a flexibility.

Metoda myofasciálního uvolňování, vyvinutá Jamesem Cyriaxem, Mobilizace měkkých tkání za pomoci přístrojů (IASTM) se aplikuje pomocí speciálně navržených nástrojů. Zejména použití nástrojů v technice, u které byl prokázán mobilizační účinek na měkkou tkáň pro snížení bolesti, zvýšení rozsahu pohybu a funkce, vytváří hlubší účinek a umožňuje specifickou léčbu. Je také známo, že poskytuje mechanickou výhodu pro lékaře snížením tlaku na ruku. Současné studie ukazují, že IASTM může zlepšit kloubní ROM, změnit vnímání bolesti a zvýšit místní oběh

Foam Roller (FR), další metoda používaná k myofasciální relaxaci, je metoda, která je v posledních letech často zkoumána, zejména ve fázi zahřívání a zotavení. FR zahrnuje širokou škálu terapeutických technik, včetně masáže a samomasáže. Myofasciální uvolnění se používá k léčbě somatických dysfunkcí způsobujících bolest a omezení. Vlastní myofasciální uvolnění se provádí pomocí FR nebo tyčinky. K prokázání účinku self-myofasciální relaxace se studie zaměřily na vliv FR na zvýšení ROM, snížení bolestivosti svalů a biomechanický výkon dolních končetin. První účinek je spojen s zotavením a zotavením, zatímco druhý účinek je spojen s výkonem. Několik studií uvádí, že FR má také velký vliv na zlepšení flexibility. Ve skutečnosti existují studie uvádějící, že tento účinek vykazuje i po jediném sezení FR.

Počet studií zkoumajících nebo porovnávajících účinky technik FR a IASTM na opožděnou svalovou bolest je v literatuře velmi omezený. Studie porovnávající účinky těchto dvou technik obecně porovnávaly jejich účinnost ve svalech horních končetin. Na dolní končetině existuje pouze jedna studie, která zkoumá a srovnává účinky obou léčebných metod u zdravých aktivních jedinců. V této studii byly hodnoceny pouze účinky technik na flexibilitu. Cílem naší studie je proto prozkoumat a porovnat časově závislé účinky aplikací IASTM a FR na opožděnou bolest svalů a fyzickou výkonnost.

Metoda:

Účastníci, kteří se chtějí studie zúčastnit, budou o studii nejprve písemně a ústně informováni a bude získán jejich písemný souhlas. Poté budou zaznamenány sociodemografické charakteristiky a informace všech účastníků. Ve stejný den budou hodnocení podrobně uvedená níže zkontrolována všemi účastníky a budou mít příležitost procvičit se, aby se přizpůsobili metodám hodnocení. Předběžná hodnocení všech účastníků (všechna hodnocení uvedená v sekci hodnocení) budou provedena nejpozději 48 hodin po dni cvičení. Po předběžném vyhodnocení budou jednotlivci náhodně rozděleni do 3 skupin pomocí softwaru GraphPad – verze 8.4.3, aby se určilo, ve které skupině (mobilizace měkkých tkání s pomocí pěnového válce/přístroje nebo kontrolní skupina) budou účastníci. Metody ošetření, které měly být aplikovány na skupiny, byly rozděleny do dvou jako IASTM a Foam roller.

Skupina 1 (Foam Roller): Bude aplikován na Quadriceps, Hamstring a Gastrocnemius svaly dominantní dolní končetiny účastníka pomocí rigidního FR. Na osobu bude aplikováno celkem 6 minut, na každý sval 2 minuty. Intenzita tlaku; Podle vizuální analogové škály, což je bod, kdy bolest nebude pociťována, ale bude pociťován středně silný až silný diskomfort, bude provedeno se závažností 7/10.

Skupina 2 (IASTM): Technika myofasciálního uvolnění bude aplikována na svaly Quadriceps, Hamstring a Gastrocnemius na dominantní dolní končetině účastníka pomocí Grastonovy techniky®, nástroje, který se má v této technice použít. Aplikace bude pod úhlem 45° pro každý sval, 2 minuty, celkem 6 minut. Aplikace IASTM bude zahrnovat tahy sweep-fan-sweep a cykly budou prováděny podél každého svalu po stanovenou dobu.

Skupina 3 (kontrola): Jednotlivci v této skupině budou požádáni, aby se během hodnocení (5 dní) neúčastnili žádné fyzické aktivity a věnovali se svým běžným denním aktivitám.

Metoda: Po prvních vyhodnoceních bude DOMS aplikován o 48 hodin později. Ihned po vytvoření DOMS bude FR aplikován na osoby ve skupině 1, IASTM bude aplikován na osoby ve skupině 2 a žádná žádost nebude podána na osoby ve skupině 3. Ve stejný den, 30 minut po aplikacích, bude hodnocena bolest (VAS) a edém (měření obvodu Quadricepsu). Ve 24, 48 a 72 hodin budou všechna hodnocení účastníkům opakována.

Protokol vytvoření DOMS: Bude vytvořen excentrickou kontrakcí v izokinetickém zařízení. Pacient bude umístěn s kolenem v 90° flexi. Poté budou extenzory kolena požádány, aby provedly 5 sérií po 15 opakováních maximální dobrovolné excentrické kontrakce při úhlové rychlosti 60°/s. Mezi sériemi budou 2 minuty odpočinku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Mersin 10, Turkey
      • Famagusta, Mersin 10, Turkey, Kypr, 33010
        • Eastern Mediterranean University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rekreačně aktivní (kteří provádějí středně intenzivní fyzickou aktivitu alespoň 2krát týdně)
  • Ti, kteří jsou středně a/nebo vysoce aktivní podle stupnice IPAQ
  • Ve věku 20-35 let
  • Provádění středně těžké až těžké fyzické aktivity alespoň 2krát týdně
  • Ti, kteří v posledních 30 dnech neobdrželi aplikaci IASTM nebo Foam Roller

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří jsou alergičtí na meziprodukt používaný v aplikaci IASTM
  • Ti, kteří užívají alkohol a doplňky stravy
  • Ti, kteří měli v posledních 6 měsících jakékoli zranění dolní končetiny
  • Lidé s ortopedickým nebo neurologickým onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
žádný zásah
Experimentální: Skupina mobilizace měkkých tkání za pomoci přístroje
Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání bude aplikována po 30 minutách vytvoření DOMS
Technika myofasciálního uvolnění bude aplikována na svaly Quadriceps, Hamstring a Gastrocnemius na dominantní dolní končetině účastníka pomocí Grastonovy techniky®. Aplikace bude ve 450 úhlech pro každý sval, 2 minuty, celkem 6 minut. Aplikace IASTM bude zahrnovat tahy sweep-fan-sweep a cyklicky přes každý sval po určenou dobu.
Experimentální: Pěnový váleček
Pěnový váleček bude aplikován po 30 minutách vytvoření DOMS
Bude aplikován na Quadriceps, Hamstring a Gastrocnemius svaly dominantní dolní končetiny účastníka pomocí tuhého Foam Rolleru. Na osobu bude aplikováno celkem 6 minut, na každý sval 2 minuty. Intenzita tlaku; Podle vizuální analogové škály, což je bod, kdy bolest nebude pociťována, ale bude pociťován středně silný až silný diskomfort, bude provedeno se závažností 7/10.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna mezi základní linií hodnocení bolesti a bezprostředně po vytvoření DOMS.
Časové okno: Posouzení budou prováděna podle základní linie a bezprostředně po vytvoření DOMS.
Pro hodnocení bolesti bude použita vizuální analogová škála.
Posouzení budou prováděna podle základní linie a bezprostředně po vytvoření DOMS.
změna mezi výchozí hodnotou hodnocení bolesti a 1 den po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
Pro hodnocení bolesti bude použita vizuální analogová škála.
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
změna mezi výchozí hodnotou hodnocení bolesti a 2 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
Pro hodnocení bolesti bude použita vizuální analogová škála.
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi výchozí hodnotou hodnocení bolesti a 3 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
Pro hodnocení bolesti bude použita vizuální analogová škála.
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna mezi základní linií testu flexibility a 1 den po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
Pro hodnocení flexibility bude použit test sezení a dosahu
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu flexibility a 2 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
Pro hodnocení flexibility bude použit test sezení a dosahu
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu flexibility a 3 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
Pro hodnocení flexibility bude použit test sezení a dosahu
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu svalové síly a 1 den po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
Pro hodnocení svalové síly bude použit izokinetický dynamometr
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu svalové síly a 2 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
Pro hodnocení svalové síly bude použit izokinetický dynamometr
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu svalové síly a 3 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
Pro hodnocení svalové síly bude použit izokinetický dynamometr
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu vertikálního skoku a 1 den po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
test vertikálního skoku bude použit pro posouzení výbušné síly
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu vertikálního skoku a 2 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
test vertikálního skoku bude použit pro posouzení výbušné síly
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu vertikálního skoku a 3 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
test vertikálního skoku bude použit pro posouzení výbušné síly
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu horizontálního skoku a 1 den po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
test horizontálního skoku bude použit pro posouzení výbušné síly
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu horizontálního skoku a 2 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
test horizontálního skoku bude použit pro posouzení výbušné síly
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu horizontálního skoku a 3 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
test horizontálního skoku bude použit pro posouzení výbušné síly
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií měření obvodu stehna a bezprostředně po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna na základě základní linie a bezprostředně po vytvoření DOMS.
Pro posouzení obvodu stehna bude použito měření obvodu stehna
Hodnocení budou prováděna na základě základní linie a bezprostředně po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií měření obvodu stehna a 1 den po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
Pro posouzení obvodu stehna bude použito měření obvodu stehna
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií měření obvodu stehna a 2 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
Pro posouzení obvodu stehna bude použito měření obvodu stehna
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií měření obvodu stehna a 3 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
Pro posouzení obvodu stehna bude použito měření obvodu stehna
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu rovnováhy Y a 1 den po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
Test rovnováhy Y bude použit pro posouzení dynamické rovnováhy
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 1 den po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu rovnováhy Y a 2 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
Test rovnováhy Y bude použit pro posouzení dynamické rovnováhy
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 2 dny po vytvoření DOMS.
změna mezi základní linií testu rovnováhy Y a 3 dny po vytvoření DOMS.
Časové okno: Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.
Test rovnováhy Y bude použit pro posouzení dynamické rovnováhy
Hodnocení budou prováděna podle výchozího stavu a 3 dny po vytvoření DOMS.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
  • Vrchní vyšetřovatel: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ETK00-2021-0070

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit