- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05328830
Effecten van mobilisatie van zacht weefsel op Doms
Vergelijking van de effecten van instrumentele geassisteerde mobilisatie van zacht weefsel en schuimroller op vertraagde spierpijn.
Doel: Het doel van de studie was om de tijdsafhankelijke effecten van IASTM- en FR-toepassingen op vertraagde spierpijn en fysieke prestaties te onderzoeken en te vergelijken.
Methode: 50 fysiek actieve, gezonde mannelijke individuen tussen de 20 en 35 jaar zullen in het onderzoek worden opgenomen. Deelnemers worden verdeeld in 3 afzonderlijke groepen als instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel (IASTM), schuimroller (FR) en controlegroep. Het DOMS-aanmaakprotocol zal na voorlopige evaluatie worden geïmplementeerd. IASTM- en FR-groepen worden behandeld na de vorming van doms. De controlegroep wordt niet toegepast. deelnemers worden 1 dag voordat de doms zijn gemaakt en 24, 48 en 72 uur nadat de doms zijn gemaakt, geëvalueerd. Onderwerpen werden getest op fysieke activiteitsniveau met IPAQ-SF, flexibiliteit met zit- en reiktest, pijn met visuele analoge schaal, oedeem met dijomtrekmeting, explosieve kracht met horizontale en verticale springtest, dynamische balans met y-balanstest en isokinetische spierkracht van de quadriceps en hamstrings met isokinetische dynamometer.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Spierpijn na inspanning wordt vaak vertraagde spierpijn (DOMS) genoemd. DOMS komt vaak voor bij mensen die inspannende en ongebruikelijke lichaamsbeweging en lichamelijke activiteit doen. DOMS, ook wel Graad 1 spierspanning genoemd, wordt gekenmerkt door plaatselijke gevoeligheid en pijn. DOMS piekt typisch tussen 24-72 uur na zware inspanning en verdwijnt binnen 5-7 dagen.2-4 Geassocieerd met oefeningen waarbij excentrische spierbewegingen betrokken zijn, heeft DOMS ook invloed op de atletische prestaties door een verminderd bewegingsbereik en een verminderd piekkoppel te veroorzaken.
Volgens de literatuur zijn veel verbeterstrategieën gebruikt door atleten, coaches en gezondheidswerkers om DOMS-symptomen te minimaliseren en de prestaties te verbeteren. Deze strategieën omvatten massage, rekoefeningen en het gebruik van ontstekingsremmende medicijnen. Studies die tot nu toe bij verschillende populaties zijn uitgevoerd, tonen aan dat de resultaten van deze behandelingen op DOMS meestal minimale pijnstillende effecten hebben. Verbeteringen in kracht en flexibiliteit zijn ook waargenomen in sommige onderzoeken.
Myofascial release methode, ontwikkeld door James Cyriax, Instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) wordt toegepast met speciaal ontworpen instrumenten. Met name het gebruik van instrumenten in de techniek, waarvan is aangetoond dat ze een mobiliserend effect hebben op zacht weefsel om pijn te verminderen, het bewegingsbereik en de functie te vergroten, creëert een dieper effect en maakt een specifieke behandeling mogelijk. Het is ook bekend dat het de clinicus een mechanisch voordeel verschaft door de druk op de hand te verminderen. Huidige onderzoeken tonen aan dat IASTM de beweeglijkheid van gewrichten kan verbeteren, de perceptie van pijn kan veranderen en de lokale bloedsomloop kan verbeteren
Foam Roller (FR), een andere methode die wordt gebruikt voor myofasciale ontspanning, is een methode die de afgelopen jaren veel is onderzocht, vooral in de opwarmings- en herstelfase. FR omvat een breed scala aan therapietechnieken, waaronder massage en zelfmassage. Myofascial release wordt gebruikt om somatische disfunctie te behandelen die pijn en beperking veroorzaakt. Zelf-myofasciale release wordt uitgevoerd met behulp van FR of stick. Om het effect van zelf-myofasciale ontspanning aan te tonen, richtten onderzoeken zich op het effect van FR op het vergroten van de ROM, het verminderen van spierpijn en de biomechanische prestaties van de onderste ledematen. Het eerste effect wordt geassocieerd met herstel en herstel, terwijl het tweede effect wordt geassocieerd met prestatie. Er zijn verschillende onderzoeken die melden dat FR ook een grote impact heeft op het verbeteren van de flexibiliteit. Er zijn zelfs onderzoeken die melden dat het dit effect zelfs na een enkele FR-sessie laat zien.
Het aantal studies dat de effecten van FR- en IASTM-technieken op vertraagde spierpijn onderzoekt of vergelijkt, is in de literatuur zeer beperkt. Studies die de effecten van de twee technieken vergelijken, hebben over het algemeen hun effectiviteit in de spieren van de bovenste ledematen vergeleken. In de onderste extremiteit is er slechts één studie die de effecten van beide behandelmethoden bij gezonde, actieve individuen onderzoekt en vergelijkt. In deze studie zijn alleen de effecten van technieken op flexibiliteit geëvalueerd. Daarom is het doel van onze studie om de tijdsafhankelijke effecten van IASTM- en FR-toepassingen op vertraagde spierpijn en fysieke prestaties te onderzoeken en te vergelijken.
Methode:
Deelnemers die aan het onderzoek willen deelnemen, worden eerst schriftelijk en mondeling geïnformeerd over het onderzoek en hun schriftelijke toestemming wordt verkregen. Vervolgens worden de sociaal-demografische kenmerken en informatie van alle deelnemers vastgelegd. Op dezelfde dag worden de hieronder beschreven beoordelingen door alle deelnemers geauditeerd en krijgen ze de kans om te oefenen om zich aan te passen aan de beoordelingsmethoden. Voorlopige evaluaties van alle deelnemers (alle evaluaties vermeld in de sectie evaluaties) zullen ten minste 48 uur na de oefendag worden afgenomen. Na de voorlopige evaluaties worden de individuen willekeurig verdeeld in 3 groepen met GraphPad - versie 8.4.3 software om te bepalen in welke groep (foamroller/instrument-ondersteunde mobilisatie van zacht weefsel of controlegroep) de deelnemers zullen zitten. De behandelingsmethoden die op de groepen moesten worden toegepast, waren in tweeën verdeeld als IASTM en Foam roller.
Groep 1 (Foam Roller): Het wordt aangebracht op de quadriceps-, hamstring- en gastrocnemius-spieren van de dominante onderste extremiteit van de deelnemer met behulp van een stijve FR. Er wordt in totaal 6 minuten op een persoon toegepast, 2 minuten voor elke spier. Drukintensiteit; Volgens de Visual Analogue Scale, het punt waarop pijn niet wordt gevoeld maar matig tot ernstig ongemak wordt gevoeld, wordt dit gedaan met een ernst van 7/10.
Groep 2 (IASTM): Myofascial release-techniek wordt toegepast op de quadriceps-, hamstring- en gastrocnemius-spieren in de dominante onderste extremiteit van de deelnemer met de Graston-techniek®, het instrument dat bij deze techniek wordt gebruikt. De applicatie zal in een hoek van 45° zijn voor elke spier, 2 minuten, in totaal 6 minuten. De IASTM-toepassing omvat sweep-fan-sweep-slagen en cycli worden gedurende een bepaalde tijd langs elke spier uitgevoerd.
Groep 3 (controlegroep): Individuen in deze groep wordt gevraagd om tijdens de evaluaties (5 dagen) niet deel te nemen aan enige fysieke activiteit en om hun normale dagelijkse activiteiten te doen
Methode: Na de eerste evaluaties wordt DOMS 48 uur later toegepast. Onmiddellijk nadat de DOMS is gemaakt, wordt FR toegepast op degenen in Groep 1, wordt IASTM toegepast op degenen in Groep 2 en wordt er geen aanvraag gedaan op degenen in Groep 3. Op dezelfde dag, 30 minuten na de aanvragen, pijn (VAS) en oedeem (quadricepsomtrekmeting) worden geëvalueerd. Na 24, 48 en 72 uur worden alle evaluaties herhaald aan de deelnemers.
DOMS-aanmaakprotocol: het wordt gemaakt door excentrische contractie in het isokinetische apparaat. De patiënt wordt gepositioneerd met de knie in 90° flexie. Vervolgens wordt de knie-extensoren gevraagd om 5 sets van 15 herhalingen van maximale vrijwillige excentrische contractie uit te voeren met een hoeksnelheid van 60°/s. Tussen de sets is er 2 minuten rust.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Mersin 10, Turkey
-
Famagusta, Mersin 10, Turkey, Cyprus, 33010
- Eastern Mediterranean University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Recreatief actief (die minimaal 2 keer per week matig-intensief lichamelijk actief zijn)
- Degenen die matig en/of zeer actief zijn volgens de IPAQ-schaal
- Tussen de 20 en 35 jaar
- Minstens 2 keer per week matige tot zware lichamelijke activiteit uitoefenen
- Degenen die de afgelopen 30 dagen geen IASTM- of Foam Roller-aanvraag hebben ontvangen
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die allergisch zijn voor het tussenproduct dat wordt gebruikt in de IASTM-toepassing
- Degenen die alcohol en supplementen gebruiken
- Degenen die in de afgelopen 6 maanden letsel aan de onderste ledematen hebben opgelopen
- Degenen met een orthopedische of neurologische aandoening
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: Instrument-ondersteunde mobilisatiegroep van zacht weefsel
Instrumentondersteunde mobilisatie van weke delen wordt toegepast na 30 minuten na het maken van DOMS
|
Myofascial release-techniek zal worden toegepast op de quadriceps-, hamstring- en gastrocnemius-spieren van de dominante onderste extremiteit van de deelnemer met de Graston-techniek®.
De applicatie zal in 450 hoeken zijn voor elke spier, 2 minuten, in totaal 6 minuten.
De IASTM-toepassing omvat sweep-fan-sweep-slagen en doorloopt elke spier gedurende de opgegeven tijd.
|
|
Experimenteel: Schuimroller
Schuimroller wordt aangebracht na 30 minuten na het maken van DOMS
|
Wordt aangebracht op de quadriceps-, hamstring- en gastrocnemius-spieren van de dominante onderste extremiteit van de deelnemer met behulp van een stijve schuimroller.
Er wordt in totaal 6 minuten op een persoon toegepast, 2 minuten voor elke spier.
Drukintensiteit; Volgens de Visual Analog Scale, het punt waarop pijn niet wordt gevoeld maar matig tot ernstig ongemak wordt gevoeld, wordt dit gedaan met een ernst van 7/10.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering tussen baseline van pijnbeoordeling en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Assessments worden uitgevoerd op basislijn en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
|
Visuele analoge schaal zal worden gebruikt voor pijnbeoordeling.
|
Assessments worden uitgevoerd op basislijn en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen baseline van pijnbeoordeling en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
Visuele analoge schaal zal worden gebruikt voor pijnbeoordeling.
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen baseline van pijnbeoordeling en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
Visuele analoge schaal zal worden gebruikt voor pijnbeoordeling.
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen baseline van pijnbeoordeling en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
Visuele analoge schaal zal worden gebruikt voor pijnbeoordeling.
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering tussen baseline van flexibiliteitstest en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
zit- en reiktest zal worden gebruikt voor beoordeling van flexibiliteit
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen baseline van flexibiliteitstest en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
zit- en reiktest zal worden gebruikt voor beoordeling van flexibiliteit
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen baseline van flexibiliteitstest en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
zit- en reiktest zal worden gebruikt voor beoordeling van flexibiliteit
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen baseline van spierkrachttest en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
Isokinetische dynamometer zal worden gebruikt voor beoordeling van de spierkracht
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen baseline van spierkrachttest en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
Isokinetische dynamometer zal worden gebruikt voor beoordeling van de spierkracht
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen baseline van spierkrachttest en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
Isokinetische dynamometer zal worden gebruikt voor beoordeling van de spierkracht
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen basislijn van verticale sprongtest en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
verticale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen basislijn van verticale sprongtest en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
verticale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen basislijn van verticale sprongtest en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
verticale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen basislijn van horizontale sprongtest en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
horizontale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen basislijn van horizontale sprongtest en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
horizontale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen basislijn van horizontale sprongtest en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
horizontale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen basislijn van dijomtrekmeting en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Assessments worden uitgevoerd op basislijn en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
|
De meting van de dijomtrek wordt gebruikt voor de beoordeling van de dijomtrek
|
Assessments worden uitgevoerd op basislijn en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen basislijn van dijomtrekmeting en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
De meting van de dijomtrek wordt gebruikt voor de beoordeling van de dijomtrek
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen de basislijn van de meting van de dijomtrek en 2 dagen nadat het DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
De meting van de dijomtrek wordt gebruikt voor de beoordeling van de dijomtrek
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen de basislijn van de meting van de dijomtrek en 3 dagen nadat het DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
De meting van de dijomtrek wordt gebruikt voor de beoordeling van de dijomtrek
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen basislijn van Y-balanstest en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
Y-balanstest zal worden gebruikt voor dynamische balansbeoordeling
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen basislijn van Y-balanstest en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
Y-balanstest zal worden gebruikt voor dynamische balansbeoordeling
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
|
verandering tussen basislijn van Y-balanstest en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
Y-balanstest zal worden gebruikt voor dynamische balansbeoordeling
|
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
- Hoofdonderzoeker: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Costello JT, Bieuzen F, Bleakley CM. Where are all the female participants in Sports and Exercise Medicine research? Eur J Sport Sci. 2014;14(8):847-51. doi: 10.1080/17461391.2014.911354. Epub 2014 Apr 25.
- Lee JH, Lee DK, Oh JS. The effect of Graston technique on the pain and range of motion in patients with chronic low back pain. J Phys Ther Sci. 2016 Jun;28(6):1852-5. doi: 10.1589/jpts.28.1852. Epub 2016 Jun 28.
- Bleakley C, McDonough S, Gardner E, Baxter GD, Hopkins JT, Davison GW. Cold-water immersion (cryotherapy) for preventing and treating muscle soreness after exercise. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15;2012(2):CD008262. doi: 10.1002/14651858.CD008262.pub2.
- Mikesky AE, Bahamonde RE, Stanton K, Alvey T, Fitton T. Acute effects of The Stick on strength, power, and flexibility. J Strength Cond Res. 2002 Aug;16(3):446-50.
- Gajdosik RL, Bohannon RW. Clinical measurement of range of motion. Review of goniometry emphasizing reliability and validity. Phys Ther. 1987 Dec;67(12):1867-72. doi: 10.1093/ptj/67.12.1867.
- Cheung K, Hume P, Maxwell L. Delayed onset muscle soreness : treatment strategies and performance factors. Sports Med. 2003;33(2):145-64. doi: 10.2165/00007256-200333020-00005.
- MacDonald GZ, Penney MD, Mullaley ME, Cuconato AL, Drake CD, Behm DG, Button DC. An acute bout of self-myofascial release increases range of motion without a subsequent decrease in muscle activation or force. J Strength Cond Res. 2013 Mar;27(3):812-21. doi: 10.1519/JSC.0b013e31825c2bc1.
- Sullivan KM, Silvey DB, Button DC, Behm DG. Roller-massager application to the hamstrings increases sit-and-reach range of motion within five to ten seconds without performance impairments. Int J Sports Phys Ther. 2013 Jun;8(3):228-36.
- Hammer WI. The effect of mechanical load on degenerated soft tissue. J Bodyw Mov Ther. 2008 Jul;12(3):246-56. doi: 10.1016/j.jbmt.2008.03.007. Epub 2008 Jun 3.
- Close GL, Ashton T, McArdle A, Maclaren DP. The emerging role of free radicals in delayed onset muscle soreness and contraction-induced muscle injury. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 2005 Nov;142(3):257-66. doi: 10.1016/j.cbpa.2005.08.005. Epub 2005 Sep 8.
- Bieuzen F, Bleakley CM, Costello JT. Contrast water therapy and exercise induced muscle damage: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2013 Apr 23;8(4):e62356. doi: 10.1371/journal.pone.0062356. Print 2013.
- Jonhagen S, Ackermann P, Eriksson T, Saartok T, Renstrom PA. Sports massage after eccentric exercise. Am J Sports Med. 2004 Sep;32(6):1499-503. doi: 10.1177/0363546503262196. Epub 2004 Jul 20.
- Johansson PH, Lindstrom L, Sundelin G, Lindstrom B. The effects of preexercise stretching on muscular soreness, tenderness and force loss following heavy eccentric exercise. Scand J Med Sci Sports. 1999 Aug;9(4):219-25. doi: 10.1111/j.1600-0838.1999.tb00237.x.
- Donnelly AE, Maughan RJ, Whiting PH. Effects of ibuprofen on exercise-induced muscle soreness and indices of muscle damage. Br J Sports Med. 1990 Sep;24(3):191-5. doi: 10.1136/bjsm.24.3.191.
- Baker RT, Hansberger BL, Warren L, Nasypany A. A NOVEL APPROACH FOR THE REVERSAL OF CHRONIC APPARENT HAMSTRING TIGHTNESS: A CASE REPORT. Int J Sports Phys Ther. 2015 Oct;10(5):723-33.
- MacDonald N, Baker R, Cheatham SW. THE EFFECTS OF INSTRUMENT ASSISTED SOFT TISSUE MOBILIZATION ON LOWER EXTREMITY MUSCLE PERFORMANCE: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL. Int J Sports Phys Ther. 2016 Dec;11(7):1040-1047.
- Markovic G. Acute effects of instrument assisted soft tissue mobilization vs. foam rolling on knee and hip range of motion in soccer players. J Bodyw Mov Ther. 2015 Oct;19(4):690-6. doi: 10.1016/j.jbmt.2015.04.010. Epub 2015 May 5.
- Laudner K, Compton BD, McLoda TA, Walters CM. Acute effects of instrument assisted soft tissue mobilization for improving posterior shoulder range of motion in collegiate baseball players. Int J Sports Phys Ther. 2014 Feb;9(1):1-7.
- Portillo-Soto A, Eberman LE, Demchak TJ, Peebles C. Comparison of blood flow changes with soft tissue mobilization and massage therapy. J Altern Complement Med. 2014 Dec;20(12):932-6. doi: 10.1089/acm.2014.0160.
- Stroiney DA, Mokris RL, Hanna GR, Ranney JD. Examination of Self-Myofascial Release vs. Instrument-Assisted Soft-Tissue Mobilization Techniques on Vertical and Horizontal Power in Recreational Athletes. J Strength Cond Res. 2020 Jan;34(1):79-88. doi: 10.1519/JSC.0000000000002628.
- Beardsley C, Skarabot J. Effects of self-myofascial release: A systematic review. J Bodyw Mov Ther. 2015 Oct;19(4):747-58. doi: 10.1016/j.jbmt.2015.08.007. Epub 2015 Aug 28.
- Bradbury-Squires DJ, Noftall JC, Sullivan KM, Behm DG, Power KE, Button DC. Roller-massager application to the quadriceps and knee-joint range of motion and neuromuscular efficiency during a lunge. J Athl Train. 2015 Feb;50(2):133-40. doi: 10.4085/1062-6050-49.5.03. Epub 2014 Nov 21.
- Paschalis V, Nikolaidis MG, Theodorou AA, Giakas G, Jamurtas AZ, Koutedakis Y. Eccentric exercise affects the upper limbs more than the lower limbs in position sense and reaction angle. J Sports Sci. 2010 Jan;28(1):33-43. doi: 10.1080/02640410903334764.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ETK00-2021-0070
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .