Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van mobilisatie van zacht weefsel op Doms

6 juni 2022 bijgewerkt door: Erdoğan Çetintaş, Eastern Mediterranean University

Vergelijking van de effecten van instrumentele geassisteerde mobilisatie van zacht weefsel en schuimroller op vertraagde spierpijn.

Doel: Het doel van de studie was om de tijdsafhankelijke effecten van IASTM- en FR-toepassingen op vertraagde spierpijn en fysieke prestaties te onderzoeken en te vergelijken.

Methode: 50 fysiek actieve, gezonde mannelijke individuen tussen de 20 en 35 jaar zullen in het onderzoek worden opgenomen. Deelnemers worden verdeeld in 3 afzonderlijke groepen als instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel (IASTM), schuimroller (FR) en controlegroep. Het DOMS-aanmaakprotocol zal na voorlopige evaluatie worden geïmplementeerd. IASTM- en FR-groepen worden behandeld na de vorming van doms. De controlegroep wordt niet toegepast. deelnemers worden 1 dag voordat de doms zijn gemaakt en 24, 48 en 72 uur nadat de doms zijn gemaakt, geëvalueerd. Onderwerpen werden getest op fysieke activiteitsniveau met IPAQ-SF, flexibiliteit met zit- en reiktest, pijn met visuele analoge schaal, oedeem met dijomtrekmeting, explosieve kracht met horizontale en verticale springtest, dynamische balans met y-balanstest en isokinetische spierkracht van de quadriceps en hamstrings met isokinetische dynamometer.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Spierpijn na inspanning wordt vaak vertraagde spierpijn (DOMS) genoemd. DOMS komt vaak voor bij mensen die inspannende en ongebruikelijke lichaamsbeweging en lichamelijke activiteit doen. DOMS, ook wel Graad 1 spierspanning genoemd, wordt gekenmerkt door plaatselijke gevoeligheid en pijn. DOMS piekt typisch tussen 24-72 uur na zware inspanning en verdwijnt binnen 5-7 dagen.2-4 Geassocieerd met oefeningen waarbij excentrische spierbewegingen betrokken zijn, heeft DOMS ook invloed op de atletische prestaties door een verminderd bewegingsbereik en een verminderd piekkoppel te veroorzaken.

Volgens de literatuur zijn veel verbeterstrategieën gebruikt door atleten, coaches en gezondheidswerkers om DOMS-symptomen te minimaliseren en de prestaties te verbeteren. Deze strategieën omvatten massage, rekoefeningen en het gebruik van ontstekingsremmende medicijnen. Studies die tot nu toe bij verschillende populaties zijn uitgevoerd, tonen aan dat de resultaten van deze behandelingen op DOMS meestal minimale pijnstillende effecten hebben. Verbeteringen in kracht en flexibiliteit zijn ook waargenomen in sommige onderzoeken.

Myofascial release methode, ontwikkeld door James Cyriax, Instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) wordt toegepast met speciaal ontworpen instrumenten. Met name het gebruik van instrumenten in de techniek, waarvan is aangetoond dat ze een mobiliserend effect hebben op zacht weefsel om pijn te verminderen, het bewegingsbereik en de functie te vergroten, creëert een dieper effect en maakt een specifieke behandeling mogelijk. Het is ook bekend dat het de clinicus een mechanisch voordeel verschaft door de druk op de hand te verminderen. Huidige onderzoeken tonen aan dat IASTM de beweeglijkheid van gewrichten kan verbeteren, de perceptie van pijn kan veranderen en de lokale bloedsomloop kan verbeteren

Foam Roller (FR), een andere methode die wordt gebruikt voor myofasciale ontspanning, is een methode die de afgelopen jaren veel is onderzocht, vooral in de opwarmings- en herstelfase. FR omvat een breed scala aan therapietechnieken, waaronder massage en zelfmassage. Myofascial release wordt gebruikt om somatische disfunctie te behandelen die pijn en beperking veroorzaakt. Zelf-myofasciale release wordt uitgevoerd met behulp van FR of stick. Om het effect van zelf-myofasciale ontspanning aan te tonen, richtten onderzoeken zich op het effect van FR op het vergroten van de ROM, het verminderen van spierpijn en de biomechanische prestaties van de onderste ledematen. Het eerste effect wordt geassocieerd met herstel en herstel, terwijl het tweede effect wordt geassocieerd met prestatie. Er zijn verschillende onderzoeken die melden dat FR ook een grote impact heeft op het verbeteren van de flexibiliteit. Er zijn zelfs onderzoeken die melden dat het dit effect zelfs na een enkele FR-sessie laat zien.

Het aantal studies dat de effecten van FR- en IASTM-technieken op vertraagde spierpijn onderzoekt of vergelijkt, is in de literatuur zeer beperkt. Studies die de effecten van de twee technieken vergelijken, hebben over het algemeen hun effectiviteit in de spieren van de bovenste ledematen vergeleken. In de onderste extremiteit is er slechts één studie die de effecten van beide behandelmethoden bij gezonde, actieve individuen onderzoekt en vergelijkt. In deze studie zijn alleen de effecten van technieken op flexibiliteit geëvalueerd. Daarom is het doel van onze studie om de tijdsafhankelijke effecten van IASTM- en FR-toepassingen op vertraagde spierpijn en fysieke prestaties te onderzoeken en te vergelijken.

Methode:

Deelnemers die aan het onderzoek willen deelnemen, worden eerst schriftelijk en mondeling geïnformeerd over het onderzoek en hun schriftelijke toestemming wordt verkregen. Vervolgens worden de sociaal-demografische kenmerken en informatie van alle deelnemers vastgelegd. Op dezelfde dag worden de hieronder beschreven beoordelingen door alle deelnemers geauditeerd en krijgen ze de kans om te oefenen om zich aan te passen aan de beoordelingsmethoden. Voorlopige evaluaties van alle deelnemers (alle evaluaties vermeld in de sectie evaluaties) zullen ten minste 48 uur na de oefendag worden afgenomen. Na de voorlopige evaluaties worden de individuen willekeurig verdeeld in 3 groepen met GraphPad - versie 8.4.3 software om te bepalen in welke groep (foamroller/instrument-ondersteunde mobilisatie van zacht weefsel of controlegroep) de deelnemers zullen zitten. De behandelingsmethoden die op de groepen moesten worden toegepast, waren in tweeën verdeeld als IASTM en Foam roller.

Groep 1 (Foam Roller): Het wordt aangebracht op de quadriceps-, hamstring- en gastrocnemius-spieren van de dominante onderste extremiteit van de deelnemer met behulp van een stijve FR. Er wordt in totaal 6 minuten op een persoon toegepast, 2 minuten voor elke spier. Drukintensiteit; Volgens de Visual Analogue Scale, het punt waarop pijn niet wordt gevoeld maar matig tot ernstig ongemak wordt gevoeld, wordt dit gedaan met een ernst van 7/10.

Groep 2 (IASTM): Myofascial release-techniek wordt toegepast op de quadriceps-, hamstring- en gastrocnemius-spieren in de dominante onderste extremiteit van de deelnemer met de Graston-techniek®, het instrument dat bij deze techniek wordt gebruikt. De applicatie zal in een hoek van 45° zijn voor elke spier, 2 minuten, in totaal 6 minuten. De IASTM-toepassing omvat sweep-fan-sweep-slagen en cycli worden gedurende een bepaalde tijd langs elke spier uitgevoerd.

Groep 3 (controlegroep): Individuen in deze groep wordt gevraagd om tijdens de evaluaties (5 dagen) niet deel te nemen aan enige fysieke activiteit en om hun normale dagelijkse activiteiten te doen

Methode: Na de eerste evaluaties wordt DOMS 48 uur later toegepast. Onmiddellijk nadat de DOMS is gemaakt, wordt FR toegepast op degenen in Groep 1, wordt IASTM toegepast op degenen in Groep 2 en wordt er geen aanvraag gedaan op degenen in Groep 3. Op dezelfde dag, 30 minuten na de aanvragen, pijn (VAS) en oedeem (quadricepsomtrekmeting) worden geëvalueerd. Na 24, 48 en 72 uur worden alle evaluaties herhaald aan de deelnemers.

DOMS-aanmaakprotocol: het wordt gemaakt door excentrische contractie in het isokinetische apparaat. De patiënt wordt gepositioneerd met de knie in 90° flexie. Vervolgens wordt de knie-extensoren gevraagd om 5 sets van 15 herhalingen van maximale vrijwillige excentrische contractie uit te voeren met een hoeksnelheid van 60°/s. Tussen de sets is er 2 minuten rust.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Mersin 10, Turkey
      • Famagusta, Mersin 10, Turkey, Cyprus, 33010
        • Eastern Mediterranean University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Recreatief actief (die minimaal 2 keer per week matig-intensief lichamelijk actief zijn)
  • Degenen die matig en/of zeer actief zijn volgens de IPAQ-schaal
  • Tussen de 20 en 35 jaar
  • Minstens 2 keer per week matige tot zware lichamelijke activiteit uitoefenen
  • Degenen die de afgelopen 30 dagen geen IASTM- of Foam Roller-aanvraag hebben ontvangen

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die allergisch zijn voor het tussenproduct dat wordt gebruikt in de IASTM-toepassing
  • Degenen die alcohol en supplementen gebruiken
  • Degenen die in de afgelopen 6 maanden letsel aan de onderste ledematen hebben opgelopen
  • Degenen met een orthopedische of neurologische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
geen tussenkomst
Experimenteel: Instrument-ondersteunde mobilisatiegroep van zacht weefsel
Instrumentondersteunde mobilisatie van weke delen wordt toegepast na 30 minuten na het maken van DOMS
Myofascial release-techniek zal worden toegepast op de quadriceps-, hamstring- en gastrocnemius-spieren van de dominante onderste extremiteit van de deelnemer met de Graston-techniek®. De applicatie zal in 450 hoeken zijn voor elke spier, 2 minuten, in totaal 6 minuten. De IASTM-toepassing omvat sweep-fan-sweep-slagen en doorloopt elke spier gedurende de opgegeven tijd.
Experimenteel: Schuimroller
Schuimroller wordt aangebracht na 30 minuten na het maken van DOMS
Wordt aangebracht op de quadriceps-, hamstring- en gastrocnemius-spieren van de dominante onderste extremiteit van de deelnemer met behulp van een stijve schuimroller. Er wordt in totaal 6 minuten op een persoon toegepast, 2 minuten voor elke spier. Drukintensiteit; Volgens de Visual Analog Scale, het punt waarop pijn niet wordt gevoeld maar matig tot ernstig ongemak wordt gevoeld, wordt dit gedaan met een ernst van 7/10.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering tussen baseline van pijnbeoordeling en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Assessments worden uitgevoerd op basislijn en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
Visuele analoge schaal zal worden gebruikt voor pijnbeoordeling.
Assessments worden uitgevoerd op basislijn en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen baseline van pijnbeoordeling en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Visuele analoge schaal zal worden gebruikt voor pijnbeoordeling.
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen baseline van pijnbeoordeling en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Visuele analoge schaal zal worden gebruikt voor pijnbeoordeling.
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen baseline van pijnbeoordeling en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Visuele analoge schaal zal worden gebruikt voor pijnbeoordeling.
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering tussen baseline van flexibiliteitstest en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
zit- en reiktest zal worden gebruikt voor beoordeling van flexibiliteit
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen baseline van flexibiliteitstest en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
zit- en reiktest zal worden gebruikt voor beoordeling van flexibiliteit
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen baseline van flexibiliteitstest en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
zit- en reiktest zal worden gebruikt voor beoordeling van flexibiliteit
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen baseline van spierkrachttest en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Isokinetische dynamometer zal worden gebruikt voor beoordeling van de spierkracht
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen baseline van spierkrachttest en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Isokinetische dynamometer zal worden gebruikt voor beoordeling van de spierkracht
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen baseline van spierkrachttest en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Isokinetische dynamometer zal worden gebruikt voor beoordeling van de spierkracht
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen basislijn van verticale sprongtest en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
verticale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen basislijn van verticale sprongtest en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verticale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen basislijn van verticale sprongtest en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verticale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen basislijn van horizontale sprongtest en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
horizontale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen basislijn van horizontale sprongtest en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
horizontale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen basislijn van horizontale sprongtest en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
horizontale sprongtest zal worden gebruikt voor explosieve krachtbeoordeling
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen basislijn van dijomtrekmeting en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Assessments worden uitgevoerd op basislijn en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
De meting van de dijomtrek wordt gebruikt voor de beoordeling van de dijomtrek
Assessments worden uitgevoerd op basislijn en onmiddellijk nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen basislijn van dijomtrekmeting en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
De meting van de dijomtrek wordt gebruikt voor de beoordeling van de dijomtrek
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen de basislijn van de meting van de dijomtrek en 2 dagen nadat het DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
De meting van de dijomtrek wordt gebruikt voor de beoordeling van de dijomtrek
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen de basislijn van de meting van de dijomtrek en 3 dagen nadat het DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
De meting van de dijomtrek wordt gebruikt voor de beoordeling van de dijomtrek
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen basislijn van Y-balanstest en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
Y-balanstest zal worden gebruikt voor dynamische balansbeoordeling
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 1 dag nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen basislijn van Y-balanstest en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Y-balanstest zal worden gebruikt voor dynamische balansbeoordeling
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 2 dagen nadat DOMS is gemaakt.
verandering tussen basislijn van Y-balanstest en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.
Y-balanstest zal worden gebruikt voor dynamische balansbeoordeling
Beoordelingen worden uitgevoerd op basislijn en 3 dagen nadat DOMS is gemaakt.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
  • Hoofdonderzoeker: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ETK00-2021-0070

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren