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Effetti della mobilizzazione dei tessuti molli sui Dom

6 giugno 2022 aggiornato da: Erdoğan Çetintaş, Eastern Mediterranean University

Confronto degli effetti della mobilizzazione dei tessuti molli assistita strumentale e del rullo di schiuma sul dolore muscolare ritardato.

Obiettivo: Lo scopo dello studio era esaminare e confrontare gli effetti dipendenti dal tempo delle applicazioni IASTM e FR sul dolore muscolare ritardato e sulle prestazioni fisiche.

Metodo: 50 individui maschi sani fisicamente attivi di età compresa tra 20 e 35 anni saranno inclusi nello studio. I partecipanti saranno divisi in 3 gruppi separati come mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM), rullo di schiuma (FR) e gruppo di controllo. Il protocollo di creazione del DOMS sarà implementato dopo una valutazione preliminare. I gruppi IASTM e FR saranno trattati dopo la formazione dei dom. Il gruppo di controllo non verrà applicato. i partecipanti vengono valutati 1 giorno prima della creazione dei domini e 24, 48 e 72 ore dopo la creazione dei domini. I soggetti sono stati testati per livello di attività fisica con IPAQ-SF, flessibilità con sit and reach test, dolore con scala analogica visiva, edema con misurazione della circonferenza della coscia, potenza esplosiva con test di salto orizzontale e verticale, equilibrio dinamico con test di equilibrio y e forza muscolare isocinetica dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia con dinamometro isocinetico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore muscolare dopo l'esercizio è spesso indicato come dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS). Il DOMS è comune nelle persone che praticano esercizi e attività fisica faticosi e insoliti. DOMS, chiamato anche ceppo muscolare di grado 1, è caratterizzato da dolorabilità e dolore localizzati. Il DOMS in genere raggiunge il picco tra 24 e 72 ore dopo un intenso esercizio fisico e scompare entro 5-7 giorni.2-4 Associato a esercizi che comportano movimenti muscolari eccentrici, il DOMS influisce anche sulle prestazioni atletiche causando una riduzione del range di movimento e una riduzione della coppia massima.

Secondo la letteratura, molte strategie di miglioramento sono state utilizzate da atleti, allenatori e operatori sanitari per ridurre al minimo i sintomi DOMS e migliorare le prestazioni. Queste strategie includono massaggi, esercizi di stretching e l'uso di farmaci antinfiammatori. Gli studi condotti su diverse popolazioni fino ad oggi mostrano che i risultati di questi trattamenti sui DOMS di solito hanno effetti analgesici minimi. In alcuni studi sono stati osservati anche miglioramenti nella forza e nella flessibilità.

Metodo di rilascio miofasciale, sviluppato da James Cyriax, la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) viene applicata con strumenti appositamente progettati. In particolare, l'uso di strumenti nella tecnica, che ha dimostrato di avere un effetto mobilizzante sui tessuti molli per ridurre il dolore, aumentare la mobilità e la funzione, crea un effetto più profondo e consente un trattamento specifico. È anche noto che fornisce un vantaggio meccanico per il clinico riducendo la pressione sulla mano. Gli studi attuali dimostrano che IASTM può migliorare il ROM articolare, modificare la percezione del dolore e aumentare la circolazione locale

Foam Roller (FR), un altro metodo utilizzato per il rilassamento miofasciale, è un metodo che è stato oggetto di numerose ricerche negli ultimi anni, soprattutto nelle fasi di riscaldamento e recupero. FR include un'ampia varietà di tecniche terapeutiche, inclusi massaggi e automassaggio. Il rilascio miofasciale è usato per trattare la disfunzione somatica che causa dolore e limitazione. L'autorilascio miofasciale viene eseguito utilizzando FR o stick. Per dimostrare l'effetto del rilassamento auto-miofasciale, gli studi si sono concentrati sull'effetto della FR sull'aumento del ROM, sulla riduzione del dolore muscolare e sulle prestazioni biomeccaniche degli arti inferiori. Il primo effetto è associato al recupero e al recupero, mentre il secondo effetto è associato alla performance. Esistono diversi studi che riportano che FR ha anche un impatto importante sul miglioramento della flessibilità. In effetti, ci sono studi che riportano che mostra questo effetto anche dopo una singola sessione di FR.

Il numero di studi che indagano o confrontano gli effetti delle tecniche FR e IASTM sul dolore muscolare ritardato è molto limitato in letteratura. Gli studi che confrontano gli effetti delle due tecniche hanno generalmente confrontato la loro efficacia nei muscoli degli arti superiori. Nell'arto inferiore, c'è solo uno studio che indaga e confronta gli effetti di entrambi i metodi di trattamento in individui attivi sani. In questo studio sono stati valutati solo gli effetti delle tecniche sulla flessibilità. Pertanto, lo scopo del nostro studio è esaminare e confrontare gli effetti dipendenti dal tempo delle applicazioni IASTM e FR sul dolore muscolare ritardato e sulle prestazioni fisiche.

Metodo:

I partecipanti che desiderano prendere parte allo studio saranno prima informati dello studio in forma scritta e verbale e sarà ottenuto il loro consenso scritto. Successivamente, verranno registrate le caratteristiche e le informazioni socio-demografiche di tutti i partecipanti. Lo stesso giorno, le valutazioni dettagliate di seguito saranno verificate da tutti i partecipanti e verrà data loro l'opportunità di esercitarsi per adattarsi ai metodi di valutazione. Le valutazioni preliminari di tutti i partecipanti (tutte le valutazioni menzionate nella sezione valutazioni) saranno effettuate almeno 48 ore dopo la giornata di pratica. Dopo le valutazioni preliminari, gli individui saranno divisi casualmente in 3 gruppi con il software GraphPad - versione 8.4.3 al fine di determinare in quale gruppo (rullo di schiuma/mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti o gruppo di controllo) si troveranno i partecipanti. I metodi di trattamento da applicare ai gruppi sono stati divisi in due come IASTM e Foam roller.

Gruppo 1 (Foam Roller): verrà applicato ai muscoli quadricipiti, muscoli posteriori della coscia e gastrocnemio dell'estremità inferiore dominante del partecipante utilizzando un FR rigido. Verranno applicati un totale di 6 minuti a una persona, 2 minuti per ciascun muscolo. Intensità della pressione; Secondo la scala analogica visiva, che è il punto in cui non si sentirà dolore ma si avvertirà un disagio da moderato a grave, sarà eseguito con una gravità di 7/10.

Gruppo 2 (IASTM): la tecnica di rilascio miofasciale verrà applicata ai muscoli del quadricipite, del tendine del ginocchio e del gastrocnemio nell'estremità inferiore dominante del partecipante con la tecnica Graston®, lo strumento da utilizzare in questa tecnica. L'applicazione avverrà ad angoli di 45° per ciascun muscolo, 2 minuti, per un totale di 6 minuti. L'applicazione IASTM includerà colpi di sweep-fan-sweep e cicli verranno eseguiti lungo ciascun muscolo per un tempo specificato.

Gruppo 3 (controllo): agli individui di questo gruppo verrà chiesto di non partecipare ad alcuna attività fisica durante le valutazioni (5 giorni) e di svolgere le normali attività quotidiane

Metodo: dopo le prime valutazioni, il DOMS verrà applicato 48 ore dopo. Immediatamente dopo la creazione del DOMS, FR verrà applicato a quelli del Gruppo 1, IASTM verrà applicato a quelli del Gruppo 2 e nessuna domanda verrà presentata a quelli del Gruppo 3. Lo stesso giorno, 30 minuti dopo le applicazioni, saranno valutati il ​​dolore (VAS) e l'edema (misurazione della circonferenza del quadricipite). Alle ore 24, 48 e 72, tutte le valutazioni saranno ripetute ai partecipanti.

Protocollo di creazione DOMS: sarà creato dalla contrazione eccentrica nel dispositivo isocinetico. Il paziente verrà posizionato con il ginocchio flesso a 90°. Quindi, agli estensori del ginocchio verrà chiesto di eseguire 5 serie da 15 ripetizioni di massima contrazione eccentrica volontaria ad una velocità angolare di 60°/s. Ci saranno 2 minuti di riposo tra le serie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Mersin 10, Turkey
      • Famagusta, Mersin 10, Turkey, Cipro, 33010
        • Eastern Mediterranean University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Attività ricreative (che svolgono attività fisica moderata-vigorosa almeno 2 volte a settimana)
  • Coloro che sono moderatamente e/o molto attivi secondo la scala IPAQ
  • Tra i 20 e i 35 anni
  • Fare attività fisica da moderata a intensa almeno 2 volte a settimana
  • Coloro che non hanno ricevuto l'applicazione IASTM o Foam Roller negli ultimi 30 giorni

Criteri di esclusione:

  • Coloro che sono allergici al materiale intermedio utilizzato nell'applicazione IASTM
  • Chi fa uso di alcol e integratori
  • Coloro che hanno subito lesioni agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Quelli con malattie ortopediche o neurologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
nessun intervento
Sperimentale: Gruppo di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
La mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento verrà applicata dopo 30 minuti dalla creazione del DOMS
La tecnica di rilascio miofasciale verrà applicata ai muscoli quadricipiti, muscoli posteriori della coscia e gastrocnemio dell'estremità inferiore dominante del partecipante con la tecnica Graston®. L'applicazione sarà a 450 angoli per ciascun muscolo, 2 minuti, per un totale di 6 minuti. L'applicazione IASTM includerà colpi di sweep-fan-sweep e scorrerà ogni muscolo per il tempo specificato.
Sperimentale: Rullo di schiuma
Il rullo di schiuma verrà applicato dopo 30 minuti dalla creazione del DOMS
Verrà applicato ai muscoli del quadricipite, del tendine del ginocchio e del gastrocnemio dell'estremità inferiore dominante del partecipante utilizzando un rullo di schiuma rigido. Verranno applicati un totale di 6 minuti a una persona, 2 minuti per ciascun muscolo. Intensità della pressione; Secondo la scala analogica visiva, che è il punto in cui non si sentirà dolore ma si avvertirà un disagio da moderato a grave, sarà eseguito con una gravità di 7/10.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento tra la linea di base della valutazione del dolore e immediatamente dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno eseguite sulla linea di base e immediatamente dopo la creazione del DOMS.
La scala analogica visiva verrà utilizzata per la valutazione del dolore.
Le valutazioni saranno eseguite sulla linea di base e immediatamente dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra il basale della valutazione del dolore e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
La scala analogica visiva verrà utilizzata per la valutazione del dolore.
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra il basale della valutazione del dolore e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
La scala analogica visiva verrà utilizzata per la valutazione del dolore.
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra il basale della valutazione del dolore e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
La scala analogica visiva verrà utilizzata per la valutazione del dolore.
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento tra la linea di base del test di flessibilità e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
Il sit and reach test sarà utilizzato per la valutazione della flessibilità
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base del test di flessibilità e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
Il sit and reach test sarà utilizzato per la valutazione della flessibilità
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base del test di flessibilità e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
Il sit and reach test sarà utilizzato per la valutazione della flessibilità
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra il basale del test della forza muscolare e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
Il dinamometro isocinetico sarà utilizzato per la valutazione della forza muscolare
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra il basale del test della forza muscolare e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
Il dinamometro isocinetico sarà utilizzato per la valutazione della forza muscolare
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra il basale del test della forza muscolare e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
Il dinamometro isocinetico sarà utilizzato per la valutazione della forza muscolare
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base del test di salto verticale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
il test di salto verticale sarà utilizzato per la valutazione della potenza esplosiva
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base del test di salto verticale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
il test di salto verticale sarà utilizzato per la valutazione della potenza esplosiva
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base del test di salto verticale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
il test di salto verticale sarà utilizzato per la valutazione della potenza esplosiva
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base del test di salto orizzontale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
il test di salto orizzontale sarà utilizzato per la valutazione della potenza esplosiva
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base del test di salto orizzontale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
il test di salto orizzontale sarà utilizzato per la valutazione della potenza esplosiva
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base del test di salto orizzontale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
il test di salto orizzontale sarà utilizzato per la valutazione della potenza esplosiva
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base della misurazione della circonferenza della coscia e immediatamente dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite sulla linea di base e immediatamente dopo la creazione del DOMS.
La misurazione della circonferenza della coscia verrà utilizzata per la valutazione della circonferenza della coscia
Le valutazioni verranno eseguite sulla linea di base e immediatamente dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra il valore basale della misurazione della circonferenza della coscia e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
La misurazione della circonferenza della coscia verrà utilizzata per la valutazione della circonferenza della coscia
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra il basale della misurazione della circonferenza della coscia e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
La misurazione della circonferenza della coscia verrà utilizzata per la valutazione della circonferenza della coscia
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra il basale della misurazione della circonferenza della coscia e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
La misurazione della circonferenza della coscia verrà utilizzata per la valutazione della circonferenza della coscia
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base del test dell'equilibrio Y e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
Il test dell'equilibrio Y verrà utilizzato per la valutazione dell'equilibrio dinamico
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 1 giorno dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base del test dell'equilibrio Y e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
Il test dell'equilibrio Y verrà utilizzato per la valutazione dell'equilibrio dinamico
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 2 giorni dopo la creazione del DOMS.
cambiamento tra la linea di base del test dell'equilibrio Y e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.
Il test dell'equilibrio Y verrà utilizzato per la valutazione dell'equilibrio dinamico
Le valutazioni verranno eseguite al basale e 3 giorni dopo la creazione del DOMS.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
  • Investigatore principale: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ETK00-2021-0070

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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