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Efeitos de mobilização de tecidos moles em Doms

6 de junho de 2022 atualizado por: Erdoğan Çetintaş, Eastern Mediterranean University

Comparação dos efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos e rolo de espuma na dor muscular tardia.

Objetivo: O objetivo do estudo foi examinar e comparar os efeitos dependentes do tempo das aplicações de IASTM e FR na dor muscular tardia e no desempenho físico.

Método: Serão incluídos no estudo 50 indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino, fisicamente ativos, com idade entre 20 e 35 anos. Os participantes serão divididos em 3 grupos separados como mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM), rolo de espuma (FR) e grupo controle. O protocolo de criação de DOMS será implementado após avaliação preliminar. Os grupos IASTM e FR serão tratados após a formação dos doms. O grupo de controle não será aplicado. os participantes são avaliados 1 dia antes da criação dos doms e 24, 48 e 72 horas após a criação dos doms. Os sujeitos foram testados para nível de atividade física com IPAQ-SF, flexibilidade com teste de sentar e alcançar, dor com escala visual analógica, edema com medição da circunferência da coxa, força explosiva com teste de salto horizontal e vertical, equilíbrio dinâmico com teste de equilíbrio y e força muscular isocinética dos músculos quadríceps e isquiotibiais com dinamômetro isocinético.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor muscular após o exercício é muitas vezes referida como dor muscular de início tardio (DOMS). DOMS é comum em pessoas que fazem exercícios e atividades físicas extenuantes e incomuns. DOMS, também chamada de tensão muscular de grau 1, é caracterizada por sensibilidade e dor localizadas. DOMS geralmente atinge o pico entre 24-72 horas após o exercício extenuante e desaparece dentro de 5-7 dias.2-4 Associado a exercícios envolvendo movimentos musculares excêntricos, o DOMS também afeta o desempenho atlético, causando diminuição da amplitude de movimento e redução do pico de torque.

De acordo com a literatura, muitas estratégias de melhoria têm sido utilizadas por atletas, treinadores e profissionais de saúde para minimizar os sintomas da DMIT e melhorar o desempenho. Essas estratégias incluem massagens, exercícios de alongamento e uso de anti-inflamatórios. Estudos realizados em diferentes populações até o momento mostram que os resultados desses tratamentos em DOMS geralmente têm efeitos analgésicos mínimos. Melhorias na força e flexibilidade também foram observadas em alguns estudos.

Método de liberação miofascial, desenvolvido por James Cyriax, a mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) é aplicada com instrumentos especialmente projetados. Em particular, o uso de instrumentos na técnica, que demonstrou ter um efeito mobilizador nos tecidos moles para reduzir a dor, aumentar a amplitude de movimento e a função, cria um efeito mais profundo e permite um tratamento específico. Também é conhecido por fornecer uma vantagem mecânica para o clínico, reduzindo a pressão na mão. Estudos atuais mostram que o IASTM pode melhorar a ADM articular, alterar a percepção da dor e aumentar a circulação local

O Foam Roller (FR), outro método utilizado para o relaxamento miofascial, é um método que tem sido bastante pesquisado nos últimos anos, principalmente nas fases de aquecimento e recuperação. FR inclui uma ampla variedade de técnicas de terapia, incluindo massagem e automassagem. A liberação miofascial é usada para tratar a disfunção somática causando dor e limitação. A auto liberação miofascial é realizada usando FR ou bastão. Para demonstrar o efeito do relaxamento automiofascial, os estudos se concentraram no efeito da RF no aumento da ADM, redução da dor muscular e desempenho biomecânico das extremidades inferiores. O primeiro efeito está associado à recuperação e recuperação, enquanto o segundo efeito está associado ao desempenho. Existem vários estudos relatando que o FR também tem um grande impacto na melhoria da flexibilidade. De fato, existem estudos relatando que mostra esse efeito mesmo após uma única sessão de FR.

O número de estudos investigando ou comparando os efeitos das técnicas de FR e IASTM na dor muscular tardia é muito limitado na literatura. Estudos comparando os efeitos das duas técnicas geralmente comparam sua eficácia nos músculos das extremidades superiores. Na extremidade inferior, há apenas um estudo investigando e comparando os efeitos de ambos os métodos de tratamento em indivíduos ativos saudáveis. Neste estudo, foram avaliados apenas os efeitos das técnicas sobre a flexibilidade. Portanto, o objetivo do nosso estudo é examinar e comparar os efeitos dependentes do tempo das aplicações de IASTM e FR na dor muscular tardia e no desempenho físico.

Método:

Os participantes que desejam participar do estudo serão primeiro informados sobre o estudo por escrito e verbalmente e seu consentimento por escrito será obtido. Em seguida, serão registradas as características e informações sociodemográficas de todos os participantes. No mesmo dia, as avaliações detalhadas abaixo serão auditadas por todos os participantes e terão a oportunidade de praticar para se adaptarem aos métodos de avaliação. As avaliações preliminares de todos os participantes (todas as avaliações mencionadas na seção de avaliações) serão realizadas pelo menos 48 horas após o dia de prática. Após as avaliações preliminares, os indivíduos serão divididos aleatoriamente em 3 grupos com o software GraphPad - versão 8.4.3, a fim de determinar em qual grupo (rolo de espuma/mobilização de tecidos moles assistida por instrumento ou grupo controle) os participantes estarão. Os métodos de tratamento a serem aplicados aos grupos foram divididos em dois como IASTM e Foam roller.

Grupo 1 (Foam Roller): Será aplicado nos músculos Quadríceps, Isquiotibiais e Gastrocnêmio do membro inferior dominante do participante utilizando um RF rígido. Um total de 6 minutos será aplicado a uma pessoa, 2 minutos para cada músculo. Intensidade de pressão; De acordo com a Escala Visual Analógica, que é o ponto em que a dor não será sentida, mas o desconforto moderado a grave será sentido, será feito com uma gravidade de 7/10.

Grupo 2 (IASTM): Será aplicada a técnica de liberação miofascial nos músculos Quadríceps, Isquiotibiais e Gastrocnêmio na extremidade inferior dominante do participante com a técnica Graston®, instrumento a ser utilizado nesta técnica. A aplicação será em ângulos de 45° para cada músculo, 2 minutos, totalizando 6 minutos. A aplicação IASTM incluirá golpes de varredura em leque e ciclos serão executados ao longo de cada músculo por um tempo especificado.

Grupo 3 (controle): Será solicitado aos indivíduos deste grupo que não participem de nenhuma atividade física durante as avaliações (5 dias) e que façam suas atividades diárias normais

Método: Após as primeiras avaliações, o DMIT será aplicado 48 horas depois. Imediatamente após a criação do DOMS, aplicar-se-á FR aos do Grupo 1, aplicar-se-á IASTM aos do Grupo 2 e não se fará qualquer aplicação aos do Grupo 3. No mesmo dia, 30 minutos após as aplicações, dor (EVA) e edema (medida da circunferência do quadríceps). Às 24, 48 e 72 horas, todas as avaliações serão repetidas aos participantes.

Protocolo de criação do DMIT: Será criado por contração excêntrica no aparelho isocinético. O paciente será posicionado com o joelho em 90° de flexão. Em seguida, os extensores de joelho serão solicitados a realizar 5 séries de 15 repetições de contração excêntrica voluntária máxima a uma velocidade angular de 60°/s. Haverá 2 minutos de descanso entre as séries.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mersin 10, Turkey
      • Famagusta, Mersin 10, Turkey, Chipre, 33010
        • Eastern Mediterranean University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Recreacionalmente ativo (que faz atividade física moderada a vigorosa pelo menos 2 vezes por semana)
  • Aqueles que são moderadamente e/ou altamente ativos de acordo com a escala IPAQ
  • Entre os 20-35 anos
  • Fazer atividade física moderada a intensa pelo menos 2 vezes por semana
  • Aqueles que não receberam aplicação de IASTM ou Foam Roller nos últimos 30 dias

Critério de exclusão:

  • Aqueles que são alérgicos ao material intermediário usado na aplicação IASTM
  • Aqueles que usam álcool e suplementos
  • Aqueles que tiveram qualquer lesão nos membros inferiores nos últimos 6 meses
  • Pessoas com doenças ortopédicas ou neurológicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
nenhuma intervenção
Experimental: Grupo de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos
A mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos será aplicada após 30 minutos da criação do DOMS
A técnica de liberação miofascial será aplicada aos músculos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnêmio da extremidade inferior dominante do participante com a técnica Graston®. A aplicação será em 450 ângulos para cada músculo, 2 minutos, totalizando 6 minutos. O aplicativo IASTM incluirá movimentos de varredura em leque e percorrerá cada músculo pelo tempo especificado.
Experimental: Rolo de espuma
O rolo de espuma será aplicado após 30 minutos da criação do DOMS
Será aplicado nos músculos Quadríceps, Isquiotibiais e Gastrocnêmio do membro inferior dominante do participante utilizando o Rolo de Espuma rígido. Um total de 6 minutos será aplicado a uma pessoa, 2 minutos para cada músculo. Intensidade de pressão; De acordo com a Escala Visual Analógica, que é o ponto em que a dor não será sentida, mas o desconforto moderado a grave será sentido, será feito com uma gravidade de 7/10.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança entre a linha de base da avaliação da dor e imediatamente após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e imediatamente após a criação do DOMS.
A Escala Visual Analógica será utilizada para avaliação da dor.
As avaliações serão realizadas na linha de base e imediatamente após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base da avaliação da dor e 1 dia após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
A Escala Visual Analógica será utilizada para avaliação da dor.
As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base da avaliação da dor e 2 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
A Escala Visual Analógica será utilizada para avaliação da dor.
As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base da avaliação da dor e 3 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
A Escala Visual Analógica será utilizada para avaliação da dor.
As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança entre a linha de base do teste de flexibilidade e 1 dia após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
teste de sentar e alcançar será usado para avaliação da flexibilidade
As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de flexibilidade e 2 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
teste de sentar e alcançar será usado para avaliação da flexibilidade
As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de flexibilidade e 3 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
teste de sentar e alcançar será usado para avaliação da flexibilidade
As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de força muscular e 1 dia após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
O dinamômetro isocinético será utilizado para avaliação da força muscular
As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de força muscular e 2 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
O dinamômetro isocinético será utilizado para avaliação da força muscular
As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de força muscular e 3 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
O dinamômetro isocinético será utilizado para avaliação da força muscular
As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de salto vertical e 1 dia após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
teste de salto vertical será usado para avaliação de poder explosivo
As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de salto vertical e 2 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
teste de salto vertical será usado para avaliação de poder explosivo
As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de salto vertical e 3 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
teste de salto vertical será usado para avaliação de poder explosivo
As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de salto horizontal e 1 dia após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
teste de salto horizontal será usado para avaliação de poder explosivo
As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de salto horizontal e 2 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
teste de salto horizontal será usado para avaliação de poder explosivo
As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de salto horizontal e 3 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
teste de salto horizontal será usado para avaliação de poder explosivo
As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base da medição da circunferência da coxa e imediatamente após a criação do DMIT.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e imediatamente após a criação do DOMS.
A medição da circunferência da coxa será usada para avaliação da circunferência da coxa
As avaliações serão realizadas na linha de base e imediatamente após a criação do DOMS.
alteração entre a linha de base da medição da circunferência da coxa e 1 dia após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
A medição da circunferência da coxa será usada para avaliação da circunferência da coxa
As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base da medição da circunferência da coxa e 2 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
A medição da circunferência da coxa será usada para avaliação da circunferência da coxa
As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base da medição da circunferência da coxa e 3 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
A medição da circunferência da coxa será usada para avaliação da circunferência da coxa
As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
alteração entre a linha de base do teste de equilíbrio Y e 1 dia após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
O teste de equilíbrio Y será usado para avaliação do equilíbrio dinâmico
As avaliações serão realizadas na linha de base e 1 dia após a criação do DOMS.
alteração entre a linha de base do teste de equilíbrio Y e 2 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
O teste de equilíbrio Y será usado para avaliação do equilíbrio dinâmico
As avaliações serão realizadas na linha de base e 2 dias após a criação do DOMS.
mudança entre a linha de base do teste de equilíbrio Y e 3 dias após a criação do DOMS.
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.
O teste de equilíbrio Y será usado para avaliação do equilíbrio dinâmico
As avaliações serão realizadas na linha de base e 3 dias após a criação do DOMS.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
  • Investigador principal: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ETK00-2021-0070

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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