Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blødt vævsmobiliseringseffekter på doms

6. juni 2022 opdateret af: Erdoğan Çetintaş, Eastern Mediterranean University

Sammenligning af virkningerne af instrumentel assisteret blødt vævsmobilisering og foam roller på forsinket muskelsmerter.

Formål: Formålet med undersøgelsen var at undersøge og sammenligne de tidsafhængige effekter af IASTM og FR applikationer på forsinkede muskelsmerter og fysisk ydeevne.

Metode: 50 fysisk aktive raske mandlige individer mellem 20-35 år vil blive inkluderet i undersøgelsen. Deltagerne vil blive opdelt i 3 separate grupper som instrumentassisteret bløddelsmobilisering (IASTM), foam roller (FR) og kontrolgruppe. DOMS oprettelsesprotokol vil blive implementeret efter foreløbig evaluering. IASTM- og FR-grupper vil blive behandlet efter dannelsen af ​​doms. Kontrolgruppen vil ikke blive anvendt. deltagere evalueres 1 dag før doms blev oprettet og 24, 48 og 72 timer efter doms blev oprettet. Forsøgspersoner blev testet for fysisk aktivitetsniveau med IPAQ-SF, fleksibilitet med sidde- og rækkeviddetest, smerter med visuel analog skala, ødem med måling af låromkreds, eksplosiv kraft med horisontal og vertikal springtest, dynamisk balance med y balancetest og isokinetisk muskelstyrke af quadriceps og hamstringsmusklerne med isokinetisk dynamometer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Muskelømhed efter træning omtales ofte som forsinket muskelømhed (DOMS). DOMS er almindeligt hos mennesker, der dyrker anstrengende og usædvanlig motion og fysisk aktivitet. DOMS, også kaldet Grad 1 muskelbelastning, er karakteriseret ved lokaliseret ømhed og smerte. DOMS topper typisk mellem 24-72 timer efter anstrengende træning og forsvinder inden for 5-7 dage.2-4 I forbindelse med øvelser, der involverer excentrisk muskelbevægelse, påvirker DOMS også atletisk præstation ved at forårsage nedsat bevægelsesområde og reduceret maksimalt drejningsmoment.

Ifølge litteraturen er mange forbedringsstrategier blevet brugt af atleter, trænere og sundhedsprofessionelle for at minimere DOMS-symptomer og forbedre præstationen. Disse strategier omfatter massage, strækøvelser og brug af antiinflammatoriske lægemidler. Undersøgelser udført i forskellige populationer til dato viser, at resultaterne af disse behandlinger på DOMS normalt har minimale analgetiske virkninger. Forbedringer i styrke og fleksibilitet er også blevet observeret i nogle undersøgelser.

Myofascial frigivelsesmetode, udviklet af James Cyriax, Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM) anvendes med specialdesignede instrumenter. Især brugen af ​​instrumenter i teknikken, som har vist sig at have en mobiliserende effekt på blødt væv for at mindske smerter, øge bevægelsesudbud og funktion, skaber en dybere effekt og muliggør specifik behandling. Det er også kendt at give en mekanisk fordel for klinikeren ved at reducere trykket på hånden. Aktuelle undersøgelser viser, at IASTM kan forbedre led-ROM ændre opfattelsen af ​​smerte og øge lokal cirkulation

Foam Roller (FR), en anden metode, der bruges til myofascial afslapning, er en metode, der er blevet hyppigt forsket i de senere år, især i opvarmnings- og restitutionsfasen. FR omfatter en bred vifte af terapiteknikker, herunder massage og selvmassage. Myofascial frigivelse bruges til at behandle somatisk dysfunktion, der forårsager smerte og begrænsning. Selv myofascial frigivelse udføres ved hjælp af FR eller stick. For at demonstrere effekten af ​​selv-myofascial afslapning fokuserede undersøgelser på effekten af ​​FR på at øge ROM, reducere muskelømhed og nedre ekstremiteters biomekaniske ydeevne. Den første effekt er forbundet med restitution og restitution, mens den anden effekt er forbundet med ydeevne. Der er flere undersøgelser, der rapporterer, at FR også har stor indflydelse på at forbedre fleksibiliteten. Faktisk er der undersøgelser, der rapporterer, at det viser denne effekt selv efter en enkelt FR-session.

Antallet af undersøgelser, der undersøger eller sammenligner virkningerne af FR- og IASTM-teknikker på forsinkede muskelsmerter, er meget begrænset i litteraturen. Undersøgelser, der sammenligner virkningerne af de to teknikker, har generelt sammenlignet deres effektivitet i de øvre ekstremitetsmuskler. I underekstremiteten er der kun én undersøgelse, der undersøger og sammenligner virkningerne af begge behandlingsmetoder hos raske aktive individer. I denne undersøgelse blev kun virkningerne af teknikker på fleksibilitet evalueret. Derfor er målet med vores undersøgelse at undersøge og sammenligne de tidsafhængige effekter af IASTM og FR applikationer på forsinket muskelsmerter og fysisk ydeevne.

Metode:

Deltagere, der ønsker at deltage i undersøgelsen, vil først blive informeret om undersøgelsen i skriftlig og mundtlig form, og deres skriftlige samtykke vil blive indhentet. Derefter vil de sociodemografiske karakteristika og oplysninger om alle deltagere blive registreret. Samme dag vil nedenstående vurderinger blive revideret af alle deltagere, og de vil få mulighed for at øve sig for at tilpasse sig vurderingsmetoderne. Foreløbige evalueringer af alle deltagere (alle evalueringer nævnt i evalueringsafsnittet) vil blive taget mindst 48 timer efter praksisdagen. Efter de foreløbige evalueringer vil personer blive tilfældigt opdelt i 3 grupper med GraphPad - version 8.4.3 software for at bestemme, hvilken gruppe (foam roller/instrument assisteret bløddelsmobilisering eller kontrolgruppe) deltagerne vil være i. Behandlingsmetoder, der skulle anvendes på grupperne, blev delt i to som IASTM og Foam roller.

Gruppe 1 (Foam Roller): Den påføres Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklerne i deltagerens dominerende underekstremitet ved hjælp af en stiv FR. I alt 6 minutter vil blive brugt på en person, 2 minutter for hver muskel. Trykintensitet; Ifølge Visual Analogue Scale, som er det punkt, hvor smerte ikke vil kunne mærkes, men moderat til alvorligt ubehag vil kunne mærkes, vil det blive gjort med en sværhedsgrad på 7/10.

Gruppe 2 (IASTM): Myofascial frigørelsesteknik vil blive anvendt på Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklerne i den dominerende underekstremitet af deltageren med Graston-teknikken®, instrumentet der skal bruges i denne teknik. Påføringen vil være i 45° vinkler for hver muskel, 2 minutter, i alt 6 minutter. IASTM-applikationen vil omfatte sweep-fan-sweep-slag, og cyklusser vil blive udført langs hver muskel i et bestemt tidsrum.

Gruppe 3 (kontrol): Individer i denne gruppe vil blive bedt om ikke at deltage i nogen fysisk aktivitet under evalueringerne (5 dage) og om at udføre deres normale daglige aktiviteter

Metode: Efter de første evalueringer vil DOMS blive anvendt 48 timer senere. Umiddelbart efter at DOMS er oprettet, vil FR blive anvendt på dem i gruppe 1, IASTM vil blive anvendt på dem i gruppe 2, og der vil ikke blive ansøgt på dem i gruppe 3. Samme dag, 30 minutter efter ansøgningerne, smerte (VAS) og ødem (Quadriceps omkredsmåling) vil blive evalueret. Klokken 24, 48 og 72 vil alle evalueringer blive gentaget for deltagerne.

DOMS-oprettelsesprotokol: Den vil blive skabt ved excentrisk sammentrækning i den isokinetiske enhed. Patienten vil blive positioneret med knæet ved 90° fleksion. Derefter vil knæekstensorerne blive bedt om at udføre 5 sæt af 15 gentagelser af maksimal frivillig excentrisk kontraktion ved en vinkelhastighed på 60°/s. Der vil være 2 minutters hvile mellem sættene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Mersin 10, Turkey
      • Famagusta, Mersin 10, Turkey, Cypern, 33010
        • Eastern Mediterranean University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rekreativt aktive (som laver moderat kraftig fysisk aktivitet mindst 2 gange om ugen)
  • Dem, der er moderat og/eller meget aktive i henhold til IPAQ-skalaen
  • I alderen 20-35 år
  • Lav moderat til svær fysisk aktivitet mindst 2 gange om ugen
  • Dem, der ikke har modtaget IASTM eller Foam Roller ansøgning inden for de sidste 30 dage

Ekskluderingskriterier:

  • De, der er allergiske over for det mellemliggende anvendte materiale i IASTM-applikationen
  • Dem der bruger alkohol og kosttilskud
  • Dem, der har haft skader i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder
  • Dem med ortopædisk eller neurologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
intet indgreb
Eksperimentel: Instrument assisteret bløddelsmobiliseringsgruppe
Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv vil blive anvendt efter 30 minutters oprettelse af DOMS
Myofascial release teknik vil blive anvendt på Quadriceps, Hamstring og Gastrocnemius musklerne i deltagerens dominerende underekstremitet med Graston teknikken®. Påføringen vil være i 450 vinkler for hver muskel, 2 minutter, i alt 6 minutter. IASTM-applikationen vil inkludere sweep-fan-sweep-slag og cykle gennem hver muskel i det angivne tidsrum.
Eksperimentel: Skumrulle
Foam roller vil blive påført efter 30 minutters DOMS-oprettelse
Vil blive påført på Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklerne i deltagerens dominerende underekstremitet ved hjælp af stiv Foam Roller. I alt 6 minutter vil blive brugt på en person, 2 minutter for hver muskel. Trykintensitet; Ifølge Visual Analog Scale, som er det punkt, hvor smerte ikke vil kunne mærkes, men moderat til alvorligt ubehag vil kunne mærkes, vil det blive gjort med en sværhedsgrad på 7/10.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skift mellem baseline for smertevurdering og umiddelbart efter oprettelse af DOMS.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og umiddelbart efter oprettelse af DOMS.
Visual Analog Scale vil blive brugt til smertevurdering.
Vurderinger vil blive udført på baseline og umiddelbart efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline for smertevurdering og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
Visual Analog Scale vil blive brugt til smertevurdering.
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline for smertevurdering og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
Visual Analog Scale vil blive brugt til smertevurdering.
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
skift mellem baseline for smertevurdering og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
Visual Analog Scale vil blive brugt til smertevurdering.
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skift mellem baseline af fleksibilitetstest og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
sidde og rækkevidde test vil blive brugt til fleksibilitetsvurdering
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline af fleksibilitetstest og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
sidde og rækkevidde test vil blive brugt til fleksibilitetsvurdering
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
skift mellem baseline af fleksibilitetstest og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
sidde og rækkevidde test vil blive brugt til fleksibilitetsvurdering
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline for muskelstyrketest og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
Isokinetisk dynamometer vil blive brugt til muskelstyrkevurdering
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline af muskelstyrketest og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
Isokinetisk dynamometer vil blive brugt til muskelstyrkevurdering
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
skift mellem baseline af muskelstyrketest og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
Isokinetisk dynamometer vil blive brugt til muskelstyrkevurdering
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline for lodret springtest og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
lodret springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline for lodret springtest og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
lodret springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
skift mellem baseline for lodret springtest og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
lodret springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline for horisontal springtest og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
horisontal springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline for horisontal springtest og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
horisontal springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
skift mellem baseline for horisontal springtest og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
horisontal springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
skifte mellem baseline for måling af låromkreds og umiddelbart efter oprettet DOMS.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og umiddelbart efter oprettelse af DOMS.
Måling af låromkreds vil blive brugt til vurdering af låromkreds
Vurderinger vil blive udført på baseline og umiddelbart efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline for måling af låromkreds og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
Måling af låromkreds vil blive brugt til vurdering af låromkreds
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline for måling af låromkreds og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
Måling af låromkreds vil blive brugt til vurdering af låromkreds
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
skift mellem baseline for måling af låromkreds og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
Måling af låromkreds vil blive brugt til vurdering af låromkreds
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
skift mellem baseline af Y-balancetest og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
Y balancetest vil blive brugt til dynamisk balancevurdering
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
skifte mellem baseline for Y-balancetest og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
Y balancetest vil blive brugt til dynamisk balancevurdering
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
skift mellem baseline for Y-balancetest og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
Y balancetest vil blive brugt til dynamisk balancevurdering
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
  • Ledende efterforsker: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2022

Først opslået (Faktiske)

14. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ETK00-2021-0070

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv

3
Abonner