- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05328830
Blødt vævsmobiliseringseffekter på doms
Sammenligning af virkningerne af instrumentel assisteret blødt vævsmobilisering og foam roller på forsinket muskelsmerter.
Formål: Formålet med undersøgelsen var at undersøge og sammenligne de tidsafhængige effekter af IASTM og FR applikationer på forsinkede muskelsmerter og fysisk ydeevne.
Metode: 50 fysisk aktive raske mandlige individer mellem 20-35 år vil blive inkluderet i undersøgelsen. Deltagerne vil blive opdelt i 3 separate grupper som instrumentassisteret bløddelsmobilisering (IASTM), foam roller (FR) og kontrolgruppe. DOMS oprettelsesprotokol vil blive implementeret efter foreløbig evaluering. IASTM- og FR-grupper vil blive behandlet efter dannelsen af doms. Kontrolgruppen vil ikke blive anvendt. deltagere evalueres 1 dag før doms blev oprettet og 24, 48 og 72 timer efter doms blev oprettet. Forsøgspersoner blev testet for fysisk aktivitetsniveau med IPAQ-SF, fleksibilitet med sidde- og rækkeviddetest, smerter med visuel analog skala, ødem med måling af låromkreds, eksplosiv kraft med horisontal og vertikal springtest, dynamisk balance med y balancetest og isokinetisk muskelstyrke af quadriceps og hamstringsmusklerne med isokinetisk dynamometer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Muskelømhed efter træning omtales ofte som forsinket muskelømhed (DOMS). DOMS er almindeligt hos mennesker, der dyrker anstrengende og usædvanlig motion og fysisk aktivitet. DOMS, også kaldet Grad 1 muskelbelastning, er karakteriseret ved lokaliseret ømhed og smerte. DOMS topper typisk mellem 24-72 timer efter anstrengende træning og forsvinder inden for 5-7 dage.2-4 I forbindelse med øvelser, der involverer excentrisk muskelbevægelse, påvirker DOMS også atletisk præstation ved at forårsage nedsat bevægelsesområde og reduceret maksimalt drejningsmoment.
Ifølge litteraturen er mange forbedringsstrategier blevet brugt af atleter, trænere og sundhedsprofessionelle for at minimere DOMS-symptomer og forbedre præstationen. Disse strategier omfatter massage, strækøvelser og brug af antiinflammatoriske lægemidler. Undersøgelser udført i forskellige populationer til dato viser, at resultaterne af disse behandlinger på DOMS normalt har minimale analgetiske virkninger. Forbedringer i styrke og fleksibilitet er også blevet observeret i nogle undersøgelser.
Myofascial frigivelsesmetode, udviklet af James Cyriax, Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM) anvendes med specialdesignede instrumenter. Især brugen af instrumenter i teknikken, som har vist sig at have en mobiliserende effekt på blødt væv for at mindske smerter, øge bevægelsesudbud og funktion, skaber en dybere effekt og muliggør specifik behandling. Det er også kendt at give en mekanisk fordel for klinikeren ved at reducere trykket på hånden. Aktuelle undersøgelser viser, at IASTM kan forbedre led-ROM ændre opfattelsen af smerte og øge lokal cirkulation
Foam Roller (FR), en anden metode, der bruges til myofascial afslapning, er en metode, der er blevet hyppigt forsket i de senere år, især i opvarmnings- og restitutionsfasen. FR omfatter en bred vifte af terapiteknikker, herunder massage og selvmassage. Myofascial frigivelse bruges til at behandle somatisk dysfunktion, der forårsager smerte og begrænsning. Selv myofascial frigivelse udføres ved hjælp af FR eller stick. For at demonstrere effekten af selv-myofascial afslapning fokuserede undersøgelser på effekten af FR på at øge ROM, reducere muskelømhed og nedre ekstremiteters biomekaniske ydeevne. Den første effekt er forbundet med restitution og restitution, mens den anden effekt er forbundet med ydeevne. Der er flere undersøgelser, der rapporterer, at FR også har stor indflydelse på at forbedre fleksibiliteten. Faktisk er der undersøgelser, der rapporterer, at det viser denne effekt selv efter en enkelt FR-session.
Antallet af undersøgelser, der undersøger eller sammenligner virkningerne af FR- og IASTM-teknikker på forsinkede muskelsmerter, er meget begrænset i litteraturen. Undersøgelser, der sammenligner virkningerne af de to teknikker, har generelt sammenlignet deres effektivitet i de øvre ekstremitetsmuskler. I underekstremiteten er der kun én undersøgelse, der undersøger og sammenligner virkningerne af begge behandlingsmetoder hos raske aktive individer. I denne undersøgelse blev kun virkningerne af teknikker på fleksibilitet evalueret. Derfor er målet med vores undersøgelse at undersøge og sammenligne de tidsafhængige effekter af IASTM og FR applikationer på forsinket muskelsmerter og fysisk ydeevne.
Metode:
Deltagere, der ønsker at deltage i undersøgelsen, vil først blive informeret om undersøgelsen i skriftlig og mundtlig form, og deres skriftlige samtykke vil blive indhentet. Derefter vil de sociodemografiske karakteristika og oplysninger om alle deltagere blive registreret. Samme dag vil nedenstående vurderinger blive revideret af alle deltagere, og de vil få mulighed for at øve sig for at tilpasse sig vurderingsmetoderne. Foreløbige evalueringer af alle deltagere (alle evalueringer nævnt i evalueringsafsnittet) vil blive taget mindst 48 timer efter praksisdagen. Efter de foreløbige evalueringer vil personer blive tilfældigt opdelt i 3 grupper med GraphPad - version 8.4.3 software for at bestemme, hvilken gruppe (foam roller/instrument assisteret bløddelsmobilisering eller kontrolgruppe) deltagerne vil være i. Behandlingsmetoder, der skulle anvendes på grupperne, blev delt i to som IASTM og Foam roller.
Gruppe 1 (Foam Roller): Den påføres Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklerne i deltagerens dominerende underekstremitet ved hjælp af en stiv FR. I alt 6 minutter vil blive brugt på en person, 2 minutter for hver muskel. Trykintensitet; Ifølge Visual Analogue Scale, som er det punkt, hvor smerte ikke vil kunne mærkes, men moderat til alvorligt ubehag vil kunne mærkes, vil det blive gjort med en sværhedsgrad på 7/10.
Gruppe 2 (IASTM): Myofascial frigørelsesteknik vil blive anvendt på Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklerne i den dominerende underekstremitet af deltageren med Graston-teknikken®, instrumentet der skal bruges i denne teknik. Påføringen vil være i 45° vinkler for hver muskel, 2 minutter, i alt 6 minutter. IASTM-applikationen vil omfatte sweep-fan-sweep-slag, og cyklusser vil blive udført langs hver muskel i et bestemt tidsrum.
Gruppe 3 (kontrol): Individer i denne gruppe vil blive bedt om ikke at deltage i nogen fysisk aktivitet under evalueringerne (5 dage) og om at udføre deres normale daglige aktiviteter
Metode: Efter de første evalueringer vil DOMS blive anvendt 48 timer senere. Umiddelbart efter at DOMS er oprettet, vil FR blive anvendt på dem i gruppe 1, IASTM vil blive anvendt på dem i gruppe 2, og der vil ikke blive ansøgt på dem i gruppe 3. Samme dag, 30 minutter efter ansøgningerne, smerte (VAS) og ødem (Quadriceps omkredsmåling) vil blive evalueret. Klokken 24, 48 og 72 vil alle evalueringer blive gentaget for deltagerne.
DOMS-oprettelsesprotokol: Den vil blive skabt ved excentrisk sammentrækning i den isokinetiske enhed. Patienten vil blive positioneret med knæet ved 90° fleksion. Derefter vil knæekstensorerne blive bedt om at udføre 5 sæt af 15 gentagelser af maksimal frivillig excentrisk kontraktion ved en vinkelhastighed på 60°/s. Der vil være 2 minutters hvile mellem sættene.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Mersin 10, Turkey
-
Famagusta, Mersin 10, Turkey, Cypern, 33010
- Eastern Mediterranean University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Rekreativt aktive (som laver moderat kraftig fysisk aktivitet mindst 2 gange om ugen)
- Dem, der er moderat og/eller meget aktive i henhold til IPAQ-skalaen
- I alderen 20-35 år
- Lav moderat til svær fysisk aktivitet mindst 2 gange om ugen
- Dem, der ikke har modtaget IASTM eller Foam Roller ansøgning inden for de sidste 30 dage
Ekskluderingskriterier:
- De, der er allergiske over for det mellemliggende anvendte materiale i IASTM-applikationen
- Dem der bruger alkohol og kosttilskud
- Dem, der har haft skader i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder
- Dem med ortopædisk eller neurologisk sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
intet indgreb
|
|
Eksperimentel: Instrument assisteret bløddelsmobiliseringsgruppe
Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv vil blive anvendt efter 30 minutters oprettelse af DOMS
|
Myofascial release teknik vil blive anvendt på Quadriceps, Hamstring og Gastrocnemius musklerne i deltagerens dominerende underekstremitet med Graston teknikken®.
Påføringen vil være i 450 vinkler for hver muskel, 2 minutter, i alt 6 minutter.
IASTM-applikationen vil inkludere sweep-fan-sweep-slag og cykle gennem hver muskel i det angivne tidsrum.
|
Eksperimentel: Skumrulle
Foam roller vil blive påført efter 30 minutters DOMS-oprettelse
|
Vil blive påført på Quadriceps-, Hamstring- og Gastrocnemius-musklerne i deltagerens dominerende underekstremitet ved hjælp af stiv Foam Roller.
I alt 6 minutter vil blive brugt på en person, 2 minutter for hver muskel.
Trykintensitet; Ifølge Visual Analog Scale, som er det punkt, hvor smerte ikke vil kunne mærkes, men moderat til alvorligt ubehag vil kunne mærkes, vil det blive gjort med en sværhedsgrad på 7/10.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
skift mellem baseline for smertevurdering og umiddelbart efter oprettelse af DOMS.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og umiddelbart efter oprettelse af DOMS.
|
Visual Analog Scale vil blive brugt til smertevurdering.
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og umiddelbart efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline for smertevurdering og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
Visual Analog Scale vil blive brugt til smertevurdering.
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline for smertevurdering og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
Visual Analog Scale vil blive brugt til smertevurdering.
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
skift mellem baseline for smertevurdering og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
Visual Analog Scale vil blive brugt til smertevurdering.
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
skift mellem baseline af fleksibilitetstest og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
sidde og rækkevidde test vil blive brugt til fleksibilitetsvurdering
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline af fleksibilitetstest og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
sidde og rækkevidde test vil blive brugt til fleksibilitetsvurdering
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
skift mellem baseline af fleksibilitetstest og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
sidde og rækkevidde test vil blive brugt til fleksibilitetsvurdering
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline for muskelstyrketest og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
Isokinetisk dynamometer vil blive brugt til muskelstyrkevurdering
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline af muskelstyrketest og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
Isokinetisk dynamometer vil blive brugt til muskelstyrkevurdering
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
skift mellem baseline af muskelstyrketest og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
Isokinetisk dynamometer vil blive brugt til muskelstyrkevurdering
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline for lodret springtest og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
lodret springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline for lodret springtest og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
lodret springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
skift mellem baseline for lodret springtest og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
lodret springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline for horisontal springtest og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
horisontal springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline for horisontal springtest og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
horisontal springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
skift mellem baseline for horisontal springtest og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
horisontal springtest vil blive brugt til vurdering af eksplosiv kraft
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
skifte mellem baseline for måling af låromkreds og umiddelbart efter oprettet DOMS.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og umiddelbart efter oprettelse af DOMS.
|
Måling af låromkreds vil blive brugt til vurdering af låromkreds
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og umiddelbart efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline for måling af låromkreds og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
Måling af låromkreds vil blive brugt til vurdering af låromkreds
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline for måling af låromkreds og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
Måling af låromkreds vil blive brugt til vurdering af låromkreds
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
skift mellem baseline for måling af låromkreds og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
Måling af låromkreds vil blive brugt til vurdering af låromkreds
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
skift mellem baseline af Y-balancetest og 1 dag efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
Y balancetest vil blive brugt til dynamisk balancevurdering
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 1 dag efter oprettelse af DOMS.
|
skifte mellem baseline for Y-balancetest og 2 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
Y balancetest vil blive brugt til dynamisk balancevurdering
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 2 dage efter DOMS oprettet.
|
skift mellem baseline for Y-balancetest og 3 dage efter DOMS oprettet.
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
Y balancetest vil blive brugt til dynamisk balancevurdering
|
Vurderinger vil blive udført på baseline og 3 dage efter oprettelse af DOMS.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
- Ledende efterforsker: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Costello JT, Bieuzen F, Bleakley CM. Where are all the female participants in Sports and Exercise Medicine research? Eur J Sport Sci. 2014;14(8):847-51. doi: 10.1080/17461391.2014.911354. Epub 2014 Apr 25.
- Lee JH, Lee DK, Oh JS. The effect of Graston technique on the pain and range of motion in patients with chronic low back pain. J Phys Ther Sci. 2016 Jun;28(6):1852-5. doi: 10.1589/jpts.28.1852. Epub 2016 Jun 28.
- Bleakley C, McDonough S, Gardner E, Baxter GD, Hopkins JT, Davison GW. Cold-water immersion (cryotherapy) for preventing and treating muscle soreness after exercise. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15;2012(2):CD008262. doi: 10.1002/14651858.CD008262.pub2.
- Mikesky AE, Bahamonde RE, Stanton K, Alvey T, Fitton T. Acute effects of The Stick on strength, power, and flexibility. J Strength Cond Res. 2002 Aug;16(3):446-50.
- Gajdosik RL, Bohannon RW. Clinical measurement of range of motion. Review of goniometry emphasizing reliability and validity. Phys Ther. 1987 Dec;67(12):1867-72. doi: 10.1093/ptj/67.12.1867.
- Cheung K, Hume P, Maxwell L. Delayed onset muscle soreness : treatment strategies and performance factors. Sports Med. 2003;33(2):145-64. doi: 10.2165/00007256-200333020-00005.
- MacDonald GZ, Penney MD, Mullaley ME, Cuconato AL, Drake CD, Behm DG, Button DC. An acute bout of self-myofascial release increases range of motion without a subsequent decrease in muscle activation or force. J Strength Cond Res. 2013 Mar;27(3):812-21. doi: 10.1519/JSC.0b013e31825c2bc1.
- Sullivan KM, Silvey DB, Button DC, Behm DG. Roller-massager application to the hamstrings increases sit-and-reach range of motion within five to ten seconds without performance impairments. Int J Sports Phys Ther. 2013 Jun;8(3):228-36.
- Hammer WI. The effect of mechanical load on degenerated soft tissue. J Bodyw Mov Ther. 2008 Jul;12(3):246-56. doi: 10.1016/j.jbmt.2008.03.007. Epub 2008 Jun 3.
- Close GL, Ashton T, McArdle A, Maclaren DP. The emerging role of free radicals in delayed onset muscle soreness and contraction-induced muscle injury. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 2005 Nov;142(3):257-66. doi: 10.1016/j.cbpa.2005.08.005. Epub 2005 Sep 8.
- Bieuzen F, Bleakley CM, Costello JT. Contrast water therapy and exercise induced muscle damage: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2013 Apr 23;8(4):e62356. doi: 10.1371/journal.pone.0062356. Print 2013.
- Jonhagen S, Ackermann P, Eriksson T, Saartok T, Renstrom PA. Sports massage after eccentric exercise. Am J Sports Med. 2004 Sep;32(6):1499-503. doi: 10.1177/0363546503262196. Epub 2004 Jul 20.
- Johansson PH, Lindstrom L, Sundelin G, Lindstrom B. The effects of preexercise stretching on muscular soreness, tenderness and force loss following heavy eccentric exercise. Scand J Med Sci Sports. 1999 Aug;9(4):219-25. doi: 10.1111/j.1600-0838.1999.tb00237.x.
- Donnelly AE, Maughan RJ, Whiting PH. Effects of ibuprofen on exercise-induced muscle soreness and indices of muscle damage. Br J Sports Med. 1990 Sep;24(3):191-5. doi: 10.1136/bjsm.24.3.191.
- Baker RT, Hansberger BL, Warren L, Nasypany A. A NOVEL APPROACH FOR THE REVERSAL OF CHRONIC APPARENT HAMSTRING TIGHTNESS: A CASE REPORT. Int J Sports Phys Ther. 2015 Oct;10(5):723-33.
- MacDonald N, Baker R, Cheatham SW. THE EFFECTS OF INSTRUMENT ASSISTED SOFT TISSUE MOBILIZATION ON LOWER EXTREMITY MUSCLE PERFORMANCE: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL. Int J Sports Phys Ther. 2016 Dec;11(7):1040-1047.
- Markovic G. Acute effects of instrument assisted soft tissue mobilization vs. foam rolling on knee and hip range of motion in soccer players. J Bodyw Mov Ther. 2015 Oct;19(4):690-6. doi: 10.1016/j.jbmt.2015.04.010. Epub 2015 May 5.
- Laudner K, Compton BD, McLoda TA, Walters CM. Acute effects of instrument assisted soft tissue mobilization for improving posterior shoulder range of motion in collegiate baseball players. Int J Sports Phys Ther. 2014 Feb;9(1):1-7.
- Portillo-Soto A, Eberman LE, Demchak TJ, Peebles C. Comparison of blood flow changes with soft tissue mobilization and massage therapy. J Altern Complement Med. 2014 Dec;20(12):932-6. doi: 10.1089/acm.2014.0160.
- Stroiney DA, Mokris RL, Hanna GR, Ranney JD. Examination of Self-Myofascial Release vs. Instrument-Assisted Soft-Tissue Mobilization Techniques on Vertical and Horizontal Power in Recreational Athletes. J Strength Cond Res. 2020 Jan;34(1):79-88. doi: 10.1519/JSC.0000000000002628.
- Beardsley C, Skarabot J. Effects of self-myofascial release: A systematic review. J Bodyw Mov Ther. 2015 Oct;19(4):747-58. doi: 10.1016/j.jbmt.2015.08.007. Epub 2015 Aug 28.
- Bradbury-Squires DJ, Noftall JC, Sullivan KM, Behm DG, Power KE, Button DC. Roller-massager application to the quadriceps and knee-joint range of motion and neuromuscular efficiency during a lunge. J Athl Train. 2015 Feb;50(2):133-40. doi: 10.4085/1062-6050-49.5.03. Epub 2014 Nov 21.
- Paschalis V, Nikolaidis MG, Theodorou AA, Giakas G, Jamurtas AZ, Koutedakis Y. Eccentric exercise affects the upper limbs more than the lower limbs in position sense and reaction angle. J Sports Sci. 2010 Jan;28(1):33-43. doi: 10.1080/02640410903334764.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ETK00-2021-0070
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Istanbul Aydın UniversityAfsluttetSmerter, skulder | Myofacial smerte | Vedhæftning; SkulderKalkun
-
University of LahoreAfsluttetLateral epikondylitis | TennisalbuePakistan
-
Cleveland Chiropractic CollegeAfsluttetPatellofemoralt smertesyndromForenede Stater
-
Foundation University IslamabadRekruttering
-
Clear Guide MedicalThe Cooper Health SystemAfsluttetArteriel og midtlinje kateterisationForenede Stater