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Auswirkungen der Weichteilmobilisierung auf Doms

6. Juni 2022 aktualisiert von: Erdoğan Çetintaş, Eastern Mediterranean University

Vergleich der Auswirkungen der instrumentell unterstützten Weichteilmobilisierung und der Schaumstoffrolle auf verzögerte Muskelschmerzen.

Ziel: Ziel der Studie war es, die zeitabhängigen Auswirkungen von IASTM- und FR-Anwendungen auf verzögerte Muskelschmerzen und körperliche Leistungsfähigkeit zu untersuchen und zu vergleichen.

Methode: 50 körperlich aktive, gesunde männliche Personen im Alter zwischen 20 und 35 Jahren werden in die Studie einbezogen. Die Teilnehmer werden in drei separate Gruppen eingeteilt: instrumentengestützte Weichteilmobilisierung (IASTM), Schaumstoffrolle (FR) und Kontrollgruppe. Das DOMS-Erstellungsprotokoll wird nach vorläufiger Evaluierung implementiert. IASTM- und FR-Gruppen werden nach der Bildung von Doms behandelt. Die Kontrollgruppe wird nicht angewendet. Die Teilnehmer werden einen Tag vor der Erstellung der Doms und 24, 48 und 72 Stunden nach der Erstellung der Doms bewertet. Die Probanden wurden auf körperliche Aktivität mit IPAQ-SF, Flexibilität mit Sitz- und Reichweitentest, Schmerzen mit visueller Analogskala, Ödeme mit Oberschenkelumfangsmessung, Explosivkraft mit horizontalem und vertikalem Sprungtest, dynamisches Gleichgewicht mit Y-Balance-Test und isokinetische Muskelkraft getestet der Quadrizeps- und Oberschenkelmuskulatur mit isokinetischem Dynamometer.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Muskelkater nach dem Training wird oft als verzögert auftretender Muskelkater (DOMS) bezeichnet. DOMS tritt häufig bei Menschen auf, die anstrengende und ungewöhnliche Übungen und körperliche Aktivitäten ausführen. DOMS, auch Muskelzerrung Grad 1 genannt, ist durch lokalisierte Empfindlichkeit und Schmerzen gekennzeichnet. DOMS erreicht typischerweise zwischen 24 und 72 Stunden nach anstrengendem Training seinen Höhepunkt und verschwindet innerhalb von 5 bis 7 Tagen.2-4 In Verbindung mit Übungen mit exzentrischen Muskelbewegungen wirkt sich DOMS auch auf die sportliche Leistung aus, indem es zu einem verringerten Bewegungsumfang und einem verringerten Spitzendrehmoment führt.

Der Literatur zufolge wurden viele Verbesserungsstrategien von Sportlern, Trainern und Gesundheitsexperten eingesetzt, um DOMS-Symptome zu minimieren und die Leistung zu verbessern. Zu diesen Strategien gehören Massagen, Dehnübungen und der Einsatz entzündungshemmender Medikamente. Bisher in verschiedenen Populationen durchgeführte Studien zeigen, dass die Ergebnisse dieser Behandlungen bei DOMS in der Regel nur minimale analgetische Wirkungen haben. In einigen Studien wurden auch Verbesserungen der Kraft und Flexibilität beobachtet.

Die von James Cyriax entwickelte Methode der myofaszialen Freisetzung. Die instrumentengestützte Weichteilmobilisierung (IASTM) wird mit speziell entwickelten Instrumenten angewendet. Insbesondere der Einsatz von Instrumenten bei dieser Technik, die nachweislich eine mobilisierende Wirkung auf das Weichgewebe hat, um Schmerzen zu lindern, den Bewegungsumfang und die Funktion zu erhöhen, erzeugt eine tiefere Wirkung und ermöglicht eine gezielte Behandlung. Es ist auch bekannt, dass es dem Arzt einen mechanischen Vorteil verschafft, indem es den Druck auf die Hand verringert. Aktuelle Studien zeigen, dass IASTM den Bewegungsspielraum der Gelenke verbessern, die Schmerzwahrnehmung verändern und die lokale Durchblutung steigern kann

Der Foam Roller (FR), eine weitere Methode zur myofaszialen Entspannung, ist eine in den letzten Jahren häufig erforschte Methode, insbesondere in der Aufwärm- und Erholungsphase. FR umfasst eine Vielzahl von Therapietechniken, darunter Massage und Selbstmassage. Myofasziale Freisetzung wird zur Behandlung somatischer Dysfunktionen eingesetzt, die zu Schmerzen und Einschränkungen führen. Die myofasziale Selbstentlastung wird mit FR oder Stick durchgeführt. Um die Wirkung der selbstmyofaszialen Entspannung zu demonstrieren, konzentrierten sich Studien auf die Wirkung von FR auf die Vergrößerung des Bewegungsspielraums, die Verringerung von Muskelkater und die biomechanische Leistung der unteren Extremitäten. Der erste Effekt ist mit Erholung und Genesung verbunden, während der zweite Effekt mit der Leistung verbunden ist. Mehrere Studien berichten, dass FR auch einen großen Einfluss auf die Verbesserung der Flexibilität hat. Tatsächlich gibt es Studien, die belegen, dass dieser Effekt bereits nach einer einzigen FR-Sitzung auftritt.

Die Anzahl der Studien, die die Auswirkungen von FR- und IASTM-Techniken auf verzögerte Muskelschmerzen untersuchen oder vergleichen, ist in der Literatur sehr begrenzt. Studien, in denen die Wirkung der beiden Techniken verglichen wurde, haben im Allgemeinen ihre Wirksamkeit auf die Muskeln der oberen Extremitäten verglichen. Für die untere Extremität gibt es nur eine Studie, die die Wirkung beider Behandlungsmethoden bei gesunden aktiven Personen untersucht und vergleicht. In dieser Studie wurden nur die Auswirkungen von Techniken auf die Flexibilität bewertet. Ziel unserer Studie ist es daher, die zeitabhängigen Auswirkungen von IASTM- und FR-Anwendungen auf verzögerte Muskelschmerzen und körperliche Leistungsfähigkeit zu untersuchen und zu vergleichen.

Methode:

Teilnehmer, die an der Studie teilnehmen möchten, werden zunächst schriftlich und mündlich über die Studie informiert und ihre schriftliche Einwilligung eingeholt. Anschließend werden die soziodemografischen Merkmale und Informationen aller Teilnehmer erfasst. Am selben Tag werden die unten aufgeführten Beurteilungen von allen Teilnehmern geprüft und es wird ihnen die Möglichkeit gegeben, sich an die Beurteilungsmethoden zu gewöhnen. Vorläufige Bewertungen aller Teilnehmer (alle im Abschnitt „Bewertungen“ genannten Bewertungen) werden mindestens 48 Stunden nach dem Übungstag vorgenommen. Nach den vorläufigen Auswertungen werden die Personen mit der Software GraphPad – Version 8.4.3 nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt, um zu bestimmen, zu welcher Gruppe (Schaumstoffroller/instrumentengestützte Weichteilmobilisierung oder Kontrollgruppe) die Teilnehmer gehören werden. Die auf die Gruppen anzuwendenden Behandlungsmethoden wurden in zwei Gruppen unterteilt: IASTM und Schaumstoffrolle.

Gruppe 1 (Schaumstoffrolle): Sie wird mit einem starren FR auf die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der dominanten unteren Extremität des Teilnehmers aufgetragen. Insgesamt werden 6 Minuten pro Person angewendet, 2 Minuten pro Muskel. Druckintensität; Gemäß der visuellen Analogskala, bei der es sich um den Punkt handelt, an dem keine Schmerzen, aber mäßige bis starke Beschwerden zu spüren sind, wird die Operation mit einem Schweregrad von 7/10 durchgeführt.

Gruppe 2 (IASTM): Die myofasziale Release-Technik wird auf die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln in der dominanten unteren Extremität des Teilnehmers mit der Graston-Technik® angewendet, dem Instrument, das bei dieser Technik verwendet wird. Die Anwendung erfolgt im 45°-Winkel für jeden Muskel, 2 Minuten, also insgesamt 6 Minuten. Die IASTM-Anwendung umfasst Sweep-Fächer-Sweep-Schläge und Zyklen, die entlang jedes Muskels für eine bestimmte Zeit ausgeführt werden.

Gruppe 3 (Kontrolle): Personen in dieser Gruppe werden gebeten, während der Bewertungen (5 Tage) an keiner körperlichen Aktivität teilzunehmen und ihren normalen täglichen Aktivitäten nachzugehen

Methode: Nach den ersten Bewertungen wird DOMS 48 Stunden später angewendet. Unmittelbar nach der Erstellung des DOMS wird FR auf diejenigen in Gruppe 1 angewendet, IASTM wird auf diejenigen in Gruppe 2 angewendet und es wird kein Antrag auf diejenigen in Gruppe 3 gestellt. Am selben Tag, 30 Minuten nach den Anträgen, Schmerzen (VAS) und Ödeme (Quadrizepsumfangsmessung) werden ausgewertet. Nach 24, 48 und 72 Stunden werden alle Bewertungen den Teilnehmern wiederholt.

DOMS-Erstellungsprotokoll: Es wird durch exzentrische Kontraktion im isokinetischen Gerät erstellt. Der Patient wird mit einer Kniebeugung von 90° gelagert. Anschließend werden die Kniestrecker aufgefordert, 5 Sätze mit je 15 Wiederholungen maximaler willkürlicher exzentrischer Kontraktion mit einer Winkelgeschwindigkeit von 60°/s durchzuführen. Zwischen den Sätzen gibt es 2 Minuten Pause.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Mersin 10, Turkey
      • Famagusta, Mersin 10, Turkey, Zypern, 33010
        • Eastern Mediterranean University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freizeitaktiv (mindestens 2 Mal pro Woche mäßig bis intensiv körperlich aktiv)
  • Diejenigen, die gemäß der IPAQ-Skala mäßig und/oder sehr aktiv sind
  • Im Alter zwischen 20 und 35 Jahren
  • Mindestens 2 Mal pro Woche mäßige bis schwere körperliche Aktivität ausüben
  • Diejenigen, die in den letzten 30 Tagen keinen IASTM- oder Foam Roller-Antrag erhalten haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die gegen das bei der IASTM-Anwendung verwendete Zwischenprodukt allergisch sind
  • Diejenigen, die Alkohol und Nahrungsergänzungsmittel konsumieren
  • Diejenigen, die in den letzten 6 Monaten eine Verletzung der unteren Extremitäten erlitten haben
  • Personen mit orthopädischen oder neurologischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
kein Eingriff
Experimental: Instrumentengestützte Weichteilmobilisierungsgruppe
Nach 30 Minuten der DOMS-Erstellung wird eine instrumentengestützte Mobilisierung des Weichgewebes durchgeführt
Die myofasziale Release-Technik wird mit der Graston-Technik® auf die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der dominanten unteren Extremität des Teilnehmers angewendet. Die Anwendung erfolgt im 450-Grad-Winkel für jeden Muskel, 2 Minuten, also insgesamt 6 Minuten. Die IASTM-Anwendung umfasst Sweep-Fächer-Sweep-Schläge und einen Zyklus durch jeden Muskel für die angegebene Zeit.
Experimental: Schaumstoffrolle
Nach 30 Minuten der DOMS-Erstellung wird eine Schaumstoffrolle aufgetragen
Wird mit einer starren Schaumstoffrolle auf die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der dominanten unteren Extremität des Teilnehmers aufgetragen. Insgesamt werden 6 Minuten pro Person angewendet, 2 Minuten pro Muskel. Druckintensität; Gemäß der visuellen Analogskala, bei der es sich um den Punkt handelt, an dem keine Schmerzen, aber mäßige bis starke Beschwerden zu spüren sind, wird dies mit einem Schweregrad von 7/10 durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung zwischen der Basislinie der Schmerzbeurteilung und unmittelbar nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Beginn und unmittelbar nach der Erstellung von DOMS durchgeführt.
Zur Schmerzbeurteilung wird die visuelle Analogskala verwendet.
Die Bewertungen werden zu Beginn und unmittelbar nach der Erstellung von DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert der Schmerzbeurteilung und 1 Tag nach der Erstellung des DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Schmerzbeurteilung wird die visuelle Analogskala verwendet.
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert der Schmerzbeurteilung und 2 Tagen nach der Erstellung des DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Schmerzbeurteilung wird die visuelle Analogskala verwendet.
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert der Schmerzbeurteilung und 3 Tagen nach der Erstellung des DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Schmerzbeurteilung wird die visuelle Analogskala verwendet.
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung zwischen dem Ausgangswert des Flexibilitätstests und einem Tag nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Der Sitz- und Greiftest wird zur Beurteilung der Flexibilität verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Änderung zwischen dem Ausgangswert des Flexibilitätstests und 2 Tagen nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Der Sitz- und Greiftest wird zur Beurteilung der Flexibilität verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Änderung zwischen dem Ausgangswert des Flexibilitätstests und 3 Tagen nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Der Sitz- und Greiftest wird zur Beurteilung der Flexibilität verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert des Muskelkrafttests und einem Tag nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung der Muskelkraft wird ein isokinetisches Dynamometer verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert des Muskelkrafttests und 2 Tagen nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung der Muskelkraft wird ein isokinetisches Dynamometer verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert des Muskelkrafttests und 3 Tagen nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung der Muskelkraft wird ein isokinetisches Dynamometer verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Änderung zwischen dem Ausgangswert des vertikalen Sprungtests und einem Tag nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung der Sprengkraft wird ein vertikaler Sprungtest verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Änderung zwischen dem Ausgangswert des vertikalen Sprungtests und 2 Tagen nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung der Sprengkraft wird ein vertikaler Sprungtest verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Änderung zwischen dem Ausgangswert des vertikalen Sprungtests und 3 Tagen nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung der Sprengkraft wird ein vertikaler Sprungtest verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Änderung zwischen dem Ausgangswert des horizontalen Sprungtests und einem Tag nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung der Sprengkraft wird ein horizontaler Sprungtest verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Änderung zwischen dem Ausgangswert des horizontalen Sprungtests und 2 Tagen nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung der Sprengkraft wird ein horizontaler Sprungtest verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Änderung zwischen dem Ausgangswert des horizontalen Sprungtests und 3 Tagen nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung der Sprengkraft wird ein horizontaler Sprungtest verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen der Grundlinie der Oberschenkelumfangsmessung und unmittelbar nach der DOMS-Erstellung.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und unmittelbar nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung des Oberschenkelumfangs wird die Messung des Oberschenkelumfangs herangezogen
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und unmittelbar nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert der Messung des Oberschenkelumfangs und 1 Tag nach der Erstellung des DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung des Oberschenkelumfangs wird die Messung des Oberschenkelumfangs herangezogen
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert der Oberschenkelumfangsmessung und 2 Tagen nach der Erstellung des DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung des Oberschenkelumfangs wird die Messung des Oberschenkelumfangs herangezogen
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert der Oberschenkelumfangsmessung und 3 Tagen nach der Erstellung des DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Zur Beurteilung des Oberschenkelumfangs wird die Messung des Oberschenkelumfangs herangezogen
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Änderung zwischen dem Ausgangswert des Y-Balance-Tests und einem Tag nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Der Y-Gleichgewichtstest wird zur dynamischen Gleichgewichtsbewertung verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und einen Tag nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert des Y-Balance-Tests und 2 Tagen nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Der Y-Gleichgewichtstest wird zur dynamischen Gleichgewichtsbewertung verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 2 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Veränderung zwischen dem Ausgangswert des Y-Balance-Tests und 3 Tagen nach der Erstellung von DOMS.
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.
Der Y-Gleichgewichtstest wird zur dynamischen Gleichgewichtsbewertung verwendet
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn und 3 Tage nach der Erstellung des DOMS durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
  • Hauptermittler: Erdoğan Çetintaş, PT, Eastern Mediterranean University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ETK00-2021-0070

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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