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下顎角領域に影響を与える石灰化良性歯原性腫瘍の除去のためのコンピュータ誘導頬皮質プレート分離

2022年4月12日 更新者:Sherif Ali、Cairo University
患者固有の骨切り術位置決めガイドと事前に曲げたプレートを使用して、コンピュータによる頬側皮質プレートの分離を 10 人の患者に対して実施しました。 ガイドは、骨切り術の輪郭を描くように設計され、頬側皮質プレートが分離され、病変が除去され、最後に事前に曲げられたプレートが分離された皮質を固定するために使用されました。

調査の概要

詳細な説明

患者固有の骨切り術位置決めガイドと事前に曲げたプレートを使用して、コンピュータによる頬側皮質プレートの分離を 10 人の患者に対して実施しました。 ガイドは、骨切り術の輪郭を描くように設計され、頬側皮質プレートが分離され、病変が除去され、最後に事前に曲げられたプレートが分離された皮質を固定するために使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Dentistry
      • Cairo、エジプト、11728
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 角度領域に影響を与える明確な放射線不透過性病変を有する患者。その従来の除去は、骨の連続性を損なう可能性があり、病理学的骨折につながる可能性があり、頬側皮質プレート分離技術の必要性を示しています

除外基準:

  • 外科的処置を禁忌とする病状のある患者は除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コンピューターによる頬側皮質プレートの分離
石灰化した良性歯原性腫瘍の除去のためのコンピュータ誘導頬皮質プレート分離
石灰化した良性歯原性腫瘍の除去のためのコンピュータ誘導頬皮質プレート分離

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中時間
時間枠:手術中
切開開始から縫合までの術中時間を測定
手術中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の痛み
時間枠:手術後2日、5日、10日
0 ~ 10 のビジュアル アナログ スケールを使用した術後の痛み
手術後2日、5日、10日
浮腫
時間枠:手術後5日目と10日目
浮腫は、次の 4 つのグレード スケールを使用して評価されました。グレード 0、浮腫なし。グレード 1、軽度の浮腫 (目に見えるだけ);グレード2;中等度の浮腫(局所);グレード 3、重度の浮腫 (拡張)。
手術後5日目と10日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月1日

一次修了 (実際)

2021年7月30日

研究の完了 (実際)

2021年7月30日

試験登録日

最初に提出

2022年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月12日

最初の投稿 (実際)

2022年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月12日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OMFS-11021

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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