하악 각 영역에 영향을 미치는 석회화된 양성 치성 종양 제거를 위한 컴퓨터 유도 협측 피질판 분리
2022년 4월 12일 업데이트: Sherif Ali, Cairo University
컴퓨터 유도 협측 피질판 분리는 환자별 절골술 위치 지정 가이드와 사전 구부러진 판을 사용하여 10명의 환자에 대해 수행되었습니다.
절골술의 윤곽을 그리도록 가이드를 디자인하고, 협측 피질판을 분리하고, 병변을 제거하고, 최종적으로 사전 구부러진 판을 사용하여 분리된 피질을 고정했습니다.
연구 개요
상세 설명
컴퓨터 유도 협측 피질판 분리는 환자별 절골술 위치 지정 가이드와 사전 구부러진 판을 사용하여 10명의 환자에 대해 수행되었습니다.
절골술의 윤곽을 그리도록 가이드를 디자인하고, 협측 피질판을 분리하고, 병변을 제거하고, 최종적으로 사전 구부러진 판을 사용하여 분리된 피질을 고정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Faculty of dentistry
-
Cairo, 이집트, 11728
- Faculty of Dentistry, Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 각도 영역에 영향을 미치는 잘 정의된 방사선 불투과성 병변을 가진 환자의 기존 제거는 뼈의 연속성을 손상시키고 협측 피질판 분리 기술의 필요성을 나타내는 병적 골절을 유발할 수 있습니다.
제외 기준:
- 수술 절차를 금하는 건강 상태가 있는 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 컴퓨터 유도 협측 피질판 분리
석회화된 양성 치성 종양 제거를 위한 컴퓨터 유도 협측 피질판 분리
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석회화된 양성 치성 종양 제거를 위한 컴퓨터 유도 협측 피질판 분리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 중 시간
기간: 수술 중
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수술 중 절개 시작부터 봉합까지의 시간을 측정했습니다.
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수술 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증
기간: 수술 후 2일, 5일, 10일
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0 - 10 시각 아날로그 척도를 이용한 수술 후 통증
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수술 후 2일, 5일, 10일
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부종
기간: 수술 후 5일, 10일
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부종은 4등급 척도를 사용하여 평가되었습니다: 등급 0, 부종 없음; 등급 1, 경미한 부종(눈에 보이는 정도); 2등급; 중등도의 부종(국소); 3등급, 심한 부종(연장).
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수술 후 5일, 10일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OMFS-11021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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