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インタラクティビティとスティグマのコンテンツによる仲介による精神疾患のスティグマの軽減におけるインターネットベースのストーリーテリングプログラムの効果

2022年4月13日 更新者:Hiu Ching Tiffany Fong、Chinese University of Hong Kong

精神疾患のスティグマは、精神疾患を持つ人々の回復に悪影響を与えるため、世界的に懸念される問題であり、スティグマの懸念からメンタルヘルスの助けを求めるのが遅れる可能性があります. 技術の進歩に伴い、精神疾患のスティグマと闘うために、インターネットベースのメンタルヘルスのスティグマ削減介入が開発され、その効果は有望です。

本研究の目的は、精神疾患のスティグマを軽減する上で、インタラクティビティのレベルとスティグマの内容によって異なる、インターネットベースのストーリーテリング プログラムのさまざまな効果を調べることでした。

本研究では、研究者は、インタラクティビティとスティグマのコンテンツを組み合わせたインターネットベースのストーリーテリングプログラムが、公共のスティグマ、マイクロアグレッション、および精神疾患を持つ人々からの社会的距離の最も大幅な削減につながると仮説を立てました。コントロールと比較して、スティグマコンテンツのみおよび対話性のみを備えたストーリーテリングプログラム。 第二に、研究者は、スティグマの減少で観察された効果は、相互作用の存在による知覚された自律性と没入感によって媒介されると仮定しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

263

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港、HKG
        • The Chinese University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 中国語を読んで理解できる

除外基準:

  • 18歳未満
  • 中国語が読めない、または理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コンボ条件
インタラクティブなスティグマ コンテンツ Web サイト。
参加者は、インタラクティブなスティグマ コンテンツの Web サイトを閲覧しました。 実験後 10 分以内に、参加者は実験後のアンケートに回答しました。 実験の 1 週間後、参加者はフォローアップ アンケートに回答しました。
実験的:スティグマ状態
非インタラクティブなスティグマ コンテンツ Web サイト。
参加者は非インタラクティブなスティグマ コンテンツの Web サイトを閲覧しました。 実験後 10 分以内に、参加者は実験後のアンケートに回答しました。 実験の 1 週間後、参加者はフォローアップ アンケートに回答しました。
実験的:INTERACT条件
スティグマのないインタラクティブなコンテンツ Web サイト。
参加者は、スティグマのないインタラクティブなコンテンツ Web サイトを閲覧しました。 実験後 10 分以内に、参加者は実験後のアンケートに回答しました。 実験の 1 週間後、参加者はフォローアップ アンケートに回答しました。
プラセボコンパレーター:制御条件
非インタラクティブな非スティグマ コンテンツ Web サイト。
参加者は非対話型のスティグマのないコンテンツ Web サイトを閲覧しました。 実験後 10 分以内に、参加者は実験後のアンケートに回答しました。 実験の 1 週間後、参加者はフォローアップ アンケートに回答しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実験後 10 分以内、および 1 週間のフォローアップで、ベースラインの公的スティグマから精神病患者への変化
時間枠:ベースライン、実験後 10 分以内、および 1 週間のフォローアップ
21 項目の Public Stigma Scale-Mental Illness-Short Version を使用して、精神疾患に対する公的スティグマと個人的支持を評価しました。 各項目は、1 (強く同意しない) から 6 (強く同意する) までの 6 段階のリッカート スケールで評価されました。 個人的なアドボカシー項目については、逆のスコアリングが行われました。 スコアが高いほど、精神疾患を持つ人々に対する世間の偏見のレベルが高いことを示しています。
ベースライン、実験後 10 分以内、および 1 週間のフォローアップ
実験後10分以内のベースラインマイクロアグレッションからの変化、および1週間のフォローアップ
時間枠:ベースライン、実験後 10 分以内、および 1 週間のフォローアップ
マイクロアグレッションは、17 項目の精神疾患マイクロアグレッション スケールによって測定されました。 各項目は、1 (強く同意しない) から 4 (強く同意する) までの 4 段階のリッカート スケールで評価されました。 スコアが高いほど、マイクロアグレッションのレベルが高いことを示しました。
ベースライン、実験後 10 分以内、および 1 週間のフォローアップ
実験後 10 分以内、および 1 週間のフォローアップでの精神疾患を持つ人々からのベースラインの社会的距離からの変化
時間枠:ベースライン、実験後 10 分以内、および 1 週間のフォローアップ
8 項目のソーシャル ディスタンシング スケールは、精神疾患を持つ人々からの社会的距離を測定するために使用されました。 各項目は、1 (非常に希望する) から 6 (非常に不本意) までの 6 段階のリッカート スケールで評価されました。 スコアが高いほど、精神疾患を持つ人々からの社会的距離のレベルが高いことを示しています。
ベースライン、実験後 10 分以内、および 1 週間のフォローアップ
知覚された自律性
時間枠:実験後10分以内
Web ページ エクスペリエンスの自律性を評価するために、実験後のアンケートで 10 項目の自己決定尺度 (SDS) が使用されました。 各項目は反対のステートメントのペアであり、参加者は、知覚された選択と自己認識のレベルを 1 (A のみが真実と感じる) から 5 (B のみが真実と感じる) までのスライダーで評価しました。 スコアが高いほど、知覚された自律性のレベルが高いことを示しました。
実験後10分以内
没入感
時間枠:実験後10分以内
参加者の Web 体験への没入度を評価するために、15 項目の運輸尺度が使用されました。 1 (非常に) から 4 (まったくない) までの 4 段階のリッカート スケールがありました。 項目 2、5、および 9 は否定的に組み立てられました。 すべてのアイテムは、スコアが高いほど没入度が高いことを示す方向にスコア付けされます。
実験後10分以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Winnie Wing-Sze Mak, PhD、Chinese University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月27日

一次修了 (実際)

2021年3月4日

研究の完了 (実際)

2021年3月4日

試験登録日

最初に提出

2022年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月13日

最初の投稿 (実際)

2022年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月13日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

収集された識別可能な個人情報は、調査データから切り離され、個別に保存されます。 調査データには、個人を特定できない固有の番号が付与されます。

この実験の過程で得られたすべての情報は、研究目的のみに使用されます。このプロジェクトの研究者によって保護および機密が保持され、法律で強制されない限り、第三者と共有されることはありません。

個人を特定できる情報は、データ分析とレポート作成後に破棄されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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