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Efeitos de programas de storytelling baseados na Internet na redução do estigma de doença mental com mediação por interatividade e conteúdo de estigma

13 de abril de 2022 atualizado por: Hiu Ching Tiffany Fong, Chinese University of Hong Kong

O estigma da doença mental tem sido uma questão preocupante em todo o mundo devido aos seus efeitos adversos na recuperação de pessoas com doença mental e pode atrasar a procura de ajuda para a saúde mental devido à preocupação de ser estigmatizado. Com o avanço tecnológico, as intervenções de redução do estigma da saúde mental baseadas na Internet foram desenvolvidas para combater o estigma da doença mental e os efeitos têm sido promissores.

O presente estudo teve como objetivo examinar os efeitos diferenciais de programas de contação de histórias baseados na Internet variados no nível de interatividade e no conteúdo do estigma na redução do estigma da doença mental.

No presente estudo, o investigador levantou a hipótese de que um programa de contação de histórias baseado na Internet com uma combinação de interatividade e conteúdo de estigma levaria à redução mais significativa do estigma público, microagressão e distância social de pessoas com doenças mentais, seguido por programas baseados na Internet. programa de contação de histórias com apenas conteúdo de estigma e apenas interatividade, em comparação com o controle. Em segundo lugar, o investigador levantou a hipótese de que os efeitos observados na redução do estigma seriam mediados pela percepção de autonomia e imersão devido à presença de interatividade.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

263

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong, HKG
        • The Chinese University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • com 18 anos ou mais
  • capaz de ler e entender chinês

Critério de exclusão:

  • menos de 18 anos de idade
  • incapaz de ler ou entender chinês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Condição COMBO
Um site interativo de conteúdo sobre estigma.
Os participantes visualizaram um site interativo de conteúdo sobre estigma. Dentro de 10 minutos após o experimento, os participantes completaram o questionário pós-experimento. Uma semana após o experimento, os participantes completaram o questionário de acompanhamento.
Experimental: Condição de ESTIGMA
Um site de conteúdo de estigma não interativo.
Os participantes visualizaram um site de conteúdo de estigma não interativo. Dentro de 10 minutos após o experimento, os participantes completaram o questionário pós-experimento. Uma semana após o experimento, os participantes completaram o questionário de acompanhamento.
Experimental: Condição INTERAGIR
Um site de conteúdo interativo sem estigma.
Os participantes visualizaram um site de conteúdo interativo sem estigma. Dentro de 10 minutos após o experimento, os participantes completaram o questionário pós-experimento. Uma semana após o experimento, os participantes completaram o questionário de acompanhamento.
Comparador de Placebo: Condição de CONTROLE
Um site de conteúdo não interativo e sem estigma.
Os participantes visualizaram um site de conteúdo não interativo e sem estigma. Dentro de 10 minutos após o experimento, os participantes completaram o questionário pós-experimento. Uma semana após o experimento, os participantes completaram o questionário de acompanhamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança do estigma público de base para pessoas com doença mental dentro de 10 minutos após o experimento e em 1 semana de acompanhamento
Prazo: linha de base, dentro de 10 minutos após o experimento e 1 semana de acompanhamento
A versão curta da Escala de Estigma Público-Doença Mental de 21 itens foi usada para avaliar o estigma público da doença mental e a defesa pessoal. Cada item foi avaliado em uma escala Likert de 6 pontos de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente). A pontuação reversa foi feita para itens de defesa pessoal. Pontuações mais altas indicaram um nível mais alto de estigma público em relação às pessoas com doença mental.
linha de base, dentro de 10 minutos após o experimento e 1 semana de acompanhamento
Mudança da linha de base da microagressão dentro de 10 minutos após o experimento e em 1 semana de acompanhamento
Prazo: linha de base, dentro de 10 minutos após o experimento e 1 semana de acompanhamento
A microagressão foi medida pela Escala de Microagressões de Doenças Mentais, de 17 itens, que cobre a suposição de inferioridade, condescendência e medo de doenças mentais. Cada item foi avaliado em uma escala Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente). Pontuações mais altas indicaram um nível mais alto de microagressão.
linha de base, dentro de 10 minutos após o experimento e 1 semana de acompanhamento
Mudança da distância social inicial de pessoas com doença mental dentro de 10 minutos após o experimento e em 1 semana de acompanhamento
Prazo: linha de base, dentro de 10 minutos após o experimento e 1 semana de acompanhamento
A Escala de Distanciamento Social de 8 itens foi usada para medir a distância social de pessoas com doenças mentais. Cada item foi avaliado em uma escala Likert de 6 pontos de 1 (muito disposto) a 6 (muito pouco disposto). Pontuações mais altas indicaram um nível mais alto de distância social de pessoas com doença mental.
linha de base, dentro de 10 minutos após o experimento e 1 semana de acompanhamento
Autonomia percebida
Prazo: dentro de 10 minutos após o experimento
Para avaliar a autonomia percebida da experiência na página da Web, a Escala de Autodeterminação de 10 itens (SDS) foi usada no questionário pós-experimento. Cada item era um par de declarações opostas, onde os participantes classificaram seu nível de escolha percebida e autoconsciência com um controle deslizante de 1 (apenas A parece verdadeiro) a 5 (apenas B parece verdadeiro). Pontuações mais altas indicaram um nível mais alto de autonomia percebida.
dentro de 10 minutos após o experimento
Imersão
Prazo: dentro de 10 minutos após o experimento
A Escala de Transporte de 15 itens foi usada para avaliar a imersão dos participantes na experiência da Web. Ele tinha uma escala Likert de 4 pontos de 1 (muito) a 4 (nada). Os itens 2, 5 e 9 foram enquadrados negativamente. Todos os itens são pontuados na direção em que pontuações mais altas indicam um nível mais alto de imersão.
dentro de 10 minutos após o experimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Winnie Wing-Sze Mak, PhD, Chinese University of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

4 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

4 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

19 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • dre20024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

As informações pessoais identificáveis ​​coletadas serão desvinculadas dos dados da pesquisa e armazenadas separadamente. Os dados da pesquisa receberão um número único que não pode ser rastreado até os indivíduos.

Todas as informações obtidas no decorrer deste experimento serão usadas apenas para fins de pesquisa; ele será protegido e mantido em sigilo pelos pesquisadores deste projeto e não será compartilhado com terceiros, a menos que seja forçado por lei.

As informações identificáveis ​​serão destruídas após análise de dados e relatórios.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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