Internet-pohjaisten tarinankerrontaohjelmien vaikutukset mielenterveysongelmien leimautumisen vähentämiseen interaktiivisuuden ja leimautumisen avulla
Mielenterveysleimaus on ollut huolestuttava ongelma maailmanlaajuisesti, koska se vaikuttaa haitallisesti mielisairaiden ihmisten toipumiseen ja voi viivyttää mielenterveysavun hakemista leimautumisesta johtuen. Teknologisen kehityksen myötä on kehitetty Internet-pohjaisia mielenterveysleiman vähentämistoimenpiteitä mielenterveysleiman torjumiseksi, ja vaikutukset ovat olleet lupaavia.
Tässä tutkimuksessa pyrittiin tarkastelemaan Internet-pohjaisten tarinankerrontaohjelmien erilaisia vaikutuksia vuorovaikutteisuuden ja stigmasisällön mukaan vähentämään mielisairausleimaa.
Tässä tutkimuksessa tutkija oletti, että Internet-pohjainen tarinankerrontaohjelma, jossa on yhdistelmä vuorovaikutteisuutta ja stigmasisältöä, johtaisi merkittävimmin julkisen leimautumisen, mikroaggressiivisuuden ja sosiaalisen etäisyyden vähentämiseen mielenterveysongelmista kärsiviin ihmisiin, ja seuraavaksi Internet-pohjainen. tarinankerrontaohjelma, jossa on vain leimautumista ja vain interaktiivisuutta, verrattuna kontrolliin. Toiseksi tutkija oletti, että stigman vähentämisessä havaitut vaikutukset välittyisivät koettu autonomia ja immersiivisyys, joka johtuu interaktiivisuudesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Internet-pohjaiset tarinankerrontaohjelmat, joissa on interaktiivisuutta ja leimautumista
- Käyttäytyminen: Internet-pohjaiset tarinankerrontaohjelmat, joissa on vain leimautumista
- Käyttäytyminen: Internet-pohjaiset tarinankerrontaohjelmat, joissa on vain interaktiivisuutta
- Käyttäytyminen: Internet-pohjaiset tarinankerrontaohjelmat, joissa ei ole interaktiivisuutta eikä leimaavaa sisältöä
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, HKG
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- osaa lukea ja ymmärtää kiinaa
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat
- ei osaa lukea tai ymmärtää kiinaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: FACTORIAALINEN
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: COMBO kunto
Interaktiivinen stigmasisältösivusto.
|
Osallistujat katselivat interaktiivista leimautumista sisältävää verkkosivustoa.
Osallistujat täyttivät kokeen jälkeisen kyselyn 10 minuutin kuluessa kokeen jälkeen.
Viikko kokeen jälkeen osallistujat täyttivät seurantakyselyn.
|
|
Kokeellinen: STIGMA kunto
Ei-interaktiivinen leimautumista sisältävä verkkosivusto.
|
Osallistujat katselivat ei-interaktiivista leimautumista sisältävää verkkosivustoa.
Osallistujat täyttivät kokeen jälkeisen kyselyn 10 minuutin kuluessa kokeen jälkeen.
Viikko kokeen jälkeen osallistujat täyttivät seurantakyselyn.
|
|
Kokeellinen: INTERACT kunto
Interaktiivinen ei-stigmasisältöinen verkkosivusto.
|
Osallistujat katselivat interaktiivista ei-stigmasisältöistä verkkosivustoa.
Osallistujat täyttivät kokeen jälkeisen kyselyn 10 minuutin kuluessa kokeen jälkeen.
Viikko kokeen jälkeen osallistujat täyttivät seurantakyselyn.
|
|
Placebo Comparator: CONTROL-tila
Ei-interaktiivinen ei-stigmasisältöinen verkkosivusto.
|
Osallistujat katselivat ei-interaktiivista ei-stigmasisältöistä verkkosivustoa.
Osallistujat täyttivät kokeen jälkeisen kyselyn 10 minuutin kuluessa kokeen jälkeen.
Viikko kokeen jälkeen osallistujat täyttivät seurantakyselyn.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihda perustilan julkisesta leimauksesta mielenterveysongelmista kärsiviin ihmisiin 10 minuutin sisällä kokeen jälkeen ja 1 viikon seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, 10 minuutin sisällä kokeen jälkeen ja 1 viikon seuranta
|
21-kohtaista Public Stigma Scale-Mental Illness-Short Version -versiota käytettiin mielisairauksien julkisen leimautumisen ja henkilökohtaisen vaikuttamisen arvioimiseen.
Jokainen kohta arvioitiin 6-pisteen Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 6:een (täysin samaa mieltä).
Käänteinen pisteytys tehtiin henkilökohtaisille asianajokohteille.
Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa julkista leimaamista mielenterveysongelmista kärsiviä ihmisiä kohtaan.
|
lähtötaso, 10 minuutin sisällä kokeen jälkeen ja 1 viikon seuranta
|
|
Muutos perustason mikroaggressiosta 10 minuutin sisällä kokeen jälkeen ja 1 viikon seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, 10 minuutin sisällä kokeen jälkeen ja 1 viikon seuranta
|
Mikroaggressiota mitattiin 17-kohtaisella mielisairausmikroaggressioiden asteikolla, joka kattaa alemmuuden oletuksen, holhoamisen ja mielisairauden pelon.
Jokainen kohta arvioitiin nelipisteisellä Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 4:ään (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa mircroaggression tasoa.
|
lähtötaso, 10 minuutin sisällä kokeen jälkeen ja 1 viikon seuranta
|
|
Muutos perustason sosiaalisesta etäisyydestä mielenterveysongelmista kärsiviin ihmisiin 10 minuutin sisällä kokeen jälkeen ja 1 viikon seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, 10 minuutin sisällä kokeen jälkeen ja 1 viikon seuranta
|
8-osaisella Social Ditancing Scale -asteikolla mitattiin sosiaalista etäisyyttä mielenterveysongelmista kärsiviin ihmisiin.
Jokainen esine arvioitiin 6-pisteen Likert-asteikolla 1 (erittäin halukas) 6 (erittäin haluton).
Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa sosiaalista etäisyyttä mielenterveysongelmista kärsiviin ihmisiin.
|
lähtötaso, 10 minuutin sisällä kokeen jälkeen ja 1 viikon seuranta
|
|
Koettu autonomia
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä kokeen jälkeen
|
Web-sivukokemuksen koetun autonomian arvioimiseksi käytettiin 10-kohdan itsemääräämisasteikkoa (SDS) kokeen jälkeisessä kyselylomakkeessa.
Jokainen kohta oli vastakkaisten väitteiden pari, jossa osallistujat arvioivat kokemansa valinnan tasoa ja itsetietoisuuttaan liukusäätimellä 1 (vain A tuntuu todelta) 5:een (vain B tuntuu todelta).
Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa koettua autonomiaa.
|
10 minuutin sisällä kokeen jälkeen
|
|
Immersiivisyys
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä kokeen jälkeen
|
15-kohdan Transportation Scalea käytettiin arvioimaan osallistujien kiintymystä verkkokokemukseen.
Siinä oli 4-pisteinen Likert-asteikko 1:stä (erittäin) 4:ään (ei ollenkaan).
Kohdat 2, 5 ja 9 kehystettiin negatiivisesti.
Kaikki kohteet pisteytetään siihen suuntaan, johon korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa immersiivisuuden tasoa.
|
10 minuutin sisällä kokeen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Winnie Wing-Sze Mak, PhD, Chinese University of Hong Kong
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- dre20024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Kerätyt tunnistettavat henkilötiedot irrotetaan tutkimustiedoista ja tallennetaan erikseen. Tutkimusaineistot saavat yksilöllisen numeron, jota ei voida jäljittää henkilöihin.
Kaikkia tämän kokeen aikana saatuja tietoja käytetään vain tutkimustarkoituksiin; Tämän projektin tutkijat suojelevat ja pitävät sen luottamuksellisina, eikä niitä jaeta kolmannelle osapuolelle, ellei laki sitä pakota.
Tunnistettavat tiedot tuhotaan tietojen analysoinnin ja raportoinnin jälkeen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .