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Effetti dei programmi di narrazione basati su Internet nella riduzione dello stigma della malattia mentale con la mediazione mediante l'interattività e il contenuto dello stigma

13 aprile 2022 aggiornato da: Hiu Ching Tiffany Fong, Chinese University of Hong Kong

Lo stigma della malattia mentale è stato un problema preoccupante a livello globale a causa dei suoi effetti negativi sul recupero delle persone con malattie mentali e può ritardare la ricerca di aiuto per la salute mentale per la preoccupazione di essere stigmatizzati. Con il progresso tecnologico, sono stati sviluppati interventi di riduzione dello stigma della salute mentale basati su Internet per combattere lo stigma della malattia mentale e gli effetti sono stati promettenti.

Il presente studio mirava a esaminare gli effetti differenziali dei programmi di narrazione basati su Internet variati a livello di interattività e contenuto dello stigma nel ridurre lo stigma della malattia mentale.

Nel presente studio, l'investigatore ha ipotizzato che un programma di narrazione basato su Internet con una combinazione di interattività e contenuto di stigma porterebbe alla riduzione più significativa dello stigma pubblico, della microaggressione e della distanza sociale dalle persone con malattie mentali, seguito da programmi basati su Internet. programma di narrazione con stigma solo contenuto e solo interattività, rispetto al controllo. In secondo luogo, il ricercatore ha ipotizzato che gli effetti osservati nella riduzione dello stigma sarebbero mediati dall'autonomia percepita e dall'immersività dovuta alla presenza di interattività.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

263

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong, HKG
        • The Chinese University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età pari o superiore a 18 anni
  • in grado di leggere e comprendere il cinese

Criteri di esclusione:

  • meno di 18 anni di età
  • incapace di leggere o capire il cinese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Condizione COMBO
Un sito Web di contenuti stigma interattivo.
I partecipanti hanno visualizzato un sito Web di contenuti stigma interattivo. Entro 10 minuti dopo l'esperimento, i partecipanti hanno completato il questionario post-esperimento. Una settimana dopo l'esperimento, i partecipanti hanno completato il questionario di follow-up.
Sperimentale: Condizione STIGMA
Un sito Web con contenuti stigmatizzati non interattivo.
I partecipanti hanno visualizzato un sito Web con contenuti stigmatizzati non interattivi. Entro 10 minuti dopo l'esperimento, i partecipanti hanno completato il questionario post-esperimento. Una settimana dopo l'esperimento, i partecipanti hanno completato il questionario di follow-up.
Sperimentale: Condizione INTERAGISCI
Un sito Web interattivo con contenuti non stigmatizzati.
I partecipanti hanno visualizzato un sito Web interattivo con contenuti non stigmatizzati. Entro 10 minuti dopo l'esperimento, i partecipanti hanno completato il questionario post-esperimento. Una settimana dopo l'esperimento, i partecipanti hanno completato il questionario di follow-up.
Comparatore placebo: Condizione di CONTROLLO
Un sito Web di contenuti non interattivo e non stigmatizzato.
I partecipanti hanno visualizzato un sito Web non interattivo con contenuti non stigmatizzati. Entro 10 minuti dopo l'esperimento, i partecipanti hanno completato il questionario post-esperimento. Una settimana dopo l'esperimento, i partecipanti hanno completato il questionario di follow-up.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Passaggio dallo stigma pubblico di base verso le persone con malattie mentali entro 10 minuti dopo l'esperimento e al follow-up di 1 settimana
Lasso di tempo: basale, entro 10 minuti dopo l'esperimento e follow-up di 1 settimana
La scala dello stigma pubblico di 21 voci-malattia mentale-versione breve è stata utilizzata per valutare lo stigma pubblico della malattia mentale e la difesa personale. Ogni item è stato valutato su una scala Likert a 6 punti da 1 (fortemente in disaccordo) a 6 (fortemente d'accordo). Il punteggio inverso è stato fatto per gli articoli di advocacy personale. Punteggi più alti indicavano un livello più alto di stigma pubblico nei confronti delle persone con malattie mentali.
basale, entro 10 minuti dopo l'esperimento e follow-up di 1 settimana
Variazione dalla microaggressione al basale entro 10 minuti dopo l'esperimento e al follow-up di 1 settimana
Lasso di tempo: basale, entro 10 minuti dopo l'esperimento e follow-up di 1 settimana
La microaggressione è stata misurata dalla scala delle microaggressioni di malattia mentale a 17 voci, che copre l'assunzione di inferiorità, la condiscendenza e la paura della malattia mentale. Ogni item è stato valutato su una scala Likert a 4 punti da 1 (fortemente in disaccordo) a 4 (fortemente d'accordo). Punteggi più alti indicavano un livello più alto di microaggressione.
basale, entro 10 minuti dopo l'esperimento e follow-up di 1 settimana
Variazione rispetto alla distanza sociale di base dalle persone con malattie mentali entro 10 minuti dopo l'esperimento e al follow-up di 1 settimana
Lasso di tempo: basale, entro 10 minuti dopo l'esperimento e follow-up di 1 settimana
La scala di distanza sociale a 8 voci è stata utilizzata per misurare la distanza sociale dalle persone con malattie mentali. Ogni item è stato valutato su una scala Likert a 6 punti da 1 (molto disponibile) a 6 (molto riluttante). Punteggi più alti indicavano un livello più alto di distanza sociale dalle persone con malattie mentali.
basale, entro 10 minuti dopo l'esperimento e follow-up di 1 settimana
Autonomia percepita
Lasso di tempo: entro 10 minuti dopo l'esperimento
Per valutare l'autonomia percepita dell'esperienza della pagina Web, nel questionario post-esperimento è stata utilizzata la scala di autodeterminazione a 10 voci (SDS). Ogni elemento era una coppia di affermazioni opposte, in cui i partecipanti hanno valutato il loro livello di scelta percepita e consapevolezza di sé con un cursore da 1 (solo A sembra vero) a 5 (solo B sembra vero). Punteggi più alti indicavano un livello più alto di autonomia percepita.
entro 10 minuti dopo l'esperimento
Immersività
Lasso di tempo: entro 10 minuti dopo l'esperimento
La scala del trasporto a 15 elementi è stata utilizzata per valutare l'immersività dei partecipanti nell'esperienza web. Aveva una scala Likert a 4 punti da 1 (molto) a 4 (per niente). Gli elementi 2, 5 e 9 sono stati inquadrati negativamente. Tutti gli elementi sono valutati nella direzione in cui i punteggi più alti indicano un livello più elevato di immersività.
entro 10 minuti dopo l'esperimento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Winnie Wing-Sze Mak, PhD, Chinese University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

4 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

4 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • dre20024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Le informazioni personali identificabili raccolte saranno scollegate dai dati di ricerca e archiviate separatamente. I dati della ricerca riceveranno un numero univoco che non può essere ricondotto agli individui.

Tutte le informazioni ottenute nel corso di questo esperimento saranno utilizzate esclusivamente a scopo di ricerca; sarà protetto e mantenuto confidenziale dai ricercatori di questo progetto e non sarà condiviso con terzi a meno che non sia imposto dalla legge.

Le informazioni identificabili saranno distrutte dopo l'analisi e la segnalazione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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