基于互联网的讲故事计划在通过交互性和污名化内容进行调解以减少精神疾病污名化方面的效果
2022年4月13日 更新者：Hiu Ching Tiffany Fong、Chinese University of Hong Kong
精神疾病的耻辱感一直是全球关注的问题，因为它对精神疾病患者的康复有不利影响，并且可能会因担心受到污名化而延迟寻求心理健康方面的帮助。 随着技术的进步，已经开发出基于互联网的心理健康耻辱感减少干预措施来对抗精神疾病的耻辱感，并且效果良好。
本研究旨在检验基于互联网的讲故事程序在减少精神疾病耻辱感方面因互动程度和耻辱感内容而异的不同效果。
在本研究中，研究人员假设基于互联网的故事讲述程序结合了互动性和污名化内容，将最显着地减少公众污名化、微攻击和与精神疾病患者的社会距离，其次是基于互联网的与控制相比，仅具有耻辱内容和仅交互性的讲故事程序。 其次，研究人员假设，由于交互性的存在，在耻辱感减少中观察到的效果将通过感知自主性和沉浸感来调节。
研究概览
地位
完全的
研究类型
介入性
注册 (实际的)
263
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hong Kong、香港、HKG
- The Chinese University of Hong Kong
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 能够阅读和理解中文
排除标准：
- 未满 18 岁
- 无法阅读或理解中文
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：COMBO条件
一个交互式污名化内容网站。
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参与者查看了一个交互式耻辱内容网站。
在实验后 10 分钟内，参与者完成了实验后问卷。
实验一周后，参与者完成后续问卷。
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实验性的：柱头状况
一个非交互式污名化内容网站。
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参与者查看了一个非交互式污名化内容网站。
在实验后 10 分钟内，参与者完成了实验后问卷。
实验一周后，参与者完成后续问卷。
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实验性的：互动条件
一个交互式的非污名化内容网站。
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参与者查看了一个交互式的非污名化内容网站。
在实验后 10 分钟内，参与者完成了实验后问卷。
实验一周后，参与者完成后续问卷。
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安慰剂比较：控制条件
一个非交互式的非污名化内容网站。
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参与者查看了一个非交互式的非污名化内容网站。
在实验后 10 分钟内，参与者完成了实验后问卷。
实验一周后，参与者完成后续问卷。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在实验后 10 分钟内和 1 周的后续行动中，从基线公共污名化到精神疾病患者的变化
大体时间：基线、实验后 10 分钟内和 1 周随访
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21 项公共污名量表-精神疾病-短版用于评估精神疾病的公共污名和个人宣传。
每个项目都采用从 1（非常不同意）到 6（非常同意）的 6 点李克特量表进行评分。
对个人宣传项目进行了反向评分。
分数越高表明公众对精神疾病患者的污名化程度越高。
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基线、实验后 10 分钟内和 1 周随访
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实验后 10 分钟内和 1 周随访时基线微攻击的变化
大体时间：基线、实验后 10 分钟内和 1 周随访
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微攻击是通过 17 项精神疾病微攻击量表来衡量的，该量表涵盖自卑假设、光顾和对精神疾病的恐惧。
每个项目都采用 4 点李克特量表进行评分，从 1（非常不同意）到 4（非常同意）。
分数越高表示微攻击水平越高。
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基线、实验后 10 分钟内和 1 周随访
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实验后 10 分钟内和 1 周随访时与精神疾病患者的基线社交距离发生变化
大体时间：基线、实验后 10 分钟内和 1 周随访
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8项社会距离量表用于衡量与精神疾病患者的社会距离。
每个项目都采用从 1（非常愿意）到 6（非常不愿意）的 6 点李克特量表进行评分。
分数越高表明与精神疾病患者的社会距离越高。
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基线、实验后 10 分钟内和 1 周随访
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自主性感知
大体时间：实验后10分钟内
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为了评估网页体验的感知自主性，在实验后问卷中使用了 10 项自决量表 (SDS)。
每个项目都是一对相反的陈述，其中参与者使用从 1（只有 A 感觉真实）到 5（只有 B 感觉真实）的滑块对他们的感知选择和自我意识水平进行评分。
分数越高表明感知到的自主性水平越高。
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实验后10分钟内
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身临其境
大体时间：实验后10分钟内
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包含 15 个项目的交通量表用于评估参与者在 Web 体验中的沉浸感。
它有一个 4 点李克特量表，从 1（非常多）到 4（一点也不）。
第 2、5 和 9 项被否定。
所有项目都按照分数越高表示沉浸感水平越高的方向进行评分。
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实验后10分钟内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Winnie Wing-Sze Mak, PhD、Chinese University of Hong Kong
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月27日
初级完成 (实际的)
2021年3月4日
研究完成 (实际的)
2021年3月4日
研究注册日期
首次提交
2022年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月13日
首次发布 (实际的)
2022年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月13日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
收集的可识别个人信息将与研究数据脱钩并单独存储。 研究数据将获得一个无法追溯到个人的唯一编号。
本实验过程中获得的所有信息将仅用于研究目的；它将由该项目的研究人员保护和保密，除非法律强制，否则不会与第三方共享。
数据分析和报告后，可识别信息将被销毁。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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