- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05333848
Effekter av internettbaserte historiefortellingsprogrammer for å redusere mental sykdomsstigma med mediering etter interaktivitet og stigmainnhold
Stigmatisering av psykiske lidelser har vært et bekymringsfullt problem globalt på grunn av dets negative effekter på restitusjonen til mennesker med psykiske lidelser, og kan forsinke å søke hjelp for mental helse av bekymring for å bli stigmatisert. Med teknologiske fremskritt har internettbaserte tiltak for å redusere stigmatisering av psykisk helse blitt utviklet for å bekjempe stigmatisering av psykiske lidelser, og effektene har vært lovende.
Den nåværende studien hadde som mål å undersøke de differensielle effektene av internettbaserte historiefortellingsprogrammer varierte på nivå av interaktivitet og stigmainnhold for å redusere mental sykdomsstigma.
I denne studien antok etterforskeren at et internettbasert historiefortellingsprogram med en kombinasjon av interaktivitet og stigmainnhold ville føre til den mest signifikante reduksjonen i offentlig stigma, mikroaggresjon og sosial avstand fra mennesker med psykiske lidelser, etterfulgt av internettbasert fortellerprogram med kun stigma innhold og kun interaktivitet, sammenlignet med kontroll. For det andre antok etterforskeren at effektene observert ved stigma-reduksjon ville bli mediert av opplevd autonomi og oppslukende på grunn av tilstedeværelsen av interaktivitet.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
- Atferdsmessig: Internett-baserte fortellerprogrammer med interaktivitet og stigmainnhold
- Atferdsmessig: Internett-baserte historiefortellingsprogrammer kun med stigmainnhold
- Atferdsmessig: Internett-baserte fortellerprogrammer med kun interaktivitet
- Atferdsmessig: Internett-baserte historiefortellingsprogrammer uten interaktivitet og uten stigmainnhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, HKG
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alderen 18 år eller eldre
- kan lese og forstå kinesisk
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
- ikke kan lese eller forstå kinesisk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: KOMBO tilstand
Et interaktivt nettsted med stigmainnhold.
|
Deltakerne så på et interaktivt nettsted med stigmainnhold.
Innen 10 minutter etter eksperimentet, fullførte deltakerne spørreskjemaet etter eksperimentet.
En uke etter eksperimentet fullførte deltakerne oppfølgingsspørreskjemaet.
|
Eksperimentell: STIGMA tilstand
Et ikke-interaktivt nettsted med stigmainnhold.
|
Deltakerne så på et ikke-interaktivt nettsted med stigmainnhold.
Innen 10 minutter etter eksperimentet, fullførte deltakerne spørreskjemaet etter eksperimentet.
En uke etter eksperimentet fullførte deltakerne oppfølgingsspørreskjemaet.
|
Eksperimentell: INTERAKTER tilstand
Et interaktivt nettsted med ikke-stigmainnhold.
|
Deltakerne så på et interaktivt nettsted med ikke-stigmainnhold.
Innen 10 minutter etter eksperimentet, fullførte deltakerne spørreskjemaet etter eksperimentet.
En uke etter eksperimentet fullførte deltakerne oppfølgingsspørreskjemaet.
|
Placebo komparator: KONTROLL tilstand
Et ikke-interaktivt nettsted med ikke-stigmainnhold.
|
Deltakerne så på et ikke-interaktivt nettsted med ikke-stigmainnhold.
Innen 10 minutter etter eksperimentet, fullførte deltakerne spørreskjemaet etter eksperimentet.
En uke etter eksperimentet fullførte deltakerne oppfølgingsspørreskjemaet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Bytt fra Baseline Public Stigma til personer med psykisk sykdom innen 10 minutter etter eksperimentet, og ved 1 ukes oppfølging
Tidsramme: baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
|
Den 21-elementers offentlige stigmaskalaen-psykisk sykdom-kortversjonen ble brukt til å vurdere offentlig stigma og personlig talsmann for psykiske lidelser.
Hvert element ble vurdert på en 6-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 6 (helt enig).
Omvendt scoring ble gjort for personlig talsmann.
Høyere skårer indikerte et høyere nivå av offentlig stigma mot mennesker med psykiske lidelser.
|
baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
|
Endring fra baseline mikroaggresjon innen 10 minutter etter eksperimentet, og ved 1 ukes oppfølging
Tidsramme: baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
|
Mikroaggresjon ble målt med 17-elements Mental Illness Microaggressions Scale, som dekker antakelse om mindreverdighet, patronisering og frykt for psykiske lidelser.
Hvert element ble vurdert på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig).
Høyere skårer indikerte et høyere nivå av mirkroaggresjon.
|
baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
|
Endring fra baseline sosial avstand fra mennesker med psykiske lidelser innen 10 minutter etter eksperimentet, og ved 1 ukes oppfølging
Tidsramme: baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
|
8-elements Social Distance Scale ble brukt til å måle den sosiale avstanden til mennesker med psykiske lidelser.
Hvert element ble vurdert på en 6-punkts Likert-skala fra 1 (svært villig) til 6 (veldig uvillig).
Høyere skårer indikerte en høyere grad av sosial avstand til mennesker med psykiske lidelser.
|
baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
|
Opplevd autonomi
Tidsramme: innen 10 minutter etter eksperimentet
|
For å vurdere opplevd autonomi til nettsideopplevelsen, ble 10-elements Self Deermination Scale (SDS) brukt i spørreskjemaet etter eksperimentet.
Hvert element var et par motsatte utsagn, der deltakerne vurderte nivået av oppfattet valg og selvbevissthet med en glidebryter fra 1 (bare A føles sant) til 5 (bare B føles sant).
Høyere skårer indikerte et høyere nivå av opplevd autonomi.
|
innen 10 minutter etter eksperimentet
|
Oppslukking
Tidsramme: innen 10 minutter etter eksperimentet
|
Transportskalaen med 15 elementer ble brukt til å vurdere deltakernes fordybelse i nettopplevelsen.
Den hadde en 4-punkts Likert-skala fra 1 (veldig mye) til 4 (ikke i det hele tatt).
Punkt 2, 5 og 9 ble innrammet negativt.
Alle elementene er skåret i retning av at høyere skårer indikerte et høyere nivå av immersivens.
|
innen 10 minutter etter eksperimentet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Winnie Wing-Sze Mak, PhD, Chinese University of Hong Kong
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- dre20024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Den identifiserbare personlige informasjonen som samles inn, vil bli koblet fra forskningsdataene og lagret separat. Forskningsdataene vil få et unikt nummer som ikke kan spores tilbake til individene.
All informasjon innhentet i løpet av dette eksperimentet vil kun brukes til forskningsformål; det vil bli beskyttet og holdt konfidensielt av forskerne i dette prosjektet og ikke deles med en tredjepart med mindre det er tvunget ved lov.
Den identifiserbare informasjonen vil bli ødelagt etter dataanalyse og rapportering.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .