Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av internettbaserte historiefortellingsprogrammer for å redusere mental sykdomsstigma med mediering etter interaktivitet og stigmainnhold

13. april 2022 oppdatert av: Hiu Ching Tiffany Fong, Chinese University of Hong Kong

Stigmatisering av psykiske lidelser har vært et bekymringsfullt problem globalt på grunn av dets negative effekter på restitusjonen til mennesker med psykiske lidelser, og kan forsinke å søke hjelp for mental helse av bekymring for å bli stigmatisert. Med teknologiske fremskritt har internettbaserte tiltak for å redusere stigmatisering av psykisk helse blitt utviklet for å bekjempe stigmatisering av psykiske lidelser, og effektene har vært lovende.

Den nåværende studien hadde som mål å undersøke de differensielle effektene av internettbaserte historiefortellingsprogrammer varierte på nivå av interaktivitet og stigmainnhold for å redusere mental sykdomsstigma.

I denne studien antok etterforskeren at et internettbasert historiefortellingsprogram med en kombinasjon av interaktivitet og stigmainnhold ville føre til den mest signifikante reduksjonen i offentlig stigma, mikroaggresjon og sosial avstand fra mennesker med psykiske lidelser, etterfulgt av internettbasert fortellerprogram med kun stigma innhold og kun interaktivitet, sammenlignet med kontroll. For det andre antok etterforskeren at effektene observert ved stigma-reduksjon ville bli mediert av opplevd autonomi og oppslukende på grunn av tilstedeværelsen av interaktivitet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

263

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong, HKG
        • The Chinese University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alderen 18 år eller eldre
  • kan lese og forstå kinesisk

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • ikke kan lese eller forstå kinesisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: KOMBO tilstand
Et interaktivt nettsted med stigmainnhold.
Deltakerne så på et interaktivt nettsted med stigmainnhold. Innen 10 minutter etter eksperimentet, fullførte deltakerne spørreskjemaet etter eksperimentet. En uke etter eksperimentet fullførte deltakerne oppfølgingsspørreskjemaet.
Eksperimentell: STIGMA tilstand
Et ikke-interaktivt nettsted med stigmainnhold.
Deltakerne så på et ikke-interaktivt nettsted med stigmainnhold. Innen 10 minutter etter eksperimentet, fullførte deltakerne spørreskjemaet etter eksperimentet. En uke etter eksperimentet fullførte deltakerne oppfølgingsspørreskjemaet.
Eksperimentell: INTERAKTER tilstand
Et interaktivt nettsted med ikke-stigmainnhold.
Deltakerne så på et interaktivt nettsted med ikke-stigmainnhold. Innen 10 minutter etter eksperimentet, fullførte deltakerne spørreskjemaet etter eksperimentet. En uke etter eksperimentet fullførte deltakerne oppfølgingsspørreskjemaet.
Placebo komparator: KONTROLL tilstand
Et ikke-interaktivt nettsted med ikke-stigmainnhold.
Deltakerne så på et ikke-interaktivt nettsted med ikke-stigmainnhold. Innen 10 minutter etter eksperimentet, fullførte deltakerne spørreskjemaet etter eksperimentet. En uke etter eksperimentet fullførte deltakerne oppfølgingsspørreskjemaet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bytt fra Baseline Public Stigma til personer med psykisk sykdom innen 10 minutter etter eksperimentet, og ved 1 ukes oppfølging
Tidsramme: baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
Den 21-elementers offentlige stigmaskalaen-psykisk sykdom-kortversjonen ble brukt til å vurdere offentlig stigma og personlig talsmann for psykiske lidelser. Hvert element ble vurdert på en 6-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 6 (helt enig). Omvendt scoring ble gjort for personlig talsmann. Høyere skårer indikerte et høyere nivå av offentlig stigma mot mennesker med psykiske lidelser.
baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
Endring fra baseline mikroaggresjon innen 10 minutter etter eksperimentet, og ved 1 ukes oppfølging
Tidsramme: baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
Mikroaggresjon ble målt med 17-elements Mental Illness Microaggressions Scale, som dekker antakelse om mindreverdighet, patronisering og frykt for psykiske lidelser. Hvert element ble vurdert på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig). Høyere skårer indikerte et høyere nivå av mirkroaggresjon.
baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
Endring fra baseline sosial avstand fra mennesker med psykiske lidelser innen 10 minutter etter eksperimentet, og ved 1 ukes oppfølging
Tidsramme: baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
8-elements Social Distance Scale ble brukt til å måle den sosiale avstanden til mennesker med psykiske lidelser. Hvert element ble vurdert på en 6-punkts Likert-skala fra 1 (svært villig) til 6 (veldig uvillig). Høyere skårer indikerte en høyere grad av sosial avstand til mennesker med psykiske lidelser.
baseline, innen 10 minutter etter eksperimentet og 1 ukes oppfølging
Opplevd autonomi
Tidsramme: innen 10 minutter etter eksperimentet
For å vurdere opplevd autonomi til nettsideopplevelsen, ble 10-elements Self Deermination Scale (SDS) brukt i spørreskjemaet etter eksperimentet. Hvert element var et par motsatte utsagn, der deltakerne vurderte nivået av oppfattet valg og selvbevissthet med en glidebryter fra 1 (bare A føles sant) til 5 (bare B føles sant). Høyere skårer indikerte et høyere nivå av opplevd autonomi.
innen 10 minutter etter eksperimentet
Oppslukking
Tidsramme: innen 10 minutter etter eksperimentet
Transportskalaen med 15 elementer ble brukt til å vurdere deltakernes fordybelse i nettopplevelsen. Den hadde en 4-punkts Likert-skala fra 1 (veldig mye) til 4 (ikke i det hele tatt). Punkt 2, 5 og 9 ble innrammet negativt. Alle elementene er skåret i retning av at høyere skårer indikerte et høyere nivå av immersivens.
innen 10 minutter etter eksperimentet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Winnie Wing-Sze Mak, PhD, Chinese University of Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

4. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

4. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Den identifiserbare personlige informasjonen som samles inn, vil bli koblet fra forskningsdataene og lagret separat. Forskningsdataene vil få et unikt nummer som ikke kan spores tilbake til individene.

All informasjon innhentet i løpet av dette eksperimentet vil kun brukes til forskningsformål; det vil bli beskyttet og holdt konfidensielt av forskerne i dette prosjektet og ikke deles med en tredjepart med mindre det er tvunget ved lov.

Den identifiserbare informasjonen vil bli ødelagt etter dataanalyse og rapportering.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere