Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky internetových programů vyprávění příběhů při snižování stigmatu duševního onemocnění pomocí zprostředkování interaktivitou a obsahem stigmatu

13. dubna 2022 aktualizováno: Hiu Ching Tiffany Fong, Chinese University of Hong Kong

Stigma duševních chorob je celosvětově znepokojivým problémem kvůli jeho nepříznivým účinkům na zotavení lidí s duševním onemocněním a může oddálit hledání pomoci pro duševní zdraví kvůli obavám ze stigmatizace. S technologickým pokrokem byly vyvinuty intervence na snížení stigmatu duševního zdraví založené na internetu, aby se bojovalo proti stigmatizaci duševních chorob, a jejich účinky jsou slibné.

Cílem této studie bylo prozkoumat rozdílné účinky internetových programů pro vyprávění příběhů, které se lišily na úrovni interaktivity a obsahu stigmatu při snižování stigmatu duševních chorob.

V této studii výzkumník předpokládal, že internetový program vyprávění s kombinací interaktivity a obsahu stigmatu povede k nejvýznamnějšímu snížení veřejného stigmatu, mikroagrese a sociální vzdálenosti od lidí s duševním onemocněním, následovaný internetem. program vyprávění příběhů s pouze obsahem stigmatu a pouze interaktivitou ve srovnání s kontrolou. Za druhé, výzkumník předpokládal, že účinky pozorované při redukci stigmatu budou zprostředkovány vnímanou autonomií a imerzívností díky přítomnosti interaktivity.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

263

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong, HKG
        • The Chinese University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 18 let nebo více
  • umí číst a rozumět čínsky

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let
  • neumí číst nebo rozumět čínsky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: FAKTORIÁLNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: COMBO stav
Interaktivní web s obsahem stigmatu.
Účastníci si prohlédli interaktivní webovou stránku s obsahem stigmatu. Do 10 minut po experimentu účastníci vyplnili poexperimentální dotazník. Týden po experimentu účastníci vyplnili následný dotazník.
Experimentální: Stav STIGMA
Neinteraktivní web s obsahem stigmatu.
Účastníci si prohlédli neinteraktivní webovou stránku s obsahem stigmatu. Do 10 minut po experimentu účastníci vyplnili poexperimentální dotazník. Týden po experimentu účastníci vyplnili následný dotazník.
Experimentální: Stav INTERACT
Interaktivní web s nestigmatizujícím obsahem.
Účastníci si prohlédli interaktivní webovou stránku s nestigmatizujícím obsahem. Do 10 minut po experimentu účastníci vyplnili poexperimentální dotazník. Týden po experimentu účastníci vyplnili následný dotazník.
Komparátor placeba: KONTROLNÍ stav
Webová stránka s neinteraktivním obsahem bez stigmatu.
Účastníci si prohlédli neinteraktivní webovou stránku s nestigmatizujícím obsahem. Do 10 minut po experimentu účastníci vyplnili poexperimentální dotazník. Týden po experimentu účastníci vyplnili následný dotazník.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ze základního veřejného stigmatu směrem k lidem s duševním onemocněním během 10 minut po experimentu a po 1 týdnu sledování
Časové okno: základní linie, do 10 minut po experimentu a 1 týden sledování
21-položková škála veřejného stigmatu-Mental Illness-Short Version byla použita k posouzení veřejného stigmatu duševního onemocnění a osobní obhajoby. Každá položka byla hodnocena na 6bodové Likertově škále od 1 (zcela nesouhlasím) do 6 (zcela souhlasím). Opačné bodování bylo provedeno u položek osobní obhajoby. Vyšší skóre naznačovalo vyšší úroveň veřejného stigmatu vůči lidem s duševním onemocněním.
základní linie, do 10 minut po experimentu a 1 týden sledování
Změna od základní mikroagrese do 10 minut po experimentu a po 1 týdnu sledování
Časové okno: základní linie, do 10 minut po experimentu a 1 týden sledování
Mikroagrese byla měřena pomocí 17-položkové škály mikroagrese duševních onemocnění, která pokrývá předpoklad méněcennosti, povýšenosti a strachu z duševní choroby. Každá položka byla hodnocena na 4bodové Likertově škále od 1 (zcela nesouhlasím) do 4 (zcela souhlasím). Vyšší skóre indikovalo vyšší úroveň mikroagrese.
základní linie, do 10 minut po experimentu a 1 týden sledování
Změna od výchozí sociální vzdálenosti od lidí s duševním onemocněním do 10 minut po experimentu a po 1 týdnu sledování
Časové okno: základní linie, do 10 minut po experimentu a 1 týden sledování
K měření sociální vzdálenosti od lidí s duševním onemocněním byla použita 8položková škála Social Distancing Scale. Každá položka byla hodnocena na 6bodové Likertově škále od 1 (velmi ochotný) do 6 (velmi neochotný). Vyšší skóre naznačovalo vyšší úroveň sociálního odstupu od lidí s duševním onemocněním.
základní linie, do 10 minut po experimentu a 1 týden sledování
Vnímaná autonomie
Časové okno: do 10 minut po experimentu
K posouzení vnímané autonomie zážitku z webové stránky byla v poexperimentálním dotazníku použita 10položková škála sebeurčení (SDS). Každá položka byla dvojice protikladných tvrzení, kde účastníci hodnotili úroveň své vnímané volby a sebeuvědomění pomocí posuvníku od 1 (pouze A má pocit, že je pravda) do 5 (pouze B má pocit, že je pravdivá). Vyšší skóre naznačovalo vyšší úroveň vnímané autonomie.
do 10 minut po experimentu
Imerzivita
Časové okno: do 10 minut po experimentu
Škála přepravy s 15 položkami byla použita k posouzení pohlcení účastníků webu. Měl 4bodovou Likertovu škálu od 1 (velmi mnoho) do 4 (vůbec ne). Položky 2, 5 a 9 byly zarámovány negativně. Všechny položky jsou hodnoceny ve směru, kdy vyšší skóre indikovalo vyšší úroveň imerzivity.
do 10 minut po experimentu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Winnie Wing-Sze Mak, PhD, Chinese University of Hong Kong

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

4. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

4. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • dre20024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Shromážděné identifikovatelné osobní údaje budou odpojeny od údajů výzkumu a uloženy odděleně. Výzkumná data obdrží jedinečné číslo, které nelze zpětně vysledovat k jednotlivcům.

Veškeré informace získané v průběhu tohoto experimentu budou použity pouze pro výzkumné účely; budou chráněny a uchovávány v důvěrnosti výzkumníky tohoto projektu a nebudou sdíleny s třetí stranou, pokud to nebude vynuceno zákonem.

Identifikovatelné informace budou po analýze dat a hlášení zničeny.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit