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Effets des programmes de narration sur Internet dans la réduction de la stigmatisation liée à la maladie mentale grâce à la médiation par l'interactivité et le contenu de la stigmatisation

13 avril 2022 mis à jour par: Hiu Ching Tiffany Fong, Chinese University of Hong Kong

La stigmatisation de la maladie mentale est un problème préoccupant à l'échelle mondiale en raison de ses effets néfastes sur le rétablissement des personnes atteintes de maladie mentale et peut retarder la recherche d'aide pour la santé mentale par crainte d'être stigmatisée. Avec les progrès technologiques, des interventions de réduction de la stigmatisation liée à la santé mentale basées sur Internet ont été développées pour lutter contre la stigmatisation liée à la maladie mentale et les effets ont été prometteurs.

La présente étude visait à examiner les effets différentiels des programmes de narration sur Internet variaient selon le niveau d'interactivité et le contenu de la stigmatisation dans la réduction de la stigmatisation liée à la maladie mentale.

Dans la présente étude, l'enquêteur a émis l'hypothèse qu'un programme de narration basé sur Internet avec une combinaison d'interactivité et de contenu de stigmatisation conduirait à la réduction la plus significative de la stigmatisation publique, de la microagression et de la distance sociale par rapport aux personnes atteintes de maladies mentales, suivi par Internet. programme de narration avec stigmatisation contenu uniquement et interactivité uniquement, par rapport au contrôle. Deuxièmement, l'enquêteur a émis l'hypothèse que les effets observés dans la réduction de la stigmatisation seraient médiés par l'autonomie et l'immersion perçues en raison de la présence de l'interactivité.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

263

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong, HKG
        • The Chinese University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de 18 ans ou plus
  • savoir lire et comprendre le chinois

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • incapable de lire ou de comprendre le chinois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: État COMBINÉ
Un site Web de contenu interactif sur la stigmatisation.
Les participants ont consulté un site Web interactif sur la stigmatisation. Dans les 10 minutes suivant l'expérience, les participants ont rempli le questionnaire post-expérience. Une semaine après l'expérience, les participants ont rempli le questionnaire de suivi.
Expérimental: État de STIGMATISATION
Un site Web de contenu non interactif sur la stigmatisation.
Les participants ont consulté un site Web de contenu non interactif sur la stigmatisation. Dans les 10 minutes suivant l'expérience, les participants ont rempli le questionnaire post-expérience. Une semaine après l'expérience, les participants ont rempli le questionnaire de suivi.
Expérimental: Condition INTERAGIR
Un site Web interactif au contenu non stigmatisé.
Les participants ont consulté un site Web interactif au contenu non stigmatisant. Dans les 10 minutes suivant l'expérience, les participants ont rempli le questionnaire post-expérience. Une semaine après l'expérience, les participants ont rempli le questionnaire de suivi.
Comparateur placebo: Condition de CONTRÔLE
Un site Web non interactif et non stigmatisé.
Les participants ont consulté un site Web non interactif et non stigmatisé. Dans les 10 minutes suivant l'expérience, les participants ont rempli le questionnaire post-expérience. Une semaine après l'expérience, les participants ont rempli le questionnaire de suivi.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la stigmatisation publique de base envers les personnes atteintes de maladie mentale dans les 10 minutes suivant l'expérience et lors du suivi d'une semaine
Délai: ligne de base, dans les 10 minutes suivant l'expérience et 1 semaine de suivi
La version abrégée de l'échelle de stigmatisation publique en 21 items a été utilisée pour évaluer la stigmatisation publique liée à la maladie mentale et la défense des intérêts personnels. Chaque item a été noté sur une échelle de Likert en 6 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 6 (fortement d'accord). Une notation inversée a été effectuée pour les éléments de défense personnelle. Des scores plus élevés indiquaient un niveau plus élevé de stigmatisation publique envers les personnes atteintes de maladie mentale.
ligne de base, dans les 10 minutes suivant l'expérience et 1 semaine de suivi
Changement par rapport à la ligne de base Microagression dans les 10 minutes suivant l'expérience et lors du suivi d'une semaine
Délai: ligne de base, dans les 10 minutes suivant l'expérience et 1 semaine de suivi
La micro-agression a été mesurée par l'échelle de micro-agressions de la maladie mentale en 17 éléments, qui couvre l'hypothèse d'infériorité, la condescendance et la peur de la maladie mentale. Chaque item a été noté sur une échelle de Likert en 4 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 4 (fortement d'accord). Des scores plus élevés indiquaient un niveau plus élevé de micro-agression.
ligne de base, dans les 10 minutes suivant l'expérience et 1 semaine de suivi
Changement par rapport à la distance sociale de base des personnes atteintes de maladie mentale dans les 10 minutes suivant l'expérience et lors du suivi d'une semaine
Délai: ligne de base, dans les 10 minutes suivant l'expérience et 1 semaine de suivi
L'échelle de distance sociale à 8 éléments a été utilisée pour mesurer la distance sociale par rapport aux personnes atteintes de maladies mentales. Chaque item a été noté sur une échelle de Likert en 6 points allant de 1 (très volontaire) à 6 (très réticent). Des scores plus élevés indiquaient un niveau plus élevé de distance sociale par rapport aux personnes atteintes de maladie mentale.
ligne de base, dans les 10 minutes suivant l'expérience et 1 semaine de suivi
Autonomie perçue
Délai: dans les 10 minutes suivant l'expérience
Pour évaluer l'autonomie perçue de l'expérience de la page Web, l'échelle d'autodétermination (SDS) à 10 items a été utilisée dans le questionnaire post-expérience. Chaque élément était une paire d'énoncés opposés, où les participants évaluaient leur niveau de choix perçu et de conscience de soi avec un curseur de 1 (seul A semble vrai) à 5 (seul B se sent vrai). Des scores plus élevés indiquaient un niveau plus élevé d'autonomie perçue.
dans les 10 minutes suivant l'expérience
Immersion
Délai: dans les 10 minutes suivant l'expérience
L'échelle de transport en 15 items a été utilisée pour évaluer l'immersion des participants dans l'expérience Web. Il avait une échelle de Likert en 4 points allant de 1 (beaucoup) à 4 (pas du tout). Les items 2, 5 et 9 ont été formulés négativement. Tous les items sont notés dans le sens où des scores plus élevés indiquent un niveau d'immersion plus élevé.
dans les 10 minutes suivant l'expérience

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Winnie Wing-Sze Mak, PhD, Chinese University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

4 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

4 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2022

Première publication (Réel)

19 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • dre20024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les informations personnelles identifiables collectées seront dissociées des données de recherche et stockées séparément. Les données de recherche recevront un numéro unique qui ne permet pas de remonter jusqu'aux individus.

Toutes les informations obtenues au cours de cette expérience seront utilisées à des fins de recherche uniquement ; il sera protégé et gardé confidentiel par les chercheurs de ce projet et ne sera pas partagé avec un tiers sauf si la loi l'y oblige.

Les informations identifiables seront détruites après analyse des données et rapport.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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