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エルブ麻痺児の機能的リハビリテーションにおける機能的電気刺激

2023年2月20日 更新者:Riphah International University

Erb麻痺児の機能的リハビリテーションに対する機能的電気刺激の効果

エルブ麻痺は、出産時の神経損傷により乳児に発生する腕神経叢損傷の一種です。 けがは、さまざまな筋肉の衰弱または麻痺を引き起こします。 運動麻痺の治療には、受動的な可動域、ストレッチング、添え木、電気療法など、さまざまなタイプのアプローチが行われています。 エルブ麻痺で最も影響を受ける範囲は、肩の外転と肩の外旋です。 準実験的研究は、アーブ麻痺患者に対して行われ、機能的電気刺激 (低周波電流) が適用され、残りの治療では隔日よりも週に 5 日、2 週間適用されます。 機能的電気刺激の設定は、周波数 20 pps、パルス幅 300 ミリ秒です。 18人の患者が募集されます。 「想定母集団標準偏差」4.24」 「信頼度」「0.95」 「許容誤差」「2」。 介入前の測定値は修正マレット スケールとユニバーサル ゴニオメーターで取得され、介入後の測定値は 02、04、06 か月後に取得されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
        • Children Complex Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~3年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • エルブ麻痺と診断されました
  • 生後15ヶ月から3歳までのお子様

除外基準:

  • 片麻痺性脳性麻痺
  • 上肢骨折の子供
  • 産科腕神経叢損傷
  • 上肢拘縮

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:機能的電気刺激
周波数 20 pps、パルス幅 300 ミリ秒の機能的電気刺激。
周波数 20 pps、パルス幅 300 ミリ秒の機能的電気刺激。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正マレットスケールスコアの変化
時間枠:ベースライン、2 か月目、4 か月目、6 か月目
機能とアームの外観の変更されたマレット スケール評価。 古典的な修正マレット システムの古典的な肩の機能を評価することに加えて、回外と静止位置が評価されます。 静止位置で、肩の内側回転を 1 から 5 のスケールで採点します。1 が最低点、5 が最高点です。
ベースライン、2 か月目、4 か月目、6 か月目
可動域の変化
時間枠:ベースライン、2、4、6 か月目

ゴニオメーターは、関節の可動範囲を測定する器具です。 関節の各面の関節範囲を測定する技術と科学は、ゴニオメトリと呼ばれます。

可動域を測定するために、理学療法士は最も一般的に角度計を使用します。

ベースライン、2、4、6 か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月30日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月15日

最初の投稿 (実際)

2022年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月20日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR &AHS/21/0701

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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