Stimulation électrique fonctionnelle sur la rééducation fonctionnelle chez les enfants atteints de paralysie d'Erb
20 février 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la stimulation électrique fonctionnelle sur la rééducation fonctionnelle chez les enfants atteints de paralysie d'Erb
La paralysie d'Erb est un type de lésion du plexus brachial qui survient chez les nourrissons en raison d'une lésion des nerfs lors de l'accouchement.
Une blessure provoque une faiblesse ou une paralysie de différents muscles.
Différents types d'approches sont faites pour le traitement de la paralysie de l'erb, telles que l'amplitude passive des mouvements, les étirements, les attelles, l'électrothérapie, etc.
Dans la paralysie d'erb, les domaines les plus touchés sont l'abduction de l'épaule et la rotation externe de l'épaule.
Une étude quasi expérimentale sera réalisée sur le patient atteint de paralysie de l'erb. L'intervention appliquée sera une stimulation électrique fonctionnelle (un courant à basse fréquence) appliquée 5 jours par semaine pendant 2 semaines puis un jour sur deux pour le reste du traitement.
Le réglage de la stimulation électrique fonctionnelle sera Fréquence 20 pps avec une largeur d'impulsion de 300 msec.
18 patients seront recrutés.
"Écart-type présumé de la population"4,24"
"Niveau de confiance""0.95"
"Erreur acceptable""2".
La lecture pré-intervention sera prise sur une échelle de maillet modifiée et un goniomètre universel et la mesure post-intervention sera prise après 02, 04, 06 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Children Complex Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 3 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec la paralysie d'Erb
- Enfants de 15 mois à 3 ans
Critère d'exclusion:
- paralysie cérébrale hémiplégique
- enfants avec des fractures du membre supérieur
- lésion obstétricale du plexus brachial
- contracture du membre supérieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Stimulation électrique fonctionnelle
stimulation électrique fonctionnelle avec fréquence 20 pps avec largeur d'impulsion de 300 msec.
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stimulation électrique fonctionnelle avec fréquence 20 pps avec largeur d'impulsion de 300 msec.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans l'échelle de maillet modifiée
Délai: Baseline, 2e, 4e et 6e mois
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Évaluation à l'échelle de Mallet modifiée de la fonction et de l'apparence du bras.
En plus d'évaluer les fonctions classiques de l'épaule du système classique de maillet modifié, la supination et la position de repos sont évaluées.
En position de repos, la rotation médiale au niveau de l'épaule est notée sur une échelle de 1 à 5. 1 est le score le plus bas et 5 est le score le plus élevé
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Baseline, 2e, 4e et 6e mois
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Changement d'amplitude de mouvement
Délai: Baseline, 2ème, 4ème et 6ème mois
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Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. L'art et la science de mesurer les distances articulaires dans chaque plan de l'articulation s'appellent la goniométrie. Pour mesurer l'amplitude des mouvements, les physiothérapeutes utilisent le plus souvent un goniomètre. |
Baseline, 2ème, 4ème et 6ème mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Okafor UA, Akinbo SR, Sokunbi OG, Okanlawon AO, Noronha CC. Comparison of electrical stimulation and conventional physiotherapy in functional rehabilitation in Erb's palsy. Nig Q J Hosp Med. 2008 Oct-Dec;18(4):202-5. doi: 10.4314/nqjhm.v18i4.45029.
- Zhou J-M, Gu Y-D, Xu X-J, Zhang S-y, Xin Z. Clinical research of comprehensive rehabilitation in treating brachial plexus injury patients. Chinese medical journal. 2012;125(14):2516-20. 9. Nath RK, Somasundaram C. Significant improvement in nerve conduction, arm length, and upper extremity function after intraoperative electrical stimulation, neurolysis, and biceps tendon lengthening in obstetric brachial plexus patients. Journal of orthopaedic surgery and research. 2015;10(1):1-6
- Huang X, Jiang Z, Sun H, Xie B, Lu F, Huang W, Wang T, Xiong H. The effect of a high-quality nursing model employing low-frequency pulse electrical stimulation combined with early systemic functional exercises on the function of the affected limb in brachial plexus injury patients. Am J Transl Res. 2021 May 15;13(5):4939-4948. eCollection 2021.
- Elnaggar RK. Shoulder Function and Bone Mineralization in Children with Obstetric Brachial Plexus Injury After Neuromuscular Electrical Stimulation During Weight-Bearing Exercises. Am J Phys Med Rehabil. 2016 Apr;95(4):239-47. doi: 10.1097/PHM.0000000000000449.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2022
Première publication (Réel)
19 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR &AHS/21/0701
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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