一般集団の身体的および心理的パラメータに対する森林セラピーの効果
2022年10月11日 更新者：Andreas Michalsen、Charite University, Berlin, Germany
一般集団における身体的および心理的パラメータに関する森林セラピー
近年、自然療法と森林療法が医学研究の焦点になってきています。
最近の科学的発見は、自然と森林療法が身体的および精神的健康に全体的にプラスの効果をもたらすことを示しています。
アジアとオーストラリアでは、予防と健康増進の公衆衛生概念としてすでに実施されています。
このプロジェクトの目的は、過去 30 年間にアジアで得られた自然/森林療法の物理的および心理的効果に関する経験を、ドイツの森林の文脈で再現し、さらに科学的に調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
178
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Berlin、ドイツ、14109
- Charite University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から90歳までの男女。
- 同意能力
除外基準:
- 深刻な急性または慢性の病状
- 整形外科的、神経学的またはその他の医学的原因による不動または可動性の制限
- 別の研究への参加
- 深刻な精神疾患
- 妊娠と授乳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：2日間の森林セラピー
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参加者は、INFTA認定の森林セラピーガイドが率いるフリードリッヒスルー、バーントルップ、またはヴェルニゲローデのサイトで、2日間（間に休憩日を挟んで）2時間の森林セラピーに参加します。
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実験的：3日間の森林セラピー
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参加者は、INFTA 認定の森林セラピー ガイドが率いるフリードリッヒスルー、バーントルップ、またはヴェルニゲローデ サイトでの 3 日間の 2 時間の森林セラピーに参加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気分状態のプロファイル (POMS)
時間枠：3 日でのベースライン POMS スコアからの変化
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フル スケールの評価、範囲 1 ～ 7、スコアが低いほど結果が良いことを意味します
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3 日でのベースライン POMS スコアからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Nature Questionnaire (PBNQ) の認識された利点
時間枠：3 日でのベースライン PBNQ スコアからの変化
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フル スケールの評価、範囲 1 ～ 7、スコアが低いほど結果が良いことを意味します
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3 日でのベースライン PBNQ スコアからの変化
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主観的活力尺度状態（SVS-G状態）
時間枠：3 日でのベースライン SVS-G スコアからの変化
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フルスケールの評価、範囲は 1 ～ 80 で、スコアが高いほど結果が良いことを意味します
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3 日でのベースライン SVS-G スコアからの変化
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苦情リスト (B-LR)
時間枠：3 日でのベースライン B-LR スコアからの変化
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フルスケールの評価、範囲は 1 ～ 50、スコアが低いほど結果が良いことを意味します
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3 日でのベースライン B-LR スコアからの変化
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知覚ストレスアンケート (PSQ)
時間枠：3 日でのベースライン PSQ スコアからの変化
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フルスケールの評価、範囲は 1 ～ 40、スコアが低いほど結果が良いことを意味します
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3 日でのベースライン PSQ スコアからの変化
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状態特性不安インベントリー (STAI)
時間枠：3 日でのベースライン STAI スコアからの変化
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状態不安の評価。
スケールの範囲は 1 ～ 8 です。スコアが高いほど、不安のレベルが高くなります (反転した項目を 3 つ記録した後)。
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3 日でのベースライン STAI スコアからの変化
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PROMIS スケール v1.2 - グローバルヘルス
時間枠：3 日でのベースライン PROMIS スコアからの変化
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スケールの範囲は 1 ～ 5 で、1 が最低レベル、5 が最高レベルです。
スコアが高いほど、機能が優れていることを示します。
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3 日でのベースライン PROMIS スコアからの変化
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Allgemeine Selbstwirksamkeit Kurzskala (ASKU)
時間枠：ベースライン ASKU スコアからの 3 日間の変化
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フル スケールを評価すると、スケールの範囲は 1 ～ 5 です。スコアが高いほど、より良い結果に対応します。
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ベースライン ASKU スコアからの 3 日間の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月2日
一次修了 (実際)
2022年6月4日
研究の完了 (実際)
2022年6月4日
試験登録日
最初に提出
2022年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月15日
最初の投稿 (実際)
2022年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月11日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KWT1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。