Metsäterapian vaikutukset fyysisiin ja psykologisiin parametreihin väestössä
tiistai 11. lokakuuta 2022 päivittänyt: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
Metsäterapia fyysisten ja psykologisten parametrien perusteella yleisväestössä
Viime vuosina luonto- ja metsäterapia on noussut yhä enemmän lääketieteellisen tutkimuksen painopisteeseen.
Viimeaikaiset tieteelliset havainnot osoittavat, että luonto- ja metsäterapialla on yleisesti myönteisiä vaikutuksia fyysiseen ja henkiseen terveyteen.
Aasiassa ja Australiassa se on jo otettu käyttöön ennaltaehkäisyn ja terveyden edistämisen kansanterveyskonseptina.
Hankkeen tavoitteena on toistaa Aasiassa kolmen viime vuosikymmenen aikana saatuja kokemuksia luonto/metsäterapian fyysisistä ja psykologisista vaikutuksista Saksan metsän kontekstissa ja tutkia sitä edelleen tieteellisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
178
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 14109
- Charite University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-90-vuotiaat naiset ja miehet.
- Kyky suostua
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavat akuutit tai krooniset sairaudet
- Liikkumattomuus tai liikkuvuuden rajoitus ortopedisista, neurologisista tai muista lääketieteellisistä syistä
- Osallistuminen toiseen tutkimukseen
- Vakava mielisairaus
- Raskaus ja imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kaksi päivää metsäterapiaa
|
Osallistujat osallistuvat kahteen päivään (taukopäivän väliin) kahden tunnin metsäterapiaan Friedrichsruhin, Barntrupin tai Wernigeroden kohteissa INFTA-sertifioidun metsäterapiaoppaan johdolla.
|
|
Kokeellinen: Kolme päivää metsäterapiaa
|
Osallistujat osallistuvat kolmen päivän kahden tunnin metsäterapiaan Friedrichsruhin, Barntrupin tai Wernigeroden kohteissa INFTA-sertifioidun metsäterapiaoppaan johdolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnelmien profiili (POMS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason POMS-pisteistä 3 päivän kohdalla
|
Arviointi koko asteikolla, alue 1-7, pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
|
Muutos lähtötason POMS-pisteistä 3 päivän kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luonnon koetut hyödyt -kysely (PBNQ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason PBNQ-pisteestä 3 päivän kohdalla
|
Arviointi koko asteikolla, alue 1-7, pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
|
Muutos lähtötason PBNQ-pisteestä 3 päivän kohdalla
|
|
Subjektiivisen elinvoiman asteikon tila (SVS-G-tila)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason SVS-G-pisteestä 3 päivän kohdalla
|
Täysi mittakaava, alue 1-80, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
|
Muutos lähtötason SVS-G-pisteestä 3 päivän kohdalla
|
|
Valitusluettelo (B-LR)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason B-LR-pisteistä 3 päivän kohdalla
|
Täysi mittakaava, alue 1-50, pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
|
Muutos lähtötason B-LR-pisteistä 3 päivän kohdalla
|
|
Perceive Stress Questionaire (PSQ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason PSQ-pisteistä 3 päivän kohdalla
|
Täysi mittakaava, alue 1-40, pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta
|
Muutos lähtötason PSQ-pisteistä 3 päivän kohdalla
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: Muutos STAI-pisteiden lähtötasosta 3 päivän kohdalla
|
Tilan ahdistuksen arviointi.
Asteikko vaihtelee välillä 1-8. Korkeammat pisteet vastaavat korkeampaa ahdistustasoa (kolmen käänteisen kohteen uudelleenkoodauksen jälkeen).
|
Muutos STAI-pisteiden lähtötasosta 3 päivän kohdalla
|
|
PROMIS Scale v1.2 - Global Health
Aikaikkuna: Muutos lähtötason PROMIS-pisteestä 3 päivän kohdalla
|
Asteikko on 1-5, jossa 1 on alin taso ja 5 on korkein taso.
Korkeammat pisteet heijastavat parempaa toimintaa.
|
Muutos lähtötason PROMIS-pisteestä 3 päivän kohdalla
|
|
Allgemeine Selbstwirksamkeit Kurzskala (ASKU)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason ASKU-pisteestä 3 päivän kohdalla
|
Täyden asteikon arvioinnissa asteikko on 1-5. Korkeammat pisteet vastaavat parempia tuloksia.
|
Muutos lähtötason ASKU-pisteestä 3 päivän kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 4. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 4. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KWT1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .