Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af skovterapi på fysiske og psykologiske parametre i den almindelige befolkning

11. oktober 2022 opdateret af: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Skovterapi på fysiske og psykologiske parametre i den almindelige befolkning

I de senere år er natur- og skovterapi i stigende grad blevet omdrejningspunktet for den medicinske forskning. Nylige videnskabelige resultater indikerer overordnede positive effekter af natur- og skovterapi på fysisk og mental sundhed. I Asien og Australien er det allerede blevet implementeret som et folkesundhedskoncept for forebyggelse og sundhedsfremme. Målet med projektet er at kopiere erfaringerne fra Asien gennem de sidste tre årtier om de fysiske og psykologiske effekter af natur/skovterapi i sammenhæng med den tyske skov og at undersøge det yderligere videnskabeligt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

178

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 14109
        • Charite University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder og mænd i alderen 18 til 90 år.
  • Evne til at give samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige akutte eller kroniske medicinske tilstande
  • Immobilitet eller begrænsning af mobilitet på grund af ortopædiske, neurologiske eller andre medicinske årsager
  • Deltagelse i en anden undersøgelse
  • Alvorlig psykisk sygdom
  • Graviditet og amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: To dages skovterapi
Adfærdsmæssigt: To dages skovterapi
Deltagerne deltager i to dage (med en pausedag imellem) med to-timers skovterapi på Friedrichsruh, Barntrup eller Wernigerode steder, ledet af en INFTA-certificeret skovterapiguide.
Eksperimentel: Tre dages skovterapi
Adfærdsmæssigt: Tre dages skovterapi
Deltagerne deltager i tre dages to-timers skovterapi på Friedrichsruh, Barntrup eller Wernigerode steder, ledet af en INFTA-certificeret skovterapiguide.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Profil af humørtilstande (POMS)
Tidsramme: Ændring fra baseline POMS-score efter 3 dage
Vurdering af fuld skala, interval 1-7, lavere score betyder et bedre resultat
Ændring fra baseline POMS-score efter 3 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perceived Benefits of Nature Questionnaire (PBNQ)
Tidsramme: Ændring fra baseline PBNQ-score efter 3 dage
Vurdering af fuld skala, interval 1-7, lavere score betyder et bedre resultat
Ændring fra baseline PBNQ-score efter 3 dage
Subjektiv vitalitetsskalatilstand (SVS-G-tilstand)
Tidsramme: Ændring fra baseline SVS-G score efter 3 dage
Vurdering af fuld skala, interval 1-80, højere score betyder et bedre resultat
Ændring fra baseline SVS-G score efter 3 dage
Klageliste (B-LR)
Tidsramme: Ændring fra baseline B-LR score efter 3 dage
Vurdering af fuld skala, interval 1-50, lavere score betyder et bedre resultat
Ændring fra baseline B-LR score efter 3 dage
Perceive Stress Questionaire (PSQ)
Tidsramme: Ændring fra baseline PSQ-score efter 3 dage
Vurdering af fuld skala, interval 1-40, lavere score betyder et bedre resultat
Ændring fra baseline PSQ-score efter 3 dage
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Ændring fra baseline STAI-score efter 3 dage
Vurdering af tilstandsangst. Skalaen går fra 1 til 8. Højere score svarer til højere niveauer af angst (efter omkodning af tre omvendte elementer).
Ændring fra baseline STAI-score efter 3 dage
PROMIS Scale v1.2 - Global Health
Tidsramme: Ændring fra baseline PROMIS-score efter 3 dage
Skalaen går fra 1 til 5, hvor 1 er det laveste niveau og 5 er det højeste niveau. Højere score afspejler bedre funktion.
Ændring fra baseline PROMIS-score efter 3 dage
Allgemeine Selbstwirksamkeit Kurzskala (ASKU)
Tidsramme: Ændring fra baseline ASKU-score efter 3 dage
Ved vurdering af fuld skala går skalaen fra 1 til 5. Højere score svarer til bedre resultater.
Ændring fra baseline ASKU-score efter 3 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

4. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2022

Først opslået (Faktiske)

21. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KWT1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Almen befolkning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner