Effekter av skogterapi på fysiske og psykologiske parametere i den generelle befolkningen
11. oktober 2022 oppdatert av: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
Skogterapi på fysiske og psykologiske parametere i den generelle befolkningen
De siste årene har natur- og skogterapi i økende grad blitt fokus for medisinsk forskning.
Nyere vitenskapelige funn indikerer generelle positive effekter av natur- og skogterapi på fysisk og psykisk helse.
I Asia og Australia er det allerede implementert som et folkehelsekonsept for forebygging og helsefremming.
Målet med prosjektet er å gjenskape erfaringene fra Asia de siste tre tiårene om de fysiske og psykologiske effektene av natur-/skogterapi i sammenheng med den tyske skogen og å undersøke den videre vitenskapelig.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
178
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Berlin, Tyskland, 14109
- Charite University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner og menn i alderen 18 til 90 år.
- Evne til å samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige akutte eller kroniske medisinske tilstander
- Immobilitet eller begrensning av mobilitet på grunn av ortopediske, nevrologiske eller andre medisinske årsaker
- Deltakelse i en annen studie
- Alvorlig psykisk lidelse
- Graviditet og amming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: To dagers skogsterapi
|
Deltakerne deltar på to dager (med en pausedag i mellom) med to-timers skogterapi på stedene i Friedrichsruh, Barntrup eller Wernigerode, ledet av en INFTA-sertifisert skogsterapiguide.
|
|
Eksperimentell: Tre dagers skogsterapi
|
Deltakerne deltar på tre dager med to-timers skogterapi på stedene i Friedrichsruh, Barntrup eller Wernigerode, ledet av en INFTA-sertifisert skogsterapiguide.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Profil av humørtilstander (POMS)
Tidsramme: Endring fra baseline POMS-score etter 3 dager
|
Vurderer full skala, område 1-7, lavere poengsum betyr et bedre resultat
|
Endring fra baseline POMS-score etter 3 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perceived Benefits of Nature Questionnaire (PBNQ)
Tidsramme: Endring fra baseline PBNQ-score etter 3 dager
|
Vurderer full skala, område 1-7, lavere poengsum betyr et bedre resultat
|
Endring fra baseline PBNQ-score etter 3 dager
|
|
Subjektiv vitalitetsskalatilstand (SVS-G-tilstand)
Tidsramme: Endring fra baseline SVS-G score ved 3 dager
|
Vurderer full skala, område 1-80, høyere poengsum betyr et bedre resultat
|
Endring fra baseline SVS-G score ved 3 dager
|
|
Klageliste (B-LR)
Tidsramme: Endring fra baseline B-LR-score etter 3 dager
|
Vurderer full skala, område 1-50, lavere poengsum betyr et bedre resultat
|
Endring fra baseline B-LR-score etter 3 dager
|
|
Perceive Stress Questionaire (PSQ)
Tidsramme: Endring fra baseline PSQ-score etter 3 dager
|
Vurderer full skala, område 1-40, lavere poengsum betyr et bedre resultat
|
Endring fra baseline PSQ-score etter 3 dager
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Endring fra baseline STAI-score etter 3 dager
|
Vurdere tilstandsangst.
Skalaen går fra 1 til 8. Høyere poengsum tilsvarer høyere nivåer av angst (etter omkoding av tre inverterte elementer).
|
Endring fra baseline STAI-score etter 3 dager
|
|
PROMIS Scale v1.2 - Global helse
Tidsramme: Endring fra baseline PROMIS-score etter 3 dager
|
Skalaen går fra 1 til 5, hvor 1 er det laveste nivået og 5 er det høyeste nivået.
Høyere score reflekterer bedre funksjon.
|
Endring fra baseline PROMIS-score etter 3 dager
|
|
Allgemeine Selbstwirksamkeit Kurzskala (ASKU)
Tidsramme: Endring fra baseline ASKU-poengsum etter 3 dager
|
Vurderer full skala, varierer skalaen fra 1 til 5. Høyere poengsum tilsvarer bedre resultater.
|
Endring fra baseline ASKU-poengsum etter 3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. mai 2022
Primær fullføring (Faktiske)
4. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
4. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KWT1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .