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Auswirkungen der Waldtherapie auf physische und psychologische Parameter in der Allgemeinbevölkerung

11. Oktober 2022 aktualisiert von: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Waldtherapie auf physikalischen und psychologischen Parametern in der Allgemeinbevölkerung

In den letzten Jahren ist die Natur- und Waldtherapie immer mehr in den Fokus der medizinischen Forschung gerückt. Neuere wissenschaftliche Erkenntnisse zeigen insgesamt positive Wirkungen der Natur- und Waldtherapie auf die körperliche und geistige Gesundheit. In Asien und Australien wurde es bereits als Public-Health-Konzept der Prävention und Gesundheitsförderung umgesetzt. Ziel des Projektes ist es, die in den letzten drei Jahrzehnten in Asien gesammelten Erfahrungen zu den körperlichen und psychischen Wirkungen der Natur-/Waldtherapie im Kontext des deutschen Waldes zu replizieren und wissenschaftlich weiter zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

178

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 14109
        • Charité University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen und Männer im Alter von 18 bis 90 Jahren.
  • Zustimmungsfähigkeit

Ausschlusskriterien:

  • Schwere akute oder chronische Erkrankungen
  • Immobilität oder Bewegungseinschränkung aufgrund orthopädischer, neurologischer oder anderer medizinischer Ursachen
  • Teilnahme an einer anderen Studie
  • Schwere psychische Erkrankung
  • Schwangerschaft und Stillzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zwei Tage Waldtherapie
Verhalten: Zwei Tage Waldtherapie
Die Teilnehmer besuchen an zwei Tagen (mit einem Pausentag dazwischen) eine zweistündige Waldtherapie an den Standorten Friedrichsruh, Barntrup oder Wernigerode unter der Leitung eines INFTA-zertifizierten Waldtherapie-Guides.
Experimental: Drei Tage Waldtherapie
Verhalten: Drei Tage Waldtherapie
Die Teilnehmer besuchen drei Tage lang eine zweistündige Waldtherapie an den Standorten Friedrichsruh, Barntrup oder Wernigerode, geleitet von einem INFTA-zertifizierten Waldtherapie-Guide.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Profil der Stimmungszustände (POMS)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangs-POMS-Score nach 3 Tagen
Vollständige Bewertung, Bereich 1-7, niedrigere Punktzahl bedeutet besseres Ergebnis
Änderung gegenüber dem Ausgangs-POMS-Score nach 3 Tagen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum wahrgenommenen Nutzen der Natur (PBNQ)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangs-PBNQ-Score nach 3 Tagen
Vollständige Bewertung, Bereich 1-7, niedrigere Punktzahl bedeutet besseres Ergebnis
Veränderung gegenüber dem Ausgangs-PBNQ-Score nach 3 Tagen
Zustand der subjektiven Vitalitätsskala (SVS-G-Zustand)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangs-SVS-G-Score nach 3 Tagen
Vollständige Bewertung, Bereich 1-80, höhere Punktzahl bedeutet besseres Ergebnis
Veränderung gegenüber dem Ausgangs-SVS-G-Score nach 3 Tagen
Reklamationsliste (B-LR)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangs-B-LR-Score nach 3 Tagen
Vollständige Bewertung, Bereich 1-50, niedrigere Punktzahl bedeutet besseres Ergebnis
Veränderung gegenüber dem Ausgangs-B-LR-Score nach 3 Tagen
Fragebogen zur Stresswahrnehmung (PSQ)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangs-PSQ-Score nach 3 Tagen
Vollständige Bewertung, Bereich 1-40, niedrigere Punktzahl bedeutet besseres Ergebnis
Veränderung gegenüber dem Ausgangs-PSQ-Score nach 3 Tagen
State-Trait-Angst-Inventar (STAI)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem STAI-Score zu Studienbeginn nach 3 Tagen
Zustandsangst beurteilen. Die Skala reicht von 1 bis 8. Höhere Werte entsprechen einem höheren Angstniveau (nach Rekodierung von drei invertierten Items).
Veränderung gegenüber dem STAI-Score zu Studienbeginn nach 3 Tagen
PROMIS-Skala v1.2 - Globale Gesundheit
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem PROMIS-Ausgangswert nach 3 Tagen
Die Skala reicht von 1 bis 5, wobei 1 die niedrigste Stufe und 5 die höchste Stufe ist. Höhere Werte spiegeln eine bessere Funktion wider.
Veränderung gegenüber dem PROMIS-Ausgangswert nach 3 Tagen
Allgemeine Selbstwirksamkeit Kurzskala (ASKU)
Zeitfenster: Änderung vom Baseline-ASKU-Score nach 3 Tagen
Bei der Bewertung der Gesamtskala reicht die Skala von 1 bis 5. Höhere Punktzahlen entsprechen besseren Ergebnissen.
Änderung vom Baseline-ASKU-Score nach 3 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KWT1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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