Влияние лесотерапии на физические и психологические параметры населения в целом
11 октября 2022 г. обновлено: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
Лесная терапия на физические и психологические параметры населения в целом
В последние годы лечение природой и лесом все больше становится предметом медицинских исследований.
Недавние научные данные указывают на общее положительное влияние лечения природой и лесом на физическое и психическое здоровье.
В Азии и Австралии она уже реализована в качестве концепции общественного здравоохранения по профилактике и укреплению здоровья.
Цель проекта — воспроизвести опыт, накопленный в Азии за последние три десятилетия в отношении физического и психологического воздействия природной/лесной терапии в контексте немецких лесов, и провести его дальнейшее научное исследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
178
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия, 14109
- Charité University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Женщины и мужчины в возрасте от 18 до 90 лет.
- Способность давать согласие
Критерий исключения:
- Серьезные острые или хронические заболевания
- Неподвижность или ограничение подвижности по ортопедическим, неврологическим или другим медицинским причинам.
- Участие в другом исследовании
- Серьезное психическое заболевание
- Беременность и лактация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Два дня лесной терапии
|
Участники посещают двухдневную (с перерывом между ними) двухчасовую лесную терапию в районах Фридрихсру, Барнтруп или Вернигероде под руководством сертифицированного INFTA гида по лесной терапии.
|
|
Экспериментальный: Три дня лесной терапии
|
Участники посещают трехдневную двухчасовую лесную терапию в районах Фридрихсру, Барнтруп или Вернигероде под руководством сертифицированного INFTA гида по лесной терапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Профиль состояний настроения (POMS)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем POMS через 3 дня
|
Оценка по полной шкале, диапазон 1-7, более низкий балл означает лучший результат
|
Изменение по сравнению с исходным показателем POMS через 3 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник воспринимаемых преимуществ природы (PBNQ)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем PBNQ через 3 дня
|
Оценка по полной шкале, диапазон 1-7, более низкий балл означает лучший результат
|
Изменение по сравнению с исходным показателем PBNQ через 3 дня
|
|
Состояние шкалы субъективной жизнеспособности (состояние SVS-G)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем SVS-G через 3 дня
|
Оценка по полной шкале, диапазон от 1 до 80, более высокий балл означает лучший результат
|
Изменение по сравнению с исходным показателем SVS-G через 3 дня
|
|
Список жалоб (B-LR)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем B-LR через 3 дня
|
Оценка по полной шкале, диапазон от 1 до 50, более низкий балл означает лучший результат
|
Изменение по сравнению с исходным показателем B-LR через 3 дня
|
|
Опросник восприятия стресса (PSQ)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем PSQ через 3 дня
|
Оценка по полной шкале, диапазон от 1 до 40, более низкий балл означает лучший результат
|
Изменение по сравнению с исходным показателем PSQ через 3 дня
|
|
Опросник тревожности состояний (STAI)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем STAI через 3 дня
|
Оценка состояния тревожности.
Шкала варьируется от 1 до 8. Более высокие баллы соответствуют более высокому уровню тревожности (после перекодирования трех перевернутых пунктов).
|
Изменение по сравнению с исходным показателем STAI через 3 дня
|
|
PROMIS Scale v1.2 - Global Health
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем PROMIS через 3 дня
|
Шкала варьируется от 1 до 5, где 1 — самый низкий уровень, а 5 — самый высокий уровень.
Более высокие баллы отражают лучшее функционирование.
|
Изменение по сравнению с исходным показателем PROMIS через 3 дня
|
|
Allgemeine Selbstwirksamkeit Kurzskala (ASKU)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем ASKU через 3 дня
|
При оценке полной шкалы шкала варьируется от 1 до 5. Более высокие баллы соответствуют лучшим результатам.
|
Изменение по сравнению с исходным показателем ASKU через 3 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KWT1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .