산림치유가 일반인의 신체적·심리적 매개변수에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 10월 11일 업데이트: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
일반인의 신체적, 심리적 매개변수에 대한 산림치유
최근 몇 년 동안 자연과 삼림 요법은 점점 더 의학 연구의 초점이 되고 있습니다.
최근의 과학적 발견은 자연과 삼림 요법이 신체 및 정신 건강에 전반적으로 긍정적인 영향을 미친다는 것을 보여줍니다.
아시아와 호주에서는 이미 예방과 건강증진이라는 공중보건 개념으로 시행되고 있다.
이 프로젝트의 목표는 지난 30년 동안 아시아에서 얻은 자연/산림 요법의 신체적, 심리적 효과를 독일 숲의 맥락에서 재현하고 이를 과학적으로 더 자세히 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
178
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Berlin, 독일, 14109
- Charite University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 90세 사이의 여성 및 남성.
- 동의할 수 있는 능력
제외 기준:
- 심각한 급성 또는 만성 질환
- 정형 외과, 신경 학적 또는 기타 의학적 원인으로 인한 부동 또는 이동 제한
- 다른 연구에 참여
- 심각한 정신 질환
- 임신과 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 이틀 삼림 테라피
|
참가자는 INFTA 인증 삼림 치료 가이드가 이끄는 Friedrichsruh, Barntrup 또는 Wernigerode 사이트에서 2일 동안(사이에 쉬는 날 있음) 2시간 삼림 치료에 참여합니다.
|
|
실험적: 삼일 삼림 테라피
|
참가자는 INFTA 인증 삼림 치료 가이드가 이끄는 Friedrichsruh, Barntrup 또는 Wernigerode 사이트에서 3일 동안 2시간 동안 삼림 치료에 참여합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기분 상태 프로필(POMS)
기간: 3일째 기준 POMS 점수에서 변경
|
전체 규모 평가, 범위 1-7, 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
|
3일째 기준 POMS 점수에서 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자연 설문지(PBNQ)의 인지된 이점
기간: 3일 기준 PBNQ 점수에서 변경
|
전체 규모 평가, 범위 1-7, 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
|
3일 기준 PBNQ 점수에서 변경
|
|
주관적 활력 척도 상태(SVS-G 상태)
기간: 3일째 기준선 SVS-G 점수에서 변경
|
전체 규모 평가, 범위 1-80, 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
|
3일째 기준선 SVS-G 점수에서 변경
|
|
불만 사항 목록(B-LR)
기간: 3일째 기준선 B-LR 점수로부터의 변화
|
전체 규모 평가, 범위 1-50, 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
|
3일째 기준선 B-LR 점수로부터의 변화
|
|
스트레스 인지 질문지(PSQ)
기간: 3일째 기준선 PSQ 점수에서 변경
|
전체 규모 평가, 범위 1-40, 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
|
3일째 기준선 PSQ 점수에서 변경
|
|
STAI(상태 특성 불안 검사)
기간: 3일째 기준선 STAI 점수에서 변경
|
상태 불안 평가.
척도의 범위는 1에서 8까지입니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높습니다(3개의 반전된 항목을 기록 후).
|
3일째 기준선 STAI 점수에서 변경
|
|
PROMIS Scale v1.2 - 글로벌 건강
기간: 3일째 기준선 PROMIS 점수에서 변경
|
척도의 범위는 1에서 5까지이며, 1이 가장 낮은 수준이고 5가 가장 높은 수준입니다.
더 높은 점수는 더 나은 기능을 반영합니다.
|
3일째 기준선 PROMIS 점수에서 변경
|
|
Allgemeine Selbstwirksamkeit Kurzskala(ASKU)
기간: 3일 기준 ASKU 점수에서 변경
|
전체 규모를 평가할 때 척도의 범위는 1에서 5까지입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과에 해당합니다.
|
3일 기준 ASKU 점수에서 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 2일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 4일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KWT1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .