Wpływ terapii leśnej na parametry fizyczne i psychiczne w populacji ogólnej
11 października 2022 zaktualizowane przez: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
Leśna terapia na parametry fizyczne i psychiczne w populacji ogólnej
W ostatnich latach terapia przyrodą i lasem w coraz większym stopniu staje się przedmiotem badań medycznych.
Ostatnie odkrycia naukowe wskazują ogólnie na pozytywny wpływ terapii przyrodą i lasem na zdrowie fizyczne i psychiczne.
W Azji i Australii została już wdrożona jako koncepcja zdrowia publicznego w zakresie profilaktyki i promocji zdrowia.
Celem projektu jest powtórzenie doświadczeń zdobytych w Azji w ciągu ostatnich trzech dekad na temat fizycznych i psychologicznych skutków terapii przyrodo-leśnej w kontekście lasów niemieckich oraz dalsze naukowe zbadanie tego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
178
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berlin, Niemcy, 14109
- Charite University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety i mężczyźni w wieku od 18 do 90 lat.
- Zdolność do wyrażenia zgody
Kryteria wyłączenia:
- Poważne ostre lub przewlekłe schorzenia
- Unieruchomienie lub ograniczenie ruchomości z przyczyn ortopedycznych, neurologicznych lub innych przyczyn medycznych
- Udział w innym badaniu
- Poważna choroba psychiczna
- Ciąża i laktacja
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dwudniowa terapia leśna
|
Uczestnicy biorą udział w dwudniowej (z przerwą pomiędzy dniami) dwugodzinnej terapii leśnej w ośrodkach Friedrichsruh, Barntrup lub Wernigerode, prowadzonej przez certyfikowanego przez INFTA przewodnika terapii leśnej.
|
|
Eksperymentalny: Trzydniowa terapia leśna
|
Uczestnicy biorą udział w trzydniowej dwugodzinnej terapii leśnej w ośrodkach Friedrichsruh, Barntrup lub Wernigerode, prowadzonej przez certyfikowanego przez INFTA przewodnika terapii leśnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil stanów nastroju (POMS)
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego wyniku POMS po 3 dniach
|
Ocena pełnej skali, zakres 1-7, niższy wynik oznacza lepszy wynik
|
Zmiana od wyjściowego wyniku POMS po 3 dniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz Postrzeganych Korzyści z Przyrody (PBNQ)
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego wyniku PBNQ po 3 dniach
|
Ocena pełnej skali, zakres 1-7, niższy wynik oznacza lepszy wynik
|
Zmiana od wyjściowego wyniku PBNQ po 3 dniach
|
|
Stan subiektywnej skali witalności (stan SVS-G)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku SVS-G po 3 dniach
|
Ocena pełnej skali, zakres 1-80, wyższy wynik oznacza lepszy wynik
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku SVS-G po 3 dniach
|
|
Lista reklamacji (B-LR)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku B-LR po 3 dniach
|
Ocena pełnej skali, zakres 1-50, niższy wynik oznacza lepszy wynik
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku B-LR po 3 dniach
|
|
Kwestionariusz postrzegania stresu (PSQ)
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego wyniku PSQ po 3 dniach
|
Ocena pełnej skali, zakres 1-40, niższy wynik oznacza lepszy wynik
|
Zmiana od wyjściowego wyniku PSQ po 3 dniach
|
|
Inwentarz stanu i cechy lęku (STAI)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku STAI po 3 dniach
|
Ocena stanu lęku.
Skala zawiera się w przedziale od 1 do 8. Wyższe wyniki odpowiadają wyższemu poziomowi lęku (po zapisaniu trzech pozycji odwróconych).
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku STAI po 3 dniach
|
|
PROMIS Scale v1.2 — Globalne zdrowie
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku PROMIS po 3 dniach
|
Skala zawiera się w przedziale od 1 do 5, gdzie 1 oznacza poziom najniższy, a 5 najwyższy.
Wyższe wyniki odzwierciedlają lepsze funkcjonowanie.
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku PROMIS po 3 dniach
|
|
Allgemeine Selbstwirksamkeit Kurzskala (ASKU)
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego wyniku ASKU po 3 dniach
|
Oceniając pełną skalę, skala waha się od 1 do 5. Wyższe wyniki odpowiadają lepszym wynikom.
|
Zmiana od wyjściowego wyniku ASKU po 3 dniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
4 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- KWT1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .