精神病における運動目標の脳振動
2022年10月6日 更新者：University of Minnesota
精神病における脳の振動をターゲットにしたスプリントインターバルトレーニング
これまでの研究では、精神病患者では心肺機能（身体活動中に心臓と肺がどれだけうまく機能できるか）が低下していることが多いことが示されている。 この調査研究の目的は、有酸素運動が脳機能に小さな変化をもたらし、それが精神病の視覚認識や注意力に影響を与える可能性があるという仮説を検証することです。 この研究で使用された有酸素運動の種類は、スプリント インターバル トレーニング (SIT) と呼ばれます。 この研究からの情報は、精神病を抱えて生きる人の認知を強化し、生活の質を最大化する介入の開発に役立ちます。
使用される運動手順は SIT と呼ばれるもので、エアロバイクで短期間の厳しいトレーニングとその後の休憩が含まれます。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
精神障害を患いながらも健康な状態にある人。
説明
包含基準:
- 統合失調症または統合失調感情障害の診断基準を満たしている
- 年齢は 18 ～ 64 歳です
- 流暢な英語の書き言葉と話し言葉に堪能であること
- 参加前に少なくとも1か月以上の外来通院歴があること
- -参加前の少なくとも1か月間、安定した用量の精神科薬を服用している（精神科医の監督下で、より低用量の向精神薬への漸増は研究者の裁量で許可される場合があります）
除外基準:
- 現在妊娠している、または妊娠している可能性がある（自己申告）
- C-SSRSによって示される、スクリーニングまたはベースライン評価時の積極的な自殺念慮、または過去3か月以内に特定の計画、準備行為、または実際の自殺未遂を伴う自殺念慮に対処する以前の意図
- WTAR標準スコアが70未満
- アメリカスポーツ医学会による運動の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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スプリントインターバルトレーニング (SIT)
1 セッションの SIT プロトコルには、最大強度目標で実行される「ワーク」試合が含まれます。
3 回の「ワーク」試合が 20 秒間隔で実行され、その間に 2 分間の低強度サイクリングからなる 2 回のリカバリー試合が行われます。
SIT セッションでは、現在のガイドラインに従って、自ら選択した光の強さで 3 分間の標準化されたウォームアップとクールダウンが採用されます。
SIT セッションが完了するまでに 15 分かかります。
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アクティブアーム - プロトコルに基づいたエクササイズ
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ストレッチ
ストレッチには、SIT に合わせたセッション時間 (15 分) の低強度の可動域とストレッチ運動が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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個々のアルファ周波数の変化
時間枠：学習完了まで、平均 2 週間
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安静時脳波から測定される顕著な神経振動リズム。
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学習完了まで、平均 2 週間
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視覚的注意の変化
時間枠：学習完了まで、平均 2 週間
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持続的な注意力のスピードを測定するコンピューター化されたタスク。
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学習完了まで、平均 2 週間
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視覚認識の変化
時間枠：学習完了まで、平均 2 週間
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視覚知覚の速度を測定するコンピューター化されたタスク
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学習完了まで、平均 2 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ian Ramsay、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2022年9月30日
研究の完了 (実際)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月13日
最初の投稿 (実際)
2022年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月6日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。