IUD自己除去研究
2026年4月22日 更新者：Jessica Reid、Oregon Health and Science University
IUD の自己除去: 新しい技術の実現可能性をパイロットするための研究
これは、子宮内避妊器具 (IUD) の自己除去のためのいくつかの技術の有効性をテストし、IUD の自己除去と成功の指標に関する患者の好みを理解し、IUD の自己除去が他の臨床に与える影響を理解することを目的としたパイロット研究です。お手入れ。
調査の概要
詳細な説明
治験責任医師は、必要に応じて IUD を正常かつ安全に取り外すことができる患者の割合を増やすために、IUD の自己取り外しの新しい方法をテストすることを提案しています。
参加者はオフィスで自己取り外しを試みます。失敗した場合はプロバイダーが IUD を取り外すことができます。
参加者は現在および新規の技術について説明を受け、研究者は成功の指標と患者および医療提供者の好みを調べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health & Science Univeristy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- IUDの取り外しまたは交換のためにクリニックに提示する
- -英語またはスペイン語の識字率に同意する意思があり、同意できる
除外基準:
- 刺すことのない IUD、以前に失敗した IUD の取り外しの試み、または IUD の失敗など、複雑な IUD の取り外しのために紹介された参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：IUD 自己除去
|
プロバイダーは、対面での IUD の取り外しまたは交換 (取り外し-交換) を提示する個人に対して、自己取り外しのオプションを提供します。
参加者には、ポジショニングと何を期待するかについての情報が記載された「ハウツー」指示シートが提供されます。
参加者は、必要に応じて最初に清潔な手で取り外しを試み、次に非滅菌の清潔な手袋 (以前の研究では明示的にテストされていません) を使用し、それが失敗した場合は月経カップ (新しい技術) を使用します。
うまくいかない場合、医療提供者は診療所で標準的な IUD の取り外しを行います。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
IUD 自己除去技術の有効性
時間枠：IUD抜去直後
|
IUD の取り外しに成功した参加者の割合
|
IUD抜去直後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jessica Reid, MD、Oregon Health and Science University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月10日
一次修了 (実際)
2025年10月20日
研究の完了 (実際)
2025年10月20日
試験登録日
最初に提出
2022年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月15日
最初の投稿 (実際)
2022年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月22日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- STUDY00023967
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。