EX-PLISSIT モデルに基づく産後の女性に対する性の健康教育とカウンセリングの性生活への影響の決定
2024年2月8日 更新者：Nergiz Eryilmaz、Karamanoğlu Mehmetbey University
この研究の目的は、Ex-PLISSIT モデルに基づいて産後の女性に提供される性に関する健康教育とカウンセリング プログラムが、性機能、性的苦痛、性的欲求を含む女性の性生活に及ぼす影響を判断することです。生活の質。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、ブロックの無作為化を伴う多施設並行無作為対照実験研究です。ワーキンググループの決定のために、研究者;ファミリーヘルスセンターに申請し、産後10週間から6か月の期間に選択基準を満たし、参加に同意した女性に、研究に関する一般的な情報を提供し、参加に対する書面および口頭の同意を受け取ります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
88
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nergiz Eryilmaz, Master
- 電話番号：+905458848830
- メール：nergizeryilmaz@kmu.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ayten Şentürk Erenel, Prof
研究場所
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Merkez
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Karaman、Merkez、七面鳥
- 募集
- Karaman Halk Sağlığı Müdürlüğü
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 初産であること
- 妊娠38～42週で出産し、
- 一人出産で、
- 産後の合併症を経験していない
- 生後10週間～6ヶ月
- 性的に活発であること
- 配偶者/パートナーがいる
- カメラ付きのスマホやパソコンを持っている
- 少なくとも読み書きができること
除外基準:
- 女性自身または夫の以前の性機能。
- 彼女が自分で表現する慢性疾患を持っている（心血管疾患、高血圧など）
- 赤ちゃんの入院を必要とする健康上の問題がある
- 性教育・カウンセリングを受けていること
- 配偶者または自己診断された精神的問題
- 乳房切除術など、性機能や身体イメージに影響を与える診断を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：女性の性機能障害
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プログラムの内容には、男性と女性の生殖器系の解剖学と生理学、セクシュアリティと性的サイクルの生理学、セクシュアリティに影響を与える要因、産後の変化、ホルモンの変化、母乳育児とセクシュアリティへの影響、および避妊方法に関する情報が含まれます。
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実験的：性生活の質
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プログラムの内容には、男性と女性の生殖器系の解剖学と生理学、セクシュアリティと性的サイクルの生理学、セクシュアリティに影響を与える要因、産後の変化、ホルモンの変化、母乳育児とセクシュアリティへの影響、および避妊方法に関する情報が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EX-PLISSITモデル
時間枠：EX-PLISSIT モデルは、最初のセッションの 1 週間後に参加者に実施されます。
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プログラムの内容には、男性と女性の生殖器系の解剖学と生理学、セクシュアリティと性的サイクルの生理学、セクシュアリティに影響を与える要因、産後の変化、ホルモンの変化、母乳育児とセクシュアリティへの影響、および避妊方法に関する情報が含まれます。
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EX-PLISSIT モデルは、最初のセッションの 1 週間後に参加者に実施されます。
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女性の性的苦痛尺度改訂版
時間枠：彼らは性の健康教育を受け、4週間後に性的苦痛を測定します。
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女性の性的苦痛の測定
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彼らは性の健康教育を受け、4週間後に性的苦痛を測定します。
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性的生活の質 - 女性
時間枠：彼らは性に関する健康教育を受け、4 週間後に性生活の質を測定します。
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この尺度は、性生活の質を測定します。
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彼らは性に関する健康教育を受け、4 週間後に性生活の質を測定します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月5日
一次修了 (実際)
2023年10月30日
研究の完了 (推定)
2024年6月2日
試験登録日
最初に提出
2022年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月21日
最初の投稿 (実際)
2022年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月8日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Study1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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