EX-PLISSIT 모델을 기반으로 한 산후 여성의 성건강 교육 및 상담이 성생활에 미치는 영향 분석 원문보기 KCI 원문보기 인용
2024년 2월 8일 업데이트: Nergiz Eryilmaz, Karamanoğlu Mehmetbey University
본 연구의 목적은 Ex-PLISSIT 모델을 기반으로 산후기 여성에게 제공되는 성건강 교육 및 상담 프로그램이 여성의 성기능, 성고통, 성기능 장애 등의 성생활에 미치는 효과를 알아보는 것이다. 삶의 질.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 블록 무작위화가 포함된 다기관 병렬 무작위 통제 실험 연구입니다. 작업 그룹을 결정하기 위해 연구원은 산후 10주~6개월의 기간에 산후조리원 선정기준을 충족하고 참여에 동의한 여성에게 연구에 대한 전반적인 정보를 제공하고 참여에 대한 서면 및 구두 동의를 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
88
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nergiz Eryilmaz, Master
- 전화번호: +905458848830
- 이메일: nergizeryilmaz@kmu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Ayten Şentürk Erenel, Prof
연구 장소
-
-
Merkez
-
Karaman, Merkez, 칠면조
- 모병
- Karaman Halk Sağlığı Müdürlüğü
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 원초적인 존재
- 임신 38~42주에 출산한 경우,
- 싱글 출산,
- 산후 합병증을 경험하지 않음
- 출생 후 경과 시간은 10주에서 6개월 사이입니다.
- 성생활
- 배우자/파트너가 있는 경우
- 카메라가 있는 스마트폰이나 컴퓨터를 가지고
- 적어도 글을 읽을 줄 안다
제외 기준:
- 여성 자신이나 남편의 이전 성기능.
- 자신을 표현하는 만성 질환(심혈관 질환, 고혈압 등)이 있는 경우
- 아기를 입원시켜야 하는 건강 문제가 있는 경우
- 성교육/상담을 받은 적이 있는 경우
- 배우자 또는 자가진단 정신장애
- 유방절제술 등 성기능이나 신체 이미지에 영향을 미칠 진단을 받은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 여성의 성기능 장애
|
이 프로그램의 내용에는 남성-여성 생식 기관의 해부학 및 생리학, 성욕 및 성주기 생리학, 성욕에 영향을 미치는 요인, 산후 변화, 호르몬 변화, 모유 수유 및 성욕에 미치는 영향, 피임 방법에 대한 정보가 포함됩니다.
|
|
실험적: 성생활의 질
|
이 프로그램의 내용에는 남성-여성 생식 기관의 해부학 및 생리학, 성욕 및 성주기 생리학, 성욕에 영향을 미치는 요인, 산후 변화, 호르몬 변화, 모유 수유 및 성욕에 미치는 영향, 피임 방법에 대한 정보가 포함됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
EX-PLISSIT 모델
기간: EX-PLISSIT 모델은 첫 번째 세션 후 1주일 후에 참가자들에게 진행됩니다.
|
이 프로그램의 내용에는 남성-여성 생식 기관의 해부학 및 생리학, 성욕 및 성주기 생리학, 성욕에 영향을 미치는 요인, 산후 변화, 호르몬 변화, 모유 수유 및 성욕에 미치는 영향, 피임 방법에 대한 정보가 포함됩니다.
|
EX-PLISSIT 모델은 첫 번째 세션 후 1주일 후에 참가자들에게 진행됩니다.
|
|
여성의 성적 스트레스 척도 수정
기간: 성건강교육을 받고 4주후 성고민도 측정
|
여성의 성 관련 개인 고통 측정
|
성건강교육을 받고 4주후 성고민도 측정
|
|
삶의 질 - 여성의 성적인 질
기간: 성 건강 교육을 받은 후 4주 후에 성적 삶의 질을 측정합니다.
|
이 척도는 성생활의 질을 측정합니다.
|
성 건강 교육을 받은 후 4주 후에 성적 삶의 질을 측정합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 5일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Study1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .