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臨床インターンシップ中の学生のための安全事故報告システム (SAFEST) (SAFEST)

ヨーロッパでは患者の安全が最優先事項です。 世界保健機関の患者安全のための世界同盟は、患者の安全に不可欠なツールとしてインシデント報告システムを取り入れています。 これらのシステムは、ヨーロッパ中の医療施設で広く普及しています。 医療分野の研修生がインシデントを報告できる国もあれば、報告できない国もあります。 多くの場合、彼らは報告システムに関する十分な情報を持っていないか、報告する動機が低いか、報告が研究に問題を引き起こす可能性があるという恐れがあります.

これまで、健康分野の学生の間でインシデントの報告を促進するという目的を達成するために設計および検証された介入はありませんでした。 また、これらの学生がこれらの事件の原因の分析に参加し、再発を防ぐための障壁を特定するためのツールもありませんでした。

研究者は現在、デジタル世界のツール (人工知能とゲーミフィケーション) を使用しており、この分野でのアプリケーションは患者の安全性を向上させるのに役立ちます。

これに関連して、研究者は学生や研修生を対象としたインシデント通知システムを開発し、このグループを通知プロセスに慣れさせ、患者の安全性の向上に貢献しました. 学生は、Miguel Hernández University nanocourse クレジットまたは直接の賞品を獲得するインセンティブで参加することが奨励されます。 通知が行われると、彼らの役割は、他のピアによって行われた通知を評価してフィードバックすることであり、ポイントを獲得します。 終了後、最も多くのポイントを獲得した生徒には、上記の賞品が贈られます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

105

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alicante
      • San Juan De Alicante、Alicante、スペイン、03550
        • Grupo ATENEA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床インターンシップ中のすべての学生がこの研究に参加できます。

説明

包含基準:

  • 臨床実習を行う学生。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
根本原因分析
時間枠:5ヶ月
問題の原因を分析し、今後の再発防止に努めます。
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Donal, L. (2020). Patient Safety Incident Reporting and Learning Systems: Technical report and guidance. In World Health Organization.
  • Scott, C.M., Lubritz, R.R., Graham, G.F. (2016). Adverse Events. In: Abramovits, W., Graham, G., Har-Shai, Y., Strumia, R. (eds) Dermatological Cryosurgery and Cryotherapy. Springer, London. https://doi.org/10.1007/978-1-4471-6765-5_47

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月9日

一次修了 (実際)

2023年11月8日

研究の完了 (実際)

2023年11月8日

試験登録日

最初に提出

2022年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月22日

最初の投稿 (実際)

2022年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月22日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UGP-21-215

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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