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임상 인턴 기간 동안 학생을 위한 안전 사고 보고 시스템(SAFEST) (SAFEST)

유럽에서는 환자의 안전이 최우선입니다. 세계보건기구(WHO)의 환자 안전을 위한 세계 연합(World Alliance for Patient Safety)은 환자 안전을 위한 필수적인 도구로 사건 보고 시스템을 포함시켰습니다. 이러한 시스템은 유럽 전역의 의료 시설에 널리 퍼져 있습니다. 일부 국가에서는 의료 분야의 훈련생이 사건을 보고할 수 있지만 다른 국가에서는 그렇게 할 수 없습니다. 보고제도에 대한 정보가 충분하지 않거나, 보고의욕이 낮거나, 보고가 학업에 차질이 생길 우려가 있는 경우가 많습니다.

지금까지 보건 분야 학생들 사이에서 사건 보고를 장려하는 목적을 달성하기 위해 설계되고 검증된 개입이 없었습니다. 또한 이러한 학생들이 이러한 사건의 원인을 분석하고 재발을 방지하기 위한 장벽을 식별하는 데 참여할 수 있는 도구도 없었습니다.

연구원들은 현재 디지털 세계(인공 지능 및 게임화)의 도구를 가지고 있으며 이 분야에서 환자 안전을 개선하는 데 유용할 수 있습니다.

이러한 맥락에서 조사관은 학생과 훈련생이 알림 프로세스에 익숙해지도록 하여 환자 안전 향상에 기여하기 위해 학생과 훈련생을 대상으로 하는 사고 알림 시스템을 개발했습니다. 학생들은 Miguel Hernández University 나노 코스 학점 또는 직접 상품을 획득하는 인센티브로 참여하도록 권장됩니다. 알림이 전송되면 다른 피어의 알림을 평가하고 피드백을 제공하여 점수를 얻습니다. 완료 후, 가장 많은 점수를 얻은 학생들은 위에서 언급한 상을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, 스페인, 03550
        • Grupo ATENEA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임상 인턴십 기간 동안 모든 학생들이 이 연구에 참여할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 임상 실습이 있는 학생.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근본 원인 분석
기간: 5 개월
문제의 원인을 분석하여 향후 재발 방지를 위해 노력할 것입니다.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Donal, L. (2020). Patient Safety Incident Reporting and Learning Systems: Technical report and guidance. In World Health Organization.
  • Scott, C.M., Lubritz, R.R., Graham, G.F. (2016). Adverse Events. In: Abramovits, W., Graham, G., Har-Shai, Y., Strumia, R. (eds) Dermatological Cryosurgery and Cryotherapy. Springer, London. https://doi.org/10.1007/978-1-4471-6765-5_47

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 8일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UGP-21-215

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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