- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05350345
Система отчетности об инцидентах, связанных с безопасностью, для студентов во время клинической интернатуры (SAFEST) (SAFEST)
Безопасность пациентов является приоритетом в Европе. Всемирный альянс за безопасность пациентов Всемирной организации здравоохранения включил системы отчетности об инцидентах в качестве незаменимых инструментов для обеспечения безопасности пациентов. Эти системы широко распространены в медицинских учреждениях по всей Европе. В то время как в некоторых странах обучающиеся в области здравоохранения могут сообщать об инцидентах, в других они не могут этого делать. Во многих случаях у них нет адекватной информации о системах отчетности, низкая мотивация к отчетности или опасение, что отчетность может привести к проблемам в их учебе.
До сих пор не было разработано и проверено никаких вмешательств, направленных на поощрение сообщения об инцидентах среди студентов, изучающих медицинские дисциплины. Не было у этих студентов и инструментов для участия в анализе причин этих инцидентов и в выявлении барьеров для предотвращения их повторения.
В настоящее время у исследователей есть инструменты из цифрового мира (искусственный интеллект и геймификация), применение которых в этой области может быть полезным для повышения безопасности пациентов.
В этом контексте исследователи разработали систему уведомления об инцидентах, предназначенную для студентов и стажеров, чтобы ознакомить эту группу с процессом уведомления и тем самым способствовать повышению безопасности пациентов. Студентам будет предложено принять участие в поощрении получения кредитов нанокурса Университета Мигеля Эрнандеса или прямых призов. Как только уведомление будет сделано, их роль будет заключаться в оценке и предоставлении отзывов об уведомлениях, сделанных другими узлами, поэтому они будут получать баллы. После окончания те студенты, которые наберут наибольшее количество баллов, будут награждены призами, упомянутыми выше.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Alicante
-
San Juan De Alicante, Alicante, Испания, 03550
- Grupo ATENEA
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Студенты с клинической практикой.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ причин
Временное ограничение: 5 месяцев
|
Будет проведен анализ причин проблемы, чтобы попытаться предотвратить ее повторение в будущем.
|
5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Donal, L. (2020). Patient Safety Incident Reporting and Learning Systems: Technical report and guidance. In World Health Organization.
- Scott, C.M., Lubritz, R.R., Graham, G.F. (2016). Adverse Events. In: Abramovits, W., Graham, G., Har-Shai, Y., Strumia, R. (eds) Dermatological Cryosurgery and Cryotherapy. Springer, London. https://doi.org/10.1007/978-1-4471-6765-5_47
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UGP-21-215
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .