Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

System zgłaszania incydentów bezpieczeństwa dla studentów podczas stażu klinicznego (SAFEST) (SAFEST)

22 lutego 2024 zaktualizowane przez: José Joaquín Mira Solves, Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana

Bezpieczeństwo pacjentów jest priorytetem w Europie. Światowy Sojusz na rzecz Bezpieczeństwa Pacjentów Światowej Organizacji Zdrowia włączył systemy zgłaszania incydentów jako niezbędne narzędzia zapewniające bezpieczeństwo pacjentów. Systemy te są szeroko rozpowszechnione w placówkach służby zdrowia w całej Europie. Podczas gdy w niektórych krajach stażyści w dyscyplinach opieki zdrowotnej mogą zgłaszać incydenty, w innych nie mają takiej możliwości. W wielu przypadkach nie mają oni odpowiednich informacji o systemach zgłaszania, jest niska motywacja do zgłaszania lub istnieje obawa, że ​​zgłaszanie może prowadzić do problemów w nauce.

Do tej pory nie było interwencji zaprojektowanych i zwalidowanych, aby osiągnąć cel, jakim jest promowanie zgłaszania incydentów wśród studentów kierunków medycznych. Nie było też narzędzi umożliwiających tym studentom udział w analizie przyczyn tych incydentów i identyfikacji barier zapobiegających ich ponownemu wystąpieniu.

Badacze dysponują obecnie narzędziami ze świata cyfrowego (sztuczna inteligencja i grywalizacja), których zastosowanie w tym obszarze może być przydatne dla poprawy bezpieczeństwa pacjentów.

W tym kontekście badacze opracowali system powiadamiania o incydentach skierowany do studentów i stażystów, aby zapoznać tę grupę z procesem powiadamiania i tym samym przyczynić się do poprawy bezpieczeństwa pacjentów. Studenci będą zachęcani do udziału z zachętą do zdobycia kredytów na nanokurs Uniwersytetu Miguela Hernándeza lub bezpośrednich nagród. Po dokonaniu powiadomienia ich rolą będzie ocena i przekazanie informacji zwrotnej na temat powiadomień przesłanych przez innych rówieśników, dzięki czemu otrzymają punkty. Po ukończeniu uczniowie z największą liczbą punktów zostaną nagrodzeni wyżej wymienionymi nagrodami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, Hiszpania, 03550
        • Grupo ATENEA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu mogą wziąć udział wszyscy studenci podczas stażu klinicznego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci z praktykami klinicznymi.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza przyczyn
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Zostanie przeprowadzona analiza przyczyn problemu, aby spróbować zapobiec jego ponownemu pojawieniu się w przyszłości.
5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Donal, L. (2020). Patient Safety Incident Reporting and Learning Systems: Technical report and guidance. In World Health Organization.
  • Scott, C.M., Lubritz, R.R., Graham, G.F. (2016). Adverse Events. In: Abramovits, W., Graham, G., Har-Shai, Y., Strumia, R. (eds) Dermatological Cryosurgery and Cryotherapy. Springer, London. https://doi.org/10.1007/978-1-4471-6765-5_47

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

23 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UGP-21-215

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj