Turvallisuustapausten raportointijärjestelmä opiskelijoille kliinisen harjoittelun aikana (SAFEST) (SAFEST)
Potilasturvallisuus on prioriteetti Euroopassa. Maailman terveysjärjestön World Alliance for Patient Safety -järjestö on sisällyttänyt tapaturmien ilmoitusjärjestelmät potilasturvallisuuden välttämättömiksi työkaluiksi. Nämä järjestelmät ovat laajalle levinneitä terveydenhuoltolaitoksissa kaikkialla Euroopassa. Joissakin maissa terveydenhuoltoalan harjoittelijat voivat ilmoittaa tapauksista, kun taas toisissa he eivät pysty tekemään niin. Monissa tapauksissa heillä ei ole riittävää tietoa raportointijärjestelmistä, raportointimotivaatio on alhainen tai heillä on pelko raportoinnin aiheuttavan ongelmia opinnoissaan.
Toistaiseksi ei ole suunniteltu ja validoitu toimenpiteitä, joilla saavutetaan tavoite edistää tapaturmien ilmoittamista terveysalan opiskelijoiden keskuudessa. Näillä opiskelijoilla ei myöskään ollut työkaluja osallistua näiden tapausten syiden analysointiin ja niiden toistumisen estävien esteiden tunnistamiseen.
Tutkijoilla on tällä hetkellä käytössään digitaalisen maailman työkaluja (tekoäly ja pelillistäminen), joiden soveltaminen tällä alueella voi olla hyödyllistä potilasturvallisuuden parantamisessa.
Tässä yhteydessä tutkijat ovat kehittäneet opiskelijoille ja harjoittelijoille suunnatun tapahtumailmoitusjärjestelmän perehdyttääkseen tätä ryhmää ilmoitusprosessiin ja siten osaltaan parantaakseen potilasturvallisuutta. Opiskelijoita kannustetaan osallistumaan kannustimena ansaita Miguel Hernándezin yliopiston nanokurssipisteitä tai suoria palkintoja. Kun ilmoitus on tehty, heidän roolinsa on arvioida ja antaa palautetta muiden vertaiskumppanien tekemiin ilmoituksiin, jotta he saavat pisteitä. Maaliin päätyttyä eniten pisteitä keränneet opiskelijat palkitaan yllämainituilla palkinnoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alicante
-
San Juan De Alicante, Alicante, Espanja, 03550
- Grupo ATENEA
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijat, joilla on kliinisiä käytäntöjä.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perussyyanalyysimenetelmiä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
Ongelman syitä analysoidaan sen toistumisen ehkäisemiseksi tulevaisuudessa.
|
5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Donal, L. (2020). Patient Safety Incident Reporting and Learning Systems: Technical report and guidance. In World Health Organization.
- Scott, C.M., Lubritz, R.R., Graham, G.F. (2016). Adverse Events. In: Abramovits, W., Graham, G., Har-Shai, Y., Strumia, R. (eds) Dermatological Cryosurgery and Cryotherapy. Springer, London. https://doi.org/10.1007/978-1-4471-6765-5_47
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UGP-21-215
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .