Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

System för rapportering av säkerhetsincidenter för studenter under deras kliniska praktik (SÄKAST) (SAFEST)

Patientsäkerhet är en prioritet i Europa. Världshälsoorganisationens World Alliance for Patient Safety har inkluderat incidentrapporteringssystem som oumbärliga verktyg för patientsäkerhet. Dessa system är utbredda inom vårdinrättningar i hela Europa. Medan praktikanter inom hälso- och sjukvårdsdiscipliner i vissa länder kan rapportera incidenter, kan de i andra inte göra det. I många fall har de inte tillräcklig information om rapporteringssystemen, motivationen att rapportera är låg eller det finns en rädsla för att rapporteringen kan leda till problem i deras studier.

Hittills har det inte funnits några insatser utformade och validerade för att uppnå målet att främja incidentrapportering bland studenter inom hälsodiscipliner. Det fanns inte heller verktyg för dessa elever att delta i analysen av orsakerna till dessa incidenter och i identifieringen av hinder för att förhindra att de upprepas.

Forskare har idag verktyg från den digitala världen (artificiell intelligens och gamification) vars tillämpning inom detta område kan vara användbar för att förbättra patientsäkerheten.

I detta sammanhang har utredarna tagit fram ett incidentmeddelandesystem riktat till studenter och praktikanter för att denna grupp ska känna sig bekant med anmälningsprocessen och på så sätt bidra till att förbättra patientsäkerheten. Studenter kommer att uppmuntras att delta med incitamentet att tjäna Miguel Hernández University nanokurspoäng eller direkta priser. När anmälan väl är gjord kommer deras roll att vara att utvärdera och ge feedback till meddelanden från andra kamrater, så att de får poäng. Efter att ha avslutats kommer de elever med flest poäng att belönas med de priser som nämns ovan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

105

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, Spanien, 03550
        • Grupo ATENEA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla studenter under sin kliniska praktik kan delta i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter med klinisk praxis.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grundorsaksanalys
Tidsram: 5 månader
En analys av orsakerna till problemet kommer att genomföras för att försöka förhindra att det återkommer i framtiden.
5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Donal, L. (2020). Patient Safety Incident Reporting and Learning Systems: Technical report and guidance. In World Health Organization.
  • Scott, C.M., Lubritz, R.R., Graham, G.F. (2016). Adverse Events. In: Abramovits, W., Graham, G., Har-Shai, Y., Strumia, R. (eds) Dermatological Cryosurgery and Cryotherapy. Springer, London. https://doi.org/10.1007/978-1-4471-6765-5_47

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

8 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

8 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2022

Första postat (Faktisk)

28 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UGP-21-215

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera