- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05350345
System för rapportering av säkerhetsincidenter för studenter under deras kliniska praktik (SÄKAST) (SAFEST)
Patientsäkerhet är en prioritet i Europa. Världshälsoorganisationens World Alliance for Patient Safety har inkluderat incidentrapporteringssystem som oumbärliga verktyg för patientsäkerhet. Dessa system är utbredda inom vårdinrättningar i hela Europa. Medan praktikanter inom hälso- och sjukvårdsdiscipliner i vissa länder kan rapportera incidenter, kan de i andra inte göra det. I många fall har de inte tillräcklig information om rapporteringssystemen, motivationen att rapportera är låg eller det finns en rädsla för att rapporteringen kan leda till problem i deras studier.
Hittills har det inte funnits några insatser utformade och validerade för att uppnå målet att främja incidentrapportering bland studenter inom hälsodiscipliner. Det fanns inte heller verktyg för dessa elever att delta i analysen av orsakerna till dessa incidenter och i identifieringen av hinder för att förhindra att de upprepas.
Forskare har idag verktyg från den digitala världen (artificiell intelligens och gamification) vars tillämpning inom detta område kan vara användbar för att förbättra patientsäkerheten.
I detta sammanhang har utredarna tagit fram ett incidentmeddelandesystem riktat till studenter och praktikanter för att denna grupp ska känna sig bekant med anmälningsprocessen och på så sätt bidra till att förbättra patientsäkerheten. Studenter kommer att uppmuntras att delta med incitamentet att tjäna Miguel Hernández University nanokurspoäng eller direkta priser. När anmälan väl är gjord kommer deras roll att vara att utvärdera och ge feedback till meddelanden från andra kamrater, så att de får poäng. Efter att ha avslutats kommer de elever med flest poäng att belönas med de priser som nämns ovan.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Alicante
-
San Juan De Alicante, Alicante, Spanien, 03550
- Grupo ATENEA
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter med klinisk praxis.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Grundorsaksanalys
Tidsram: 5 månader
|
En analys av orsakerna till problemet kommer att genomföras för att försöka förhindra att det återkommer i framtiden.
|
5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Donal, L. (2020). Patient Safety Incident Reporting and Learning Systems: Technical report and guidance. In World Health Organization.
- Scott, C.M., Lubritz, R.R., Graham, G.F. (2016). Adverse Events. In: Abramovits, W., Graham, G., Har-Shai, Y., Strumia, R. (eds) Dermatological Cryosurgery and Cryotherapy. Springer, London. https://doi.org/10.1007/978-1-4471-6765-5_47
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UGP-21-215
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .