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不妊症女性の不妊症とスティグマに関する変容的学習理論

2022年4月22日 更新者:Şengül Yaman Sözbir、Gazi University

不妊女性の不妊症とスティグマに対する変容的学習理論に基づいて作成された教育プログラムの効果

本研究では、不妊に悩む女性や不妊によるスティグマを感じている女性に対して、変容的学習理論に基づいて作成された教育プログラムの効果を評価することを目的としています。

この研究は、単一センターの並行グループの単純なランダム化比較試験です。 サンプルは合計 52 人の参加者で構成されていました。

成立することが決定した。 不妊症と診断され、読み書きができ、18 歳以上で、コミュニケーション障害がなく、自発的に参加する女性が研究に含まれます。 個人情報フォーム、Infertility Affected Scale および Infertility Stigma (Stigma) Scale を使用してデータを収集します。 実験グループの女性のために、3〜10人のグループが形成されました。

週に1回、4つのモジュールからなるトレーニングプログラムが実施されます。 SPSS 22.0パッケージプログラムでのデータ解析になります。

調査の概要

詳細な説明

看護師は、対処が非常に困難なこの危機の間、不妊患者にカウンセリングとサポートを提供するという重要な任務を負っています。 この文脈では、看護師は、個人が現在のプロセスを受け入れて対処できるようにする心理社会的ケアを提供する必要があります。 本研究では、不妊に悩む女性や不妊によるスティグマを感じている女性に対して、変容的学習理論に基づいて作成された教育プログラムの効果を評価することを目的としています。 この研究は、単一施設の並行グループの単純なランダム化比較試験として計画されました。 研究の母集団は、2022 年 5 月 22 日から 2023 年 5 月 22 日の間に不妊症のためにタトヴァン産婦人科および小児病院に申請した女性です。 サンプル数を決定するために検出力分析を行った。 これについては、同様の研究の情報 (Infertility Stigma Scale Experiment Mean: 38.67±4.75, コントロール平均: 69.76±4.5) が参考になりました。 分析は G power バージョン 3.1 で行われました。 各グループに含まれる必要がある参加者の最小数は 22、合計 44 (α=0.05、 1-β=0.95)。 ただし、参照研究の損失率 (21.77%) を考慮すると、参加者の総数は 20% 増加して 52 人になりました (実験: 26、対照: 26)。 個人情報フォーム、Infertility Affected Scale および Infertility Stigma (Stigma) Scale を使用してデータを収集します。 申請書 まず、研究の目的と内容を女性に説明します。 サンプリングの包含基準への準拠が評価されます。 その後、研究への参加に同意した女性は、インフォームド コンセント フォームに署名します。女性には、個人情報フォームとプレテスト(不妊影響スケールおよび不妊スティグマスケール)が適用されます。 次に、実験群と対照群を割り当てるために女性を無作為に割り付けます。 連絡先(電話番号、メールアドレス)は初診時にお預かりいたします。

実験グループのアプリケーション

変容的学習理論に従って作成された 4 つのモジュールからなるトレーニング プログラムは、3 ~ 10 人のグループを形成することにより、実験グループの女性に週に 1 回適用されます。 事後検査(不妊影響尺度、不妊スティグマ尺度)は研修終了後1週間以内と4週間後に行います。 モジュールで使用するトレーニング モジュールとトレーニング方法を以下に示します。

モジュール 1: ジェンダーパターンに基づく不妊症: 社会における「女性らしさ」、「母性」、「不妊症」の意味構造 デート活動、ブレインストーミング、経験に関する議論、批判的反省 モジュール 2: 不妊症による暴力 (スティグマの概念):家庭内および社会的圧力/暴力 導入活動、ロールプレイ、感情の共有、経験についての議論、批判的考察 モジュール 3: 不妊に対する罰と伝統的な慣行への暴露 導入活動、映画鑑賞、経験を通じて映画を解釈する、批判的考察 モジュール 4 : 教育過程で経験した意識を解釈し、将来計画を共有する 導入活動、プレゼンテーション (女性による)、ピアレビュー コントロールグループの適用 コントロールグループの女性に事後テスト (不妊影響尺度および不妊スティグマ尺度) が適用されます。事前検査申請から5週間後、本申請から4週間後。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

研究の包含基準;

  • 不妊症と診断される
  • 少なくとも読み書きができること
  • 18歳以上であること
  • コミュニケーションの壁がない
  • サンプルからの除外基準の調査に参加するボランティア。
  • 研究から撤退したいという女性の願望
  • データ収集ツールに記入していない
  • トレーニングやコンサルティングを受けることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:不妊教育グループ
女性は不妊についてモデルで教育します
不妊症女性のためのトランスフォーメーション学習理論に基づいて作成された教育プログラム
NO_INTERVENTION:対照群(非教育)
日常のお手入れ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変容的学習理論に従って作成されたトレーニングプログラムに参加した不妊女性と参加しなかった不妊女性の不妊症影響スケールの平均スコア間の変化。
時間枠:9週間
不妊症影響スケール
9週間
変容的学習理論に従って作成されたトレーニングプログラムに参加した不妊女性と参加しなかった不妊女性の不妊スティグマ(スティグマ)スケールの平均スコア間の変化。
時間枠:9週間
不妊スティグマ(スティグマ)スケール
9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年5月15日

一次修了 (予期された)

2023年5月15日

研究の完了 (予期された)

2023年6月15日

試験登録日

最初に提出

2022年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月22日

最初の投稿 (実際)

2022年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月22日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 77082166-604

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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